0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Швидкий тест на антиген COVID-19)

Завершена

50 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 250.00 UAH
Період оскарження: 11.08.2021 16:12 - 20.08.2021 12:00
Вимога
Відхилено

Оскарження

Номер: 0c7663f8bc55461baa101a8bea5388be
Пов'язана кваліфікація: ТОВ "ЕКСДІА ПЛЮС", UA-EDR 40521344
Ідентифікатор запиту: UA-2021-08-11-009185-a.a1
Назва: Оскарження
Вимога:
Шановний Замовнику! Згідно наданої пропозиції учасника торгів ТОВ "ЕКСДIА ПЛЮС" виявлено невідповідність медико-технічним вимогам тендерної документації Замовника, а саме: розбіжність в чутливості та специфічності наданих експрес-тестів. Вимагалося тендерною документацією: Чутливість 98,1% специфічність 99,6% і загальна збіжність 99,2% Учасник ТОВ "ЕКСДIА ПЛЮС" запропонував швидкі тести х медитко-технічними характеристиками: Чутливість 96,9% специфічність 99,2% і В тендерній пропозиції учасника ТОВ "ЕКСДIА ПЛЮС" відсутня інформація про те, що швидкий тест виявляє нові модифікацї штамів коронавірусу: (В 1.1.7.), (501.V2)і (P.1) мутованих штамів. Не надано підтвердження про те, що тест внесено в загальний перелік швидких тестів на коронавірус, які дозволені в ЕС. Вказані невідповідності впливають на можливість отримання максимально точного результату при діагностиці захворювання. У зв’язку з вищенаведеним, ТОВ «Окіра» вимагає скасувати рішення про визнання переможцем учасника Товариства з обмеженою відповідальністю "ЕКСДIА ПЛЮС".
Пов'язані документи: Замовник
Дата подачі: 07.09.2021 11:37
Вирішення: Пропозиція учасника ТОВ "ЕКСДІА ПЛЮС" повністю задовольняє вимоги Замовника. Щодо показників чутливості та специфічності, учасником ТОВ «ЕКСДІА ПЛЮС» було надано Протокол верифікації №12 від 10.02.2021р. виданим Державною установою «Центр громадського здоров’я міністерства охорони здоров’я України» в якому вказані показники чутливості 100%, та специфічності 100%, що задовольняє вимоги Замовника. Замовником не вимагалось надання підтверджуючих документів про те, що тест внесено в загальний перелік швидких тестів на коронавірус, які дозволені в ЕС та документи на виявлення штамів (В 1.1.7.), (501.V2)і (P.1)мутованих штамів. Замовник самостійно перевірив запропонований тест в загальнодоступному переліку ЕС, до якого даний тест входить. На вимогу замовника учасник ТОВ «ЕКСДІА ПЛЮС» надав оригінал листа від виробника щодо виявлення мутованих штамів. З огляду на дотримання принципу максимальної економії бюджетних коштів та нагальної потреби у закупівлі швидких тестів, та спираючись на Протокол верифікації №12 від 10.02.2021р. виданим Державною установою «Центр громадського здоров’я міністерства охорони здоров’я України», який є головною науково-дослідною і науково-методичною установою Міністерства охорони здоров'я України у галузі протидії небезпечним, особливо небезпечним (I - II групи патогенності) та новим інфекційним захворюванням, біозахисту та біобезпеки, уповноваженою особою з закупівель обрано переможцем ТОВ «ЕКСДІА ПЛЮС», пропозиція якого відповідає вимогам документації.
Статус вимоги: Відхилено