• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 : 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Штучні водії ритму серця, що імплантуються) «НК 024:2019: 12913 Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення; НК 024:2019:12913Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення»

Торги не відбулися

900 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 500.00 UAH
Період оскарження: 16.08.2021 16:51 - 29.08.2021 00:00
Вимога
Вирішена

Вимога

Номер: a89935c4cf7a4fec9fe3ff21158ebefa
Ідентифікатор запиту: UA-2021-08-16-009731-a.b2
Назва: Вимога
Вимога:
Вимога
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Ваша вимога розглянута і до тендерної дркументації буде внесено відповідні зміни .
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Відкликано скаржником

вимога

Номер: ccc54d0ec6b34c6f82f4c7fa3f3d9688
Ідентифікатор запиту: UA-2021-08-16-009731-a.a1
Назва: вимога
Вимога:
Шановний Замовник! Звертаємо Вашу увагу на те, що Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, Додаток 2 до Тендерної документації на проведення відкритих торгів: ДК 021:2015 : 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Штучні водії ритму серця, що імплантуються) «НК 024:2019: 12913 Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення; НК 024:2019:12913Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення» містить вимоги, що є дискримінацийними та дозволяють повністю відповідати вимогам «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», Додаток 2 до Тендерної документації лише Учаснику, який пропонує продукцію виробництва Medtronic/Vitatron. Обмеження участі встановлюється в : 1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією, Електрод ендокардіальний що імплантується, Пункційний набір – 14 комплектів п.1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження. 2. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією, Електрод ендокардіальний що імплантується, Пункційний набір – 4 комплекта п.4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження. На підтвердження зазначеного вище надаємо: Таблиця порівняння програмування частоти стимуляції в залежності від інтенсивності навантаження * (*Інформація, надана в таблиці, взята з офіційних сайтів світових виробників електрокардіостимуляторів) Характерис-тика/ параметр Виробники електрокардіостимуляторів Abbott (St.J.Med) Biotronik Boston Scientific Medtronic/ Vitatron** MicroPort (Sorin) Програмуван-ня частоти стимуляції а залежності від інтенсивності навантаження Одна зона Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності. Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (Auto (-1); Auto (+0); Auto (+1); Auto (+2); Auto (+3); 1-16 з кроком 1 Одна зона Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності. Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, низь-ка, середня, висока, дуже висока) Одна зона Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності. Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, середньо-низька, серед-ня, середньо-висока, дуже висока) Дві зони 1 зона: ADL Response (відповідь на повсякденну ак-тивність) Основні налаштування: частота повсякденної активності ADL Response Set-point, чутливість сенсору: дуже низька, середньо-низька, середньо-висока, дуже висока) 2 зона: Exertion Response (відповідь на фізичне навантаження). Основні налаштування: частота повсякденної активності (ADL Response Set-point), чутливість сенсору (дуже низька, середньо-низька, середньо-висока, дуже висока) Одна зона Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності. Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, низька, помірно низька, висока, дуже висока) **Vitatron - це європейська дочірня компанія Medtronic, що базується в Нідерландах. Він орієнтований на розробку і виробництво технологій кардіостимуляції. Колись незалежна голландська медична компанія була придбана Medtronic в 1986 році. Кардіостимулятори Vitatron програмуються програматором Medtronic Carelink Model 2090. (інформація з відкритих джерел en.wikipedia.org). Виходячи з даних цієї порівняльної таблиці стосовно програмуваннння частоти стимуляції, робимо висновок про відповідність вимогам Замовника продукції всіх світових виробників: Відповідність вимогам «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Додаток 2 до Тендерної документації продукції світових виробників кардіостимуляторів: Виробники електрокардіостимуляторів Характеристика/ параметр Abbott (St.J.Med) Biotronik Boston Scientific Medtronic/ Vitatron** MicroPort (Sorin) 1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотної адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження» Не відповідає Не відповідає Не відповідає Відповідає Не відповідає 4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотної адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження» Не відповідає Не відповідає Не відповідає Відповідає Не відповідає Як свідчать дані, наведені в таблиці, параметр, який вимагає Замовник в «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», а саме: п.1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження.» п.4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження» є в наявності тільки в кардіостимуляторах виробництва Medtronic/ Vitatron. Отже, повністю відповідати технічним вимогам Замовника може лише Учасник, який пропонує продукцію виробництва Medtronic/ Vitatron. Інші учасники не відповідають в повній мірі технічним вимогам Замовника. В зв’язку з вищезазначеним просимо Вас переглянути вимоги до «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Додаток 2 до Тендерної документації та усунути дискримінаційні вимоги до учасників в перелічених пунктах відповідно до ст.5 «Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників» Закону «Про публічні закупівлі».
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Опис причини скасування: Не вірний формат
Дата скасування: 18.08.2021 17:15