Респіратор (напівмаска фільтруюча) RUTA-103К FFP3, з клапаном; маска одноразова з вушними петлями. Тришарова нестерильна

В ДОДАТОКУ №3 до тендерної документації МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО Респіратор (напівмаска фільтруюча) RUTA-103К FFP3, з клапаном зазначено: 1. Респіратор для захисту органів дихання від забрудненого повітря з рівнем гранично допустимої концентрації до 50 ГДК (рівень захисту FFP3), виконаний з екологічно чистих і гіпоалергенних матеріалів. 2. Внутрішня частина маски виконана з гіпоалергенного матеріалу. 3. Респіратор оснащений клапаном видиху для зручності і безпеки виведення повітря, вологи і тепла при диханні, чим забезпечується комфорт використання респіратора в умовах високих рівнів температури і вологості навколишнього середовища. 4. Конструкція респіратора має трикутну форму, що не звужує кут огляду і не перешкоджає використанню окулярів, має носовий затискач. 5. Респіратор має індивідуальну упаковку. Вимога щодо надання товару саме з вказаними характеристиками не є визначальною та вичерпною. Вимога щодо комфорту використання респіратора в умовах високих рівнів температури і вологості навколишнього середовища не містить кількісних та якісних характеристик. Вимога щодо форми, яка не звужує кут огляду є абсурдною, тому що наявність будь-якого засобу індивідуального захисту на обличчі (маска медична, респіратор, напівмаска, окуляри), хоч і у різних мірах, але однозначно зменшують кути огляду. Так, показники якості Респіратор (напівмаска фільтруюча) врегульовані Державним стандартом України ДСТУ EN 149:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування (EN 149:2001+A1:2009, IDT). Таким чином, вимоги замовника не є обґрунтованими, складені не у відповідності до діючих стандартів та замовником нормативно не обґрунтовано необхідність закупівлі Респіратор (напівмаска фільтруюча) саме з такими характеристиками. Враховуючи викладене, вимагаємо замінити технічні характеристики зазначеної позиції, виклавши їх у відповідності до зазначених вище державних стандартів.

В ДОДАТОКУ №3 до тендерної документації МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО Маска одноразова з вушними петлями. Тришарова нестерильна зазначено: 1. Маска 3-шарова нестерильна призначена для профілактичного захисту верхніх дихальних шляхів під час епідемій ГРВІ, а також в якості бар’єрного захисту. 2.Композитний 3-шаровий матеріал СМС: (спанбонд + мельтблаун + спанбонд). Щільність шарів: 28 г/м2+25 г/м2+18 г/м2 3.Ефективність бактеріальної фільтрації – більш 98% 4.Регульований фіксатор для носа. Забезпечена еластичними вушними петлями. 5.Не містить скловолокно. Гіпоалергенна. Колір – блакитний. 6.Упаковка: по 50 шт у ПЕ пакеті; у гофроящику – 40 пакетів (2000 шт). 7. Термін придатності – 2 роки. Вимога щодо надання товару саме з вказаними характеристиками не є визначальною для даних медичних виробів та даній вимозі відповідають медичні вироби певного виробника. Це робить результати торгів запланованими і передбачуваними. Дана вимога суттєво обмежує конкуренцію і є дискримінаційною по відношенню до всіх інших учасників закупівлі, які можуть запропонувати свої медичні вироби, однак за навності даної вимоги не мають змоги прийняти участь у закупівлі. Так, показники якості масок хірургічних врегульовані Державним стандартом України ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування», які не встановлюють вимоги щодо наявності в складі маски саме Щільність шарів: 28 г/м2+25 г/м2+18 г/м2. Таким чином, дана вимога замовника не є обґрунтованою, складена не у відповідності до діючих стандартів та замовником нормативно не обґрунтовано необхідність закупівлі масок саме з такими характеристиками. Також вказано, що Термін придатності – 2 роки. Ми, як виробник, декларуємо термін придатності нашої продукції 5 років. Таким чином, дана вимога є для нас дискримінаційною, адже ми не можемо запропонувати більш якісний товар. Також вказано, що Упаковка: по 50 шт у ПЕ пакеті; у гофроящику – 40 пакетів (2000 шт). Вказані характеристики товару значно обмежують коло учасників та прописані під конкретного постачальника. Замовником не обґрунтована необхідність закупівлі товару саме з такими характеристиками. До тогож технологічні процеси фасування по 50 шт у ПЕ пакети зазвичай виконуються працівниками на підприємстві вручну, що призводить до удорожчання собівартості. Наше підприємство виконує фасування по 10 шт у ПЕ пакети на автоматизованій лінії з мінімальним втручанням людини у виробничий процес, щоб забезпечити високу якість продукції та нівелювати людські фактори ризику до мінімуму. Враховуючи вище вказане, вимагаємо внести замінити технічні характеристики зазначеної позиції, виклавши їх у відповідності до зазначених вище державних стандартів.