• Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція (код за ДК 021:2015 33600000-6) (лікарські препарати)

Завершена

609 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 920.00 UAH
Період оскарження: 10.08.2021 14:07 - 22.08.2021 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Внесення змін до документації

Номер: 9a371251b85244f1ae77efc73744feb5
Ідентифікатор запиту: UA-2021-08-10-001720-c.a1
Назва: Внесення змін до документації
Вимога:
На виконання рекомендацій Антимонопольного Комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції» від 30.03.2018р. № 4-рк, абз. 3 п. 3 розділу 7 Рішення з окремих питань витягу з протоколу № 37, прийнятого на засіданні КМУ 26.09.2018р., а також спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України, а саме стосовного того, що замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарського засобу про можливість поставки лікарського засобу, у т.ч. щодо строків придатності на лікарські засоби. У зв’язку з тим, що зазначена вимога спричиняє дискримінацію потенційних учасників закупівлі, просимо Вас внести зміни до Додатку 2, а саме прибрати п. 3: « Учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати лист виробника чи уповноваженого ним представника, щодо терміну придатності товару, який становитиме на момент поставки не менше 80% від терміну придатності визначеного виробником, але не менше 12 місяців, лист повинен містити посилання на номер оголошення про проведення відкритих торгів (дана вимога стосується товару, кількість якого дорівнює або є більшою за 20 одиниць)» Наша вимога викликана тім, що у відповідності до відкритих даних Державного реєстру лікарських засобів України, розміщених за посиланням http://www.drlz.com.ua/, предмет закупівлі включає декілька лікарських засобів, які виробляє тільки один виробник, а саме: По лоту1: 3. АМІЦИЛ ліофілізат для розчину для ін'єкцій 0.5 г флакони з ліофілізатом з маркуванням українською мовою у кількості 32 фл.; 5. ФУРАЦИЛІН таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з маркуванням українською мовою у кількості 20 уп.; 28. АНТРАЛЬ таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0,2 г по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону з маркуванням українською та російською мовами у кількості 20 уп.; 29. АЛОХОЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовч суха - 80 мг, порошок часнику сушеного - 40 мг, листя кропиви подрібненого - 5 мг, вугілля активованого - 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону у кількості 20 уп.; 42. КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4% розчин для інфузій 4% 100 мл розчину містить калію хлориду 4,0 г по 100 мл у пляшках з маркуванням українською мовою у кількості 110 фл.; 48. ТІОПЕНТАЛ ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1,0 г флакони з порошком з маркуванням українською мовою у кількості 85 фл.; 82. АМІЦИЛ ліофілізат для розчинудля ін'єкцій 250 мг флакони з ліофілізатом з маркуванням українською мовою у кількості 20 фл.; 123. ГЛЮКОЗА розчин для ін'єкцій 40 % по 10 мл в ампулі №10 у кількості 21 уп. По лоту 2: 5. ІЗОСОЛ розчин для інфузій 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0,526 г, калію хлориду - 0,037 г, кальцію хлориду гексагідрату - 0,055 г, магнію хлориду гексагідрату - 0,030 г, натрію ацетату тригідрату - 0,680 г контейнер 200 мл № 1 у кількості 251 фл.; 29. РЕОСОРБІЛАКТрозчин для інфузій сорбітолу 60,0 мг, натрію лактату 19,0 мг, натрію хлориду 6,0 мг, кальцію хлориду дигідрату 0,1 мг, калію хлориду 0,3 мг, магнію хлориду гексагідрату 0,2 мг по 200 мл у пляшках скляних. Маркування українською мовою у кількості 502 фл.; 34. КСИЛАТрозчин для інфузій Ксилітолу 50 мг, натрію ацетату тригідрату 2,6 мг, натрію хлориду 6 мг, кальцію хлориду дигідрату 0,1 мг, калію хлориду 0,3 мг, магнію хлориду гексагідрату 0,1 мг по 200 мл у пляшках з маркуванням українською та англійською мовами у кількості 340 фл.; 38. НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ розчин для інфузій 40 мг/мл по 200 мл у пляшках скляних. Маркування українською мовою у кількості 105 фл. Тобто дії замовника призвели до того, що закупівля не передбачає конкуренції серед учасників, та, як висновок, не буде передбачати укладання договору по ринковим цінам. В протилежному випадку залишаємо за собою право на оскарження даної процедури закупівлі відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі» та/або на розміщення інформації на порталі DOZORRO стосовно дискримінації учасників та звуження кола потенційних учасників, що може привести до проведення закупівлі менш ефективно та може збільшити суму витрат бюджетних коштів, за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Шановний Учаснику, стосовно Вашої вимоги відповідаємо наступне: Закупівля лікарських препаратів, що є предметом закупівлі, здійснюється для належного надання медичних послуг хворим на інфекційні хвороби. Вимога про надання учасниками закупівлі листа виробника чи уповноваженого ним представника, щодо терміну придатності товару, який становитиме на момент поставки не менше 80% від терміну придатності визначеного виробником, але не менше 12 місяців, лист повинен містити посилання на номер оголошення про проведення відкритих торгів (дана вимога стосується товару, кількість якого дорівнює або є більшою за 20 одиниць) підтверджує можливість Учасників поставити товар у необхідній кількості, якості та в установлені строки і встановлена з метою запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, унеможливлення недобросовісних дій Учасників щодо поставки товарів, які не відповідають характеристикам, встановлених Замовником. Учасник може не бути виробником товару та не мати станом на момент проведення торгів у власності у повному обсязі предмет закупівлі, а відтак, не зможе з об’єктивних причин виконати вимоги Закупівлі. Тому гарантійний лист від Виробника (представництва, філії виробника) засвідчує можливість Учасника поставити необхідну кількість зазначеного товару відповідної якості Замовнику згідно до умов документації. Неспроможність Учасника надати вищезазначені документи відноситься до його ризиків. Вказана вимога відповідає принципам здійснення публічних закупівель та не сприяє дискримінації потенційних Учасників закупівлі. Вимогу вважаємо безпідставною. Також звертаємо Вашу увагу, що спільний лист Мінекономрозвитку та МОЗ «Щодо закупівлі лікарських засобів» №3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 не є нормативним документом, а носить лише рекомендаційних характер. Враховуючи викладене, зазначені Вами вимоги задоволенню не підлягають.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 26.08.2021 17:02