0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Закупівля для запобігання пандемії COVID-19)

Процедура закупівель здійснюється відповідно до Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)" від 17.03.2020р. №530-ІХ та Постанови від 20.02.20 №225 Відповідно до абз. 4 п. 31 Розділу X ЗУ «Про публічні закупівлі», на період дії встановленого Кабінетом Міністрів України карантину, відповідно до Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", закупівля товарів (крім лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів, розхідних матеріалів для надання медичної допомоги хворим на COVID-19 та медичних виробів для вакцинації від COVID-19, медичного обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу пацієнтам, хворим на COVID-19, систем постачання медичних газів) та послуг, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), здійснюється в порядку, встановленому цим Законом для спрощених закупівель.

Завершена

90 000.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 450.00 UAH
Період оскарження: 29.09.2021 15:51 - 05.10.2021 16:00
Вимога
Вирішена

про внесення змін до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі від 29.09.2021р.

Номер: ad3c178604a345078309e904809fb7fe
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2021-09-29-003987-c.b1
Назва: про внесення змін до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі від 29.09.2021р.
Вимога:
п. 3.1.4. Оголошення про проведення спрощеної закупівлі від 29.09.2021р. передбачено, що товар має бути верифікований у референс-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України». Разом з тим, введення в обіг медичних виробів для діагностики in vitro здійснюється за декларативним принципом згідно з вимогами відповідного Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754. Вказаним нормативно-правовим актом не передбачено процедури верифікації саме у референс-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України», оскільки такі процедури проводяться безпосередньо в діагностичній лабораторії, яка використовує медичні вироби для діагностики in vitro. Водночас, п.1 Додатку 15 до Стандарту медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)", затвердженого наказом МОЗ України від 28.03.2020 р. № 722 (далі – Стандарт) передбачено, що верифікація методики дослідження здійснюється лабораторією Державної установи "Центр громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України" або обласними лабораторними центрами МОЗ України до яких безпосередньо відноситься Замовник закупівлі, що корелює з вимогами зазначеного Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754, яка є актом вищої юридичної сили у порівнянні з наказом МОЗ України. Крім того, вимоги Стандарту не стосуються тест-систем для ПЛР діагностики, які є предметом закупівлі, а поширюються на Методики дослідження біологічного матеріалу для лабораторної діагностики COVID-19 з використанням тестів на визначення антигену SARS-CoV-2 (абзац 8 пункту 4 Стандарту - Витяг з наказу додається). Таким чином, Оголошення про проведення спрощеної закупівлі містить вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, що суперечить вимогам ч.5 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі». З огляду на викладене, вимагаємо вилучити п. 3.1.4. Оголошення про проведення спрощеної закупівлі від 29.09.2021р.
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 04.10.2021 12:39
Вирішення: Відповідно до п. 3 ч. 3 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі», в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, що оприлюднюється замовником, обов’язково зазначаються: інформація про технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі. З метою надання якісних послуг в період пандемії коронавірусної хвороби COVID-19, Установа має потребу в закупівлі лише високоякісних товарів, необхідних для виявлення РНК корона вірусу 2019-nCoV методом ПЛР. У зв’язку із чим в Додатку 2 Оголошення про проведення спрощеної закупівлі в п. 3.1.4 зазначено, що товар має бути верифікований у референт-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України». Вважаємо, що Замовником не порушено вимоги ч. 5 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки вимоги п 3.1.4. Додатку 2 Оголошення не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вказані вимоги в Оголошені не поширюються на конкретного суб’єкта господарювання чи конкретну групу суб`єктів господарювання, а на всіх потенційних учасників спрощеної закупівлі і обов`язкові до виконання всіма суб`єктами господарювання, які бажають взяти участь у процедурі закупівлі. Здійснити верифікацію товару у референт-лабораторії вірусологічних досліджень Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України», може будь-який суб’єкт господарювання - Учасник. Посилання у вимозі Учасника, на те, що відповідно до п. 1 Додатку 15 до Стандарту передбачено, що верифікація методики дослідження може здійснюється також обласними лабораторними центрами МОЗ України, вважаємо безпідставним, оскільки нашій Установі потрібен товар, який можливо використовувати одразу після отримання та який не викликає будь-яких сумнівів, щодо якості та відповідності.
Статус вимоги: Не задоволено
Задовільнена: Ні