Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний, Бахіли медичні одноразові,нестерильні, Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний, Бахіли медичні одноразові,нестерильні, Рукавички стерильні хірургічні латексні, Рукавички нітрилові оглядові

Нагадаємо Замовнику про те, що відповідно до Стаття 5 ЗУ « Про публічні закупівлі» закупівлі, в тому числі й ті, які проводяться у спрощеному порядку здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. 2. Учасники (резиденти та нерезиденти) всіх форм власності та організаційно-правових форм беруть участь у процедурах закупівель/спрощених закупівлях на рівних умовах. 3. Замовники забезпечують вільний доступ усіх учасників до інформації про закупівлю, передбаченої цим Законом. 4. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. 5. Замовники, учасники процедур закупівлі, суб’єкт оскарження, а також їхні представники повинні добросовісно користуватися своїми правами, визначеними цим Законом. Відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі» у частині 4 статті 14 Закону зазначено у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Замовник у даній спрощеній закупівлі повністю знехтував всіма принципами проведення закупівель, які зазначені у ст. 5 ЗУ Про публічні закупівлі. Так, у додатку № 1 до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі Замовник вказує ДИСКРИМІНАЦІЙНУ ВИМОГУ : «Учасник повинен мати уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди)». У нас, як у потенційних учасників цієї закупівлі виникло логічне питання: яким чином виконання даної вимоги, яка розміщена у технічно – якісних характеристиках впливає на якість предмету закупівлі? Чому саме Словакія ?;) Ми маємо підстави вважати, що цю вимогу не зможуть виконати більшість виробників аналогічної продукції України, а лише окремо визначені виробники (або виробник). Тобто, зазначаючи вищевказану вимогу Замовник фактично обмежив коло учасників, які можуть брати участь у закупівлі . Крім того : - Замовник унеможливив досягнення максимальної економії у закупівлі ( аналіз закупівель захисного одягу від інфекційних агентів свідчить про те, що ціна на товар даної категорії може коливатися, але очевидно, що в даній закупівлі ціна не буде нижчою, ніж її визначать ті одиниці виробників, а можливо лише єдиний виробник, який має представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) . - Замовник допустив відкриту дискримінацію всіх інших виробників захисного одягу, які потенційно є учасниками цього тендеру, бо в Україні є десятки виробників захисного одягу, який відповідає вимогам ДСТУ EN 14126:2008, але замовник, можливо із незаконною метою визначає, що виробником такого товару, який задовольнить потреби закупівлі може виступати лише виробник/учасник, який має уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди). На підставі викладеного , ВИМАГАЄМО : Усунути порушення ст.5 ЗУ « Про публічні закупівлі» та змінити норми Оголошення про проведення публічних закупівель шляхом: 1. Видалити з Додатку № 1 Оголошення послання на конкретну марку вимогу учасник повинен мати уповноваженого представника виробника цих медичних виробів (запропонованих товарів) в країні Європейського Союзу (Словакія) з урахуванням Директиви 93/42/ЕЕС (надати скановану копію європейської угоди).