автоматичний гематологічний аналізатор та аналізатор сечі

Детально розглянувши тендерну документацію на закупівлю автоматичного гематологічного аналізатору та аналізатора сечі (Код ДК 021-2015 (CPV) : 38430000-8 - Детектори та аналізатори), що розміщена на веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель, ідентифікатор закупівлі UA-2017-08-31-000598-b, хочемо зазначити, що дана документація складена з порушенням вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: статті 3. Принципи здійснення закупівель. Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; недискримінація учасників; статті 5. Недискримінація учасників. Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників; статті 22. Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З технічного завдання (додаток 3 тендерної документації) видно, що всім пунктам технічного завдання можуть відповідати тільки аналізатори виробництва компанії Mindray, Китай (сечовий аналізатор Mindray UA – 66 та гематологічний аналізатор Mindray BC-20s). Підтвердження цьому можна знайти на сайті виробника та в каталозі офіційного представника виробника за посиланням http://www.hlr.com.ua/upload/iblock/070/07056b1d50b765dbe938ecf79bd7de55.pdf (гематологічний аналізатор Mindray BC-20s - каталог, сторінка 4; сечовий аналізатор Mindray UA – 66- каталог, сторінка 24) Виходячи з вищезазначеного та керуючись ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі», звертаємося до Замовника з вимогою прибрати дискримінаційні вимоги шляхом внесення змін до медико – технічних вимог (додаток 3 тендерної документації), що дозволить розширити коло учасників та надасть можливість запропонувати продукцію інших виробників. Внесення змін до медико – технічних вимог до автоматичного гематологічного аналізатора: Пункт 4. Закрита система. Вибір закритої системи призводить до того, що поставку реагентів може здійснювати лише один виробник, що призводить до дискримінації всіх учасників, крім компанії представника певного виробника. Зараз на ринку є багато аналізаторів, що мають відкриту систему та дозволяють вільно вибирати постачальників реагентів у широкому ціновому діапазоні. Викласти в наступній редакції: Відкрита/Закрита система. Пункт 7. Точність (в діапазоні), не гірше: WBC - ≤ 3,5 % (4,0 – 6,9) х 109/Л ≤ 2,0 % (7,0 – 15,0) х 109/Л RBC - ≤ 1,5 % (3,5 – 6,5) х 1012/Л HGB - ≤ 1,5 % (100 – 180) х г/Л MCV - ≤ 1,0 % (70 – 110) х 1015/Л PLT - ≤ 5,0 % (100 – 149) х 109/Л ≤ 4,0 % (150 – 500) х 109/Л Вимагаємо розширити діапазон, оскільки даний діапазон технічного завдання дискримінує всіх учасників, оскільки жоден інший учасник, крім Mindray BC-20s, не може задовільнити цей пункт. Викласти в наступній редакції: Не більше ніж WBC ≤ ± 4% RBC ≤ ± 3% HGB ≤ ± 3% MCV ≤ ± 3% PLT ≤ ± 8% Пункт 8. Перенос, не більше: WBC - ≤ 0,5 % RBC - ≤ 0,5 % HGB - ≤ 0,5 % PLT - ≤ 1,0 % Вимагаємо розширити діапазон, оскільки даний діапазон технічного завдання дискримінує всіх учасників, оскільки жоден інший учасник, крім Mindray BC-20s, не може задовільнити цей пункт. Викласти в наступній редакції: Не більше ніж WBC ≤ 2.0% RBC ≤ 1.5% HGB ≤ 1.5% MCV ≤ 0.5% PLT ≤ 5.0% Пункт 10. Об’єм проби крові необхідний для проведення аналізу повинен становити не більше 9мкл для цільної крові та не більше 20мкл для розведеної крові. При контролі 9 мкл крові існують додаткові фактори при пробозаборі, які роблять цей параметр не дуже важливим, а саме : при меншому об’ємі крові, існує більша ймовірність потрапляння в систему бульбашок повітря, а також, вимірювання меншого об'єму призводить до збільшення похибки вимірювання. Оскільки пробозабір відбувається за допомогою плунжерного насосу, з часом, наступає його знос, відповідно існуватиме похибка кількості об'єму пробо забору, чим меншим об’єм – тим більша похибка. Викласти в наступній редакції: Об’єм проби крові необхідний для проведення аналізу повинен становити не більше 13 мкл Пункт 14. Аналізатор повинен мати сенсорний кольоровий дисплей розміром не менше 8,4” з графічним та цифровим відображенням результатів досліджень. Напівавтоматичний аналізатор передбачає роботу з відкритими пробірками. У разі пролиття потенційно небезпечного біоматеріалу на поверхню апарату, зокрема на сенсорний дисплей, існує необхідність у його дезінфекції. Для дезінфекції використовуються хлоровмісні розчини. Відповідно такі розчини призводять до виходу з ладу сенсорних екранів. На відміну від мембранної клавіатури, що містить товстий шар покриття і зберігає екран в робочому стані, при обробці хлоровмісними речовинами. Викласти в наступній редакції: Аналізатор повинен мати дисплей розміром не менше 5,7” з графічним та цифровим відображенням результатів досліджень. Пункт 16. Аналізатор повинен мати вбудований термопринтер з обов’язковою можливістю виведення результатів та графіків на друк, з шириною спеціалізованого паперу не більше 50мм. Даний пункт, стосовно ширини паперу для друку, ні в якому разі не впливає на основні фізичні показники апарату та якість вимірювання, лише створює дискримінацію для решти учасників. Викласти в наступній редакції: Аналізатор повинен мати вбудований термопринтер з обов’язковою можливістю виведення результатів та графіків на друк. Пункт 26. Можливість підключення Wi-Fi адаптера Дана функція є непотрібною та необґрунтованою для не портативного!!! аналізатора. Видалити дану вимогу. Внесення змін до медико – технічних вимог до аналізатора сечі: Пункт 3. Довжина монохроматичного світла : 557 нм, 620нм, 656нм Пункт в якому заявлено 3 монохроматичні джерела світла,з фіксованими довжинами хвиль як обов’язкові, є не до кінця зрозумілим, оскільки, це не є принциповим параметром. Основний принцип роботи аналізатора полягає в вимірі ступеня відбиття падаючого світла реагентними зонами тестової смужки після взаємодії їх компонентами зразка сечі. На кожній смужці нанесені реагентні зони, що при контакті із зразком змінюють колір. В залежності від виробника смужок реагенти можуть бути різноманітними і давати інший окрас, який потім зчитує та чи інша довжини хвиль. Викласти в наступній редакції: Наявність не менше 2 джерел монохроматичного світла з різними довжинами хвиль. Пункт 6. Продуктивність: 120 зразків/година (в режимі партії) або 60 зразків/годину Викласти в наступній редакції: не менше 120 зразків/година (в режимі партії) або 60 зразків/годину Пункт 7. Екран: великий сенсорний РК - дисплей, розподільна здатність 240х128 Викласти в наступній редакції: Екран: великий сенсорний РК - дисплей, розподільна здатність не менше 240х128 Пункт 8. Пам'ять: 1000 результатів Викласти в наступній редакції: Пам'ять: не менше 1000 результатів Каталог офіційного представника виробника та технічні характеристики гематологічного аналізатора Mindray BC-20s та сечового аналізатора Mindray UA – 66 надаються. Директор ТОВ "СМАРТЛАБ СОЛЮШЕН" Абашкін В.І.