Фармацевтична продукція

Відповідно до тендерної документації за лотом №2 Ви плануєте закупити лікарські засоби: МИРЦЕРА ( Метокси поліетилен гліколь-епоетин бета), Розчин для ін’єкцій 75мкг/0,3 мл у шприц-тюбику №1 135 уп. та ГЕПАРИН (ГЕПАРИН НАТРІЮ), Розчин для інєкцій 5000 МО/мл по 5мл у флаконі №1 1000 уп. Доводимо до вашого відома, що в Україні зареєстровано лише 1 лікарський засіб з діючою речовиною Метокси поліетилен гліколь-епоетин бета в формі випуску розчин для ін’єкцій 75мкг/0,3 мл у шприц-тюбику - МИРЦЕРА®/MIRCERA®; виробник Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія, Реєстраційне посвідчення №702/12-300200000. В той час, як зареєстрованих лікарських засобів з діючою речовиною ГЕПАРИН НАТРІЮ в формі випуску розчин для ін’єкцій 5000 МО/мл по 5мл у флаконі - 5 препаратів (інформація з Державного реєстру лікарських засобів України http://www.drlz.com.ua/). Тобто участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати до постачання весь перелік предмета лота №2, в тому числі Метокси поліетилен гліколь-епоетин бета в формі випуску розчин для ін’єкцій 75мкг/0,3 мл у шприц-тюбику, який на ринку України представлений лише одним виробником. Повідомляємо, що об'єднання вищезазначених лікарських засобів в один лот призводить до порушення ЗУ "Про публічні закупівлі", а саме: пункт 4 частини 1 статті 3 – недискримінація учасників; максимальна економія та ефективність; та вимоги четвертої частини статті 22 Закону, згідно з якою, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимагаємо вжити заходів щодо усунення дискримінаційних вимог, а саме поділити лот №2 на окремі частини (лоти) за принципом 1 МНН = 1 лот.