Севофлуран

Відповідно до Медико-технічних вимог Тендерної документації на закупівлю товару за предметом «33600000-6 Фармацевтична продукція (CPV): севофлуран», ідентифікатор закупівлі UA-2017-08-01-002247-b, спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника в Україні такого товаровиробника) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни. Вважаємо, що таке формулювання можна розглядати як порушення частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» і звужує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними договірними відносинами з виробниками предмета закупівлі, їх представництвами, що суттєво обмежує кількість учасників процедури закупівлі, і позбавляє права участі осіб, які не мають прямих правовідносин із виробниками, але станом на момент проведення відкритих торгів: - володіють у повному обсязі предметом закупівлі; - є ліцензованими на здійснення оптової торгівлі лікарським засобами; - спроможні документально підтвердити офіційне надходження товару в Україну і його походження (країну, виробника товару), яке встановлено уповноваженими державними органами (наприклад, митними органами ДФС). У ТОВ «Нові Біотехнології» товар уже знаходиться на території України, він отриманий учасником від виробника у повному обсязі, розмитнений, перевірений державними органами на предмет країни походження товару, його виробника, якості, та доставлений на зберігання в аптечний склад ТОВ «Нові Біотехнології». У такому випадку для спроможності учасника поставити товар не потрібно отримувати від виробника додаткові документи (листи авторизації тощо), оскільки предмет закупівлі й так знаходиться в учасника, а тому гарантувати його поставку може лише він. На підтвердження наявності у ТОВ «Нові Біотехнології» товару у складі тендерної пропозиції можуть бути подані висновок Держлікслужби про якість ввезеного лікарського засобу на територію України. Додатково, якщо бажає замовник, можуть надаватися, наприклад, митні декларації, засвідчені відповідними органами ДФС, а також складські довідки учасника про найменування, номер серії, кількість лікзасобу. Крім того, просимо звернути увагу на те, що предмет закупівлі є іноземним лікарським засобом, а тому під час вирішення питання про передачу повноважень на його продаж (реалізацію) в Україні визначальним є не лист авторизації від виробника / його представництва, а висновок Держлікслужби про якість ввезених лікарських засобів, який відповідно до пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. № 902, видається з метою подальшої реалізації (торгівлі) імпортованих лікарських засобів. Без відповідного висновку продаж імпортованих медикаментів, не дивлячись на наявність в учасників листів авторизацій від виробника, законним шляхом є неможливим. Згаданим висновком державний орган «уповноважує» особу на безперешкодний обіг ввезеного лікарського засобу на всій території України без обмежень. У зв’язку з цим, задля уникнення можливих оскаржувань та затягування процесу закупівель просимо Замовника внести відповідні зміни у вище згадану Тендерну документацію шляхом розширення кола учасників суб’єктами, які без авторизаційних листів від виробника володіють належним чином імпортованийм товаром, мають документи про офіційне ввезення ліків в Україну, їх реєстрацію та здатні поставити замовнику предмет закупівлі у повному обсязі.