• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

«Код ДК 021:2015-33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний (Код НК 024:2019-16176 Ізолювальний костюм), бахіли медичні одноразові, нестерильні (Код НК 024:2019-61937- Бахіли хірургічні)»

Закупівля проводиться відповідно до абзацу 4 пункту 31 Прикінцевих та перехідних положень Закону України «Про публічні закупівлі»: Установити, що на період дії встановленого Кабінетом Міністрів України карантину, відповідно до Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", закупівля товарів (крім лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів, розхідних матеріалів для надання медичної допомоги хворим на COVID-19 та медичних виробів для вакцинації від COVID-19, медичного обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу пацієнтам, хворим на COVID-19, систем постачання медичних газів) та послуг, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), здійснюється в порядку, встановленому цим Законом для спрощених закупівель.

Торги відмінено

1 330 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 6 650.00 UAH
Період оскарження: 10.11.2021 11:39 - 16.11.2021 09:49
Вимога
Відхилено

Частиною четвертою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.

Номер: 256b359571c3440093d788fda7b020b8
Ідентифікатор запиту: UA-2021-11-10-005385-a.a1
Назва: Частиною четвертою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вимога:
У Додатку 2 Тендерної документації, а саме технічній специфікації Замовник встановив наступні вимоги: п.1. Технічної специфікації Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний. Учасник повинен мати уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди). п. 3 Технічної специфікації Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний.. Учасник повинен мати уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди). Частиною четвертою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення вимог у Додатку 2 Тендерної документації наведеної вище порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси учасників, пов'язані з його участю у торгах, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону України «Про публічні закупівлі». Враховуючи викладене та керуючись Законом України «Про публічні закупівлі» вимагаємо видалити дискримінаційні вимоги.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Доброго дня! В  документацііі до закупівлі замовник вказує на те, що учасник повинен мати уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди). Обґрунтування даної вимоги: Словакія показує позитивну динаміку впровадження вимог Директиви 93/42/EEC, що сприяє забезпечення високої якості відповідного товару, який пропонується до поставки. Станом на сьогодні статистика поширенння захворювання на COVID-19 у цій країні є значно нижчою, ніж в Швеції, Швейцарії та Австрії. Наявність в учасника уповноваженого представника у Словакіі свідчить про його прагнення покращити якісні характеристики продукції відповідно до вимог відповідних директив, що як наслідок призводить якнайкращого захисту здоров‘я користувачів продукції від інфекційних хворіб.
Статус вимоги: Відхилено