0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Швидкі тести на SARS-CoV-2 (Тест-смужки COVID-19 Ag для визначення антигену коронавірусу SARS-CoV-2) (33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання)

Завершена

320 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 600.00 UAH
Період оскарження: 08.10.2021 15:05 - 21.10.2021 00:00
Вимога
Є відповідь

Не відповідність пропозиції

Номер: 2a324afbf92e4d4298463ae0d2bc889b
Пов'язана кваліфікація: ТОВ АТІС ФАРМА, UA-EDR 43430046
Ідентифікатор запиту: UA-2021-10-08-008827-b.a1
Назва: Не відповідність пропозиції
Вимога:
Добрий день, Замовник. Вимога дискваліфікувати Учасника, якого ви обрали як перемоця процедури - ТОВ АТІС ФАРМА, у зв'язку з невідповідністю пропозиції. Одними з багатьох пунктів невідповіднсті пропозиції це невідповідність медико технічних вимог запропонованих тестів. Згідно ТД вимагалась наявність прекваліфікації ВОЗ, що є дійсно важливим аспектом для підтвердження якості продукції. у ТОВ АТІС ФАРМА прекваліфікації не має. На підтвердження є офіційний реєстр, який є єдиним підтвердження доствірності інформації - https://extranet.who.int/pqweb/sites/default/files/documents/211005_EUL_SARS-CoV-2_product_list.pdf. Якщо виробник подав продукцію на прекваліфікацію це не означає що якість буде підтверджена і рекомендована країнам до використання. У багатьох випадках ситуація навпаки і продукт не рекомендуть. Окрім відсутності прекваліфікації запропонована продукція не відповідає комплектації згідно ТД. Замовник як держ установа відповідає не тільки за економію бюджету, але й за життя людей до яких застосовують цей продукт як скринінг захворюваності.Тому якість тест систем повинна бути відмінна. Якщо замовник виставляє певні критерії до закупівлі, то усі учасники повинні їх дотримуватись у іншому випадку повинна бути дискаліфікація. Вимога- дистваліфікація ТОВ АТІС ФАРМА. Прийняти до уваги та вжити заходів.
Пов'язані документи: Замовник
Дата подачі: 01.11.2021 10:22
Вирішення: Шановний Учаснику, дякуємо за Ваше звернення та надаємо відповідь на Вашу вимогу: Замовником не було встановлено, як саме Учасник повинен надати рекомендації щодо предмету закупівлі до використання Всесвітньою Організацією Охорони Здоров’я, тому Замовнику було достатньо наданого Учасником ТОВ АТІС ФАРМА Листа – роз’яснення щодо рекомендації до використання Всесвітньою Організацією Охорони Здоров’я. Замовником було перевірено, що запропонований товар внесений в аналогічний список ЄС (Комітет охорони здоров’я Європейського Союзу) та TGA (австралійський регуляторний орган), а також схвалена німецьким BfArM (німецький регуляторний орган), що свідчить про високу якість запропонованого продукту. Всі ці списки є у вільному доступі в мережі інтернет. Також пропонований товар ТОВ АТІС ФАРМА верифіковано МОЗ України, що є гарантією якості до використання цього продукту. Інформація щодо переліку верифікованих наборів експрес-тестів на виявлення Антигенів COVID-19 також є у вільному доступі в мережі інтернет та опублікований на сайті Державної установи «Центру громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» Щодо комплектації тесту: так як Замовник вказав в своїй тендерній документації значення «або еквівалент», тому і розглядав запропонований товар ТОВ АТІС ФАРМА як «еквівалент». У розумінні значення «еквівалент» - продукт або товар, який є рівнозначний, рівноцінний іншому продукту або товару за своїми характеристиками; еквіваленти можуть бути взаємозамінними при досягненні того ж самого або кращого результату. Тому комплектація тесту, який пропонує ТОВ АТІС ФАРМА не впливає на кінцевий результат, так як є «еквівалентом» предмету закупівлі. Також Учасником був наданий Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, в якому вказано, що об’єкт експертизи, а саме: товар, який пропонує Учасник, відповідає встановленим медичним критеріям безпеки, що засвідчує якість продукту, який застосовують як скринінг захворюваності, та ніяким чином не несе загрози життю людини, та не створює негативних наслідків. Разом з тим Замовник дотримався принципів публічних закупівель (зокрема таких як максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель.
Статус вимоги: Відхилено