-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Маски медичні, рукавички нітрилові, рукавички хірургічні латексні)
Торги не відбулися
162 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 810.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 810.00 UAH
Період оскарження:
16.08.2021 14:42 - 28.08.2021 00:00
Вимога
Є відповідь
Про скасування рішення
Номер:
d220d8fb0611474dbfa371d06d16c763
Ідентифікатор запиту:
UA-2021-08-16-006631-a.a1
Назва:
Про скасування рішення
Вимога:
08.09.2021 Тендерним комітетом Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця, ЄДРПОУ 02010787, місце знаходження: бульвар Т. Шевченка, 13, м. Київ, 01601, номер процедури закупівлі в електронній системі: UA-2021-08-16-006631-a, прийнято рішення про відхилення пропозиції тендерних торгів, поданої ТОВ «Український медичний дім» по предмету закупівлі ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Маски медичні, рукавички нітрилові, рукавички хірургічні латексні), начебто внаслідок невідповідності пропозиції вимогам технічної специфікації тендерної документації (Протокол розгляду тендерних пропозицій від 08.09.2021 р.).
ТОВ «Український медичний дім» вважає, що даним рішенням Тендерного комітету Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця порушено вимоги ст. 28 Закону України «Про публічні закупівлі» і просить скасувати його з наступних причин:
В протоколі розгляду тендерних пропозицій від 08.09.21р. зазначено, шо «Вимогами до Рукавички хірургічні латексні, що передбачені таблицею МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ додатку 2 до тендерної документації передбачено «Пакування: 1 пара індивідуально». Відповідно до пункту 5 Додатку 2 до тендерної документації Учасники мали надати у складі тендерної пропозиції документи виробників запропонованого Учасником товару, що підтверджують характеристики вказані в таблиці відповідності наданій Учасником у складі пропозиції. ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ДІМ» запропонував «GAMMEX® без пудри з AMTтм антимікробною технологією Антимікробні, стерильні, неопудрені, латексні хірургічні рукавички, р. 7.0/Ansell процедурі закупівлі ДК 021:2015 3319000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (маски медичні, рукавички нітрилові, рукавички хірургічні латексні) UA-2021Healthcare Europe N.V. Бельгія». Документація виробника вказаного товару міститься на сторінках 7-12 файлу «Технічна частина.pdf». Відповідно до інформації про пакування вказаних рукавичок, що розміщена на сторінці 12 вказаного файлу передбачено: «Упаковка 4*25/100пар в коробці». Вказане не збігається з вимогою тендерної документації про пакування кожної пари індивідуально. Іншої інформації про пакування рукавичок надана документація виробника не містить. Таким чином, Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРАЇНСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ДІМ» не надав документи які підтверджують вимогу щодо індивідуального пакування кожної пари запропонованих хірургічних рукавичок, а надані документи містять інформацію про пакування відмінне від індивідуального. Вказане свідчить про невідповідність пропозиції вимогам технічної специфікації тендерної документації. Підстави відхилення пропозиції: не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації».
Виходячи з вищезазначеного формулювання відхилення мотивоване тим, що Учасник не надав документи про індивідуальне пакування.
У відповідь на це відхилення ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ДІМ» повідомляє, що стерильні хірургічні рукавички, всіх розмірів, у тому числі GAMMEX® без пудри з AMTтм антимікробною технологією Антимікробні, стерильні, неопудрені, латексні хірургічні рукавички, р. 7.0/Ansell Healthcare Europe N.V. Бельгія - випускаються кожна пара в індивідуальній упаковці, що є чітко відображено в документі «Опис продукції», долученому в тендерну документацію на сторінці 11 файлу «Технічна частина.pdf», а саме у верхньому лівому куті та відповідають стандартам якості і стерильності ДСТУ EN 455 частини 1, 2, 3, 4, стандартам EN 374 частини 1, 2, 3, EN 420, виробничим EN 556, стандартам ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001 (сторінка 12 файла «Технічна частина»).
Що стосується інформації на сторінці 12 файлу «Технічна частина.pdf» - Упаковка та зберігання: 4*25/100пар в коробці, то це інформація про картонну транспортну упаковку для зберігання та транспортування, тобто стерильні хірургічні рукавички GAMMEX® пакуються наступним чином:
1 пара у стерильному пакеті / 25 пар в груповій коробці / 4*25 (100) пар в транспортному коробі. Таким чином інформація про картонну транспортну упаковку не має ніякого відношення до інформації про індивідуальну упаковку і відповідно не може інтерпретуватися, як не відповідність.
Згідно стандарту ISO 10282-2017, а саме п. 7 Упаковка та п. 8 Маркування, рукавички хірургічні стерильні можуть бути упаковані лише в індивідуальну упаковку, а саме 1 пара – це 2 рукавички, тобто рукавичка на ліву руку та рукавичка на праву. Інакше, іншого виду стерилізації не передбачено.
Рукавички, кожна пара індивідуально, запаковані в спеціальні пакети для гамма випромінювання. У той самий час картонна упаковка та/або транспортний короб не передбачають групову стерилізацію за відсутністю необхідних характеристик відповідності даної тари для стерилізації гамма-випромінюванням.
ТОВ «Український медичний дім» наполягає скасувати рішення про відхилення від 08.09.2021р. Для підтвердження відповідності вимогам технічної специфікації готові надати зразки.
Пов'язані документи:
Учасник
- Лист-вимога.pdf 09.09.2021 16:58
Дата подачі:
09.09.2021 17:04
Вирішення:
Шановний учасник! Мною було повторно досліджено файл "Технічна частина.pdf" з метою виявлення фрази про індивідуальне пакування хірургічних рукавичок. Лівий верхній кут сторінки 11 містить фотографію пакета та коробки в яких імовірно містяться запропоновані рукавички. Кількість рукавичок в вказаних пакеті та коробці встановити не можу. Зображення вкрай неякісне і зміст написів на пакеті та коробці не розпізнаються. Якщо Ви посилаєтесь на написи нанесені на вказаних пакеті або коробці, як на самостійний документ, то звертаю Вашу увагу, що вони повинні бути чіткими та відповідно до п. 7 розділу 1 Тендерної документації вказані написи повинні бути перекладені на українську мову та завірені. Тендерна документація передбачає, що Учасники мали надати документи виробників запропонованого Учасником товару, що підтверджують характеристики вказані в таблиці відповідності наданій Учасником у складі пропозиції. Характеристики до рукавичок хірургічних передбачали вимогу про їх індивідуальне пакування. Відповідної фрази я текстах наданих Вами документів виробника я не знайшов. Учасникам надавався час для уточнення умов тендерної документації, але вимоги прибрати з характеристик хірургічних рукавичок вимогу про індивідуальне пакування, що не може бути підтверджено документацією виробника, від Учасників не надходило. Прийняти до уваги вимоги стандартів яким відповідають рукавички я не можу. Тендерна документація вимагала підтвердити характеристики документами виробника. На підставі викладеного Вашу вимогу відхиляю. Крім того, звертаю Вашу увагу, що зараз у відкритих торгах замовники позбавлені можливості самостійно скасовувати прийняті рішення та повертати учасників на кваліфікацію.
Статус вимоги:
Відхилено