Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

Шановний Замовнику, Відповідно до Протоколу наша пропозиція була відхилена через відсутність у комлектації стерильних тампонів та наконечників. Проте фактично вони є у наших наборах для тестування (Фото додається у файлі "Комплекпація"). Тому надаємо пояснення щодо їх відсутності в інструкції. Наконечники: Стерильні тампони (№1 на фото у файлі "Комплекпація"): У редакції інструкції 04UA стерильний тампон віднесено до пункту "Необхідні матеріали, що не входять до складу набору". Проте він потратив до цього розділу в зв’язку з помилкою допущеною під час розробки інструкції. У редакції 05UA (додається у файлі «Інструкція №20 Ред 05UA») помилку виправлено і стерильний тампон віднесено до пункту «Вміст упаковки». Тести, що потенційно будуть поставлятися для виконання договору міститимуть редакцію інструкції 05UA. Наконечники (№2 на фото у файлі "Комплекпація"): У розумінні виробника наконечник є частиною екстракційної пробірки, тому він не вноситься у інструкцію як окремий пункт. Проте фактично входить у набір. Для підтвердження комплектації також додаємо Гарантійний лист про поставку стерильних тампонів та наконечників у складі наборів. Просимо переглянути рішення про дискваліфікацію на основі наведеної вище інформації.

Шановний Замовнику! Просимо змінити вимогу до Комплектності упаковки: "2 флакони з буфером для екстракції" на "1-2 флакони з буфером для екстракції". Кількість флаконів з буфером для екстракції ніяким чином не впливає на функціональність Експресс-тестів та зручність їх використання, проте дана вимога має дискримінаційний характер по відношенню до ряду виробників та зменшує потенційну кількість учасників закупівлі, а отже порушено п. 4 Ст. 5 та ч. 5 ст. 14 Закону "Про публічні закупівлі" від 24.07.2021: "Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників" та "Оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників."

Шановний Замовнику! Просимо додати вимогу: учасник надає офіційний протокол верифікації , який виданий лабораторним центром МОЗ України відпоівідно Додатку 15 до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)" затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 березня 2020 року № 722 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 17 вересня 2020 року № 2122).