-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 : 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Штучні водії ритму серця, що імплантуються) «НК 024:2019: 12913 Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення; НК 024:2019:12913Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення»
Торги не відбулися
900 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 500.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 4 500.00 UAH
Період оскарження:
16.08.2021 16:51 - 29.08.2021 00:00
Вимога
Вирішена
Вимога
Номер:
a89935c4cf7a4fec9fe3ff21158ebefa
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-08-16-009731-a.b2
Назва:
Вимога
Вимога:
Вимога
Пов'язані документи:
Учасник
- Звернення 18.08.2021 17:17
Дата подачі:
18.08.2021 17:17
Вирішення:
Ваша вимога розглянута і до тендерної дркументації буде внесено відповідні зміни .
Статус вимоги:
Задоволено
Вимога
Відкликано скаржником
вимога
Номер:
ccc54d0ec6b34c6f82f4c7fa3f3d9688
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-08-16-009731-a.a1
Назва:
вимога
Вимога:
Шановний Замовник!
Звертаємо Вашу увагу на те, що Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, Додаток 2 до
Тендерної документації на проведення відкритих торгів:
ДК 021:2015 : 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Штучні водії ритму серця, що імплантуються) «НК 024:2019: 12913 Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення; НК 024:2019:12913Уживлений кардіостимулятор; НК 024:2019: 47106 Лікарський елювальний ендокардіальний стимулятор свинцю; НК 024:2019: 10678 Катетер для введення»
містить вимоги, що є дискримінацийними та дозволяють повністю відповідати вимогам «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», Додаток 2 до Тендерної документації лише Учаснику, який пропонує продукцію виробництва Medtronic/Vitatron.
Обмеження участі встановлюється в :
1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією, Електрод ендокардіальний що імплантується, Пункційний набір – 14 комплектів
п.1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження.
2. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією, Електрод ендокардіальний що імплантується, Пункційний набір – 4 комплекта
п.4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження.
На підтвердження зазначеного вище надаємо:
Таблиця порівняння програмування частоти стимуляції в залежності від інтенсивності навантаження *
(*Інформація, надана в таблиці, взята з офіційних сайтів світових виробників електрокардіостимуляторів)
Характерис-тика/ параметр
Виробники електрокардіостимуляторів
Abbott
(St.J.Med) Biotronik Boston Scientific Medtronic/ Vitatron** MicroPort
(Sorin)
Програмуван-ня частоти стимуляції а залежності від інтенсивності навантаження Одна зона
Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності.
Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору
(Auto (-1); Auto (+0);
Auto (+1);
Auto (+2);
Auto (+3);
1-16 з кроком 1 Одна зона
Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності.
Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, низь-ка, середня, висока, дуже висока)
Одна зона
Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності.
Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, середньо-низька, серед-ня, середньо-висока, дуже висока)
Дві зони
1 зона: ADL Response (відповідь на повсякденну ак-тивність)
Основні налаштування: частота повсякденної активності ADL Response Set-point, чутливість сенсору: дуже низька, середньо-низька, середньо-висока, дуже висока)
2 зона: Exertion Response (відповідь на фізичне навантаження).
Основні налаштування: частота повсякденної активності (ADL Response Set-point), чутливість сенсору (дуже низька, середньо-низька, середньо-висока, дуже висока) Одна зона
Частота стимуляції програмується в залежності від інтенсивності фізичної активності.
Основні налаштуван-ня: максимальна частота частотної адаптації, чутливість сенсору (дуже низька, низька, помірно низька, висока, дуже висока)
**Vitatron - це європейська дочірня компанія Medtronic, що базується в Нідерландах. Він орієнтований на розробку і виробництво технологій кардіостимуляції. Колись незалежна голландська медична компанія була придбана Medtronic в 1986 році. Кардіостимулятори Vitatron програмуються програматором Medtronic Carelink Model 2090. (інформація з відкритих джерел en.wikipedia.org).
Виходячи з даних цієї порівняльної таблиці стосовно програмуваннння частоти стимуляції, робимо висновок про відповідність вимогам Замовника продукції всіх світових виробників:
Відповідність вимогам «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Додаток 2 до Тендерної документації продукції світових виробників кардіостимуляторів:
Виробники електрокардіостимуляторів
Характеристика/ параметр
Abbott
(St.J.Med) Biotronik Boston Scientific Medtronic/ Vitatron** MicroPort
(Sorin)
1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотної адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження»
Не
відповідає
Не
відповідає
Не
відповідає
Відповідає
Не
відповідає
4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотної адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження»
Не
відповідає
Не
відповідає
Не
відповідає
Відповідає
Не
відповідає
Як свідчать дані, наведені в таблиці, параметр, який вимагає Замовник в «Інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі», а саме:
п.1. Кардіостимулятор, що імплантується двокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження.»
п.4. Кардіостимулятор, що імплантується однокамерний з частотною адаптацією
п.2 «Наявність частотнї адаптації – Так, можливість незалежного програмування двох зон активності: звичайне навантаження і високе фізичне навантаження»
є в наявності тільки в кардіостимуляторах виробництва Medtronic/ Vitatron.
Отже, повністю відповідати технічним вимогам Замовника може лише Учасник, який пропонує продукцію виробництва Medtronic/ Vitatron. Інші учасники не відповідають в повній мірі технічним вимогам Замовника.
В зв’язку з вищезазначеним просимо Вас переглянути вимоги до «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Додаток 2 до Тендерної документації та усунути дискримінаційні вимоги до учасників в перелічених пунктах відповідно до ст.5 «Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників» Закону «Про публічні закупівлі».
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
18.08.2021 17:12
Опис причини скасування:
Не вірний формат
Дата скасування:
18.08.2021 17:15