ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (Стоматологічні матеріали)

Тендерному комітету КНП «Глобинська міська лікарня» Глобинської міської ради ВИМОГА ФО-П Новікова О.О., в особі Новікової Ольги Олександрівни, вимагає переглянути рішення щодо визначення переможцем закупівлі UA-2021-07-29-003515-b ПОЛТАВСЬКА ФІЛІЯ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДМАРКЕТ РІТЕЙЛ ГРУП" МАГАЗИН "МЕДТЕХНІКА". В медико-технічних вимогах до предмету закупівлі Замовника в п.9 “Альфадент” та п.14 “Ендофіл” були зазначені товари, які наразі не зареєстровані в Україні. Мною були запропоновані аналоги цих товарів, які мають всі необхідні реєстраційні документи. Про це свідчать “Лист про надання аналогів” та “Порівняльна таблиця”, які були надані в складі моєї пропозиції. Водночас, при поданні пропозиції, мною була допущена технічна помилка, і в “Ціновій пропозиції”, в зазначених вище пунктах, залишилась назва незареєстрованих товарів. Одразу після Аукціону мною на електронну поштову адресу Замовника була надіслана Оновлена цінова пропозиція, де була виправлена вищевказана помилка та вказані ціни відповідно до результатів торгів. Остаточна сума моєї пропозиції, за результатами торгів, була вигіднішою та не призводила до збільшення витрат коштів Замовника. Кількість запропонованого аналога Ендофілу в ціновій пропозиції була зазначена з урахуванням потреб Замовника. Учасник “ПОЛТАВСЬКА ФІЛІЯ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДМАРКЕТ РІТЕЙЛ ГРУП" МАГАЗИН "МЕДТЕХНІКА" запронував аналог “Ендофілу” - Ендометазон, який не відповідає дозуванню, зазначеному у медико-технічних вимогах до предмету закупівлі Замовника, а саме: порошок запропонованого аналогу містит 14 гр замість 15 гр замовленого Ендофілу, що не відповідає умовам технічної специфікації тендерної документації. Учасник “ПОЛТАВСЬКА ФІЛІЯ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДМАРКЕТ РІТЕЙЛ ГРУП" МАГАЗИН "МЕДТЕХНІКА" на надав у складі своєї пропозиції Сертификати відповідності на запропоновані товари, які відносяться до товарів медичного призначення класу ризику ІІ а, що не відповідає Постанові КМУ від 02.10.2013 року №753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів». Згідно Постанови КМУ від 02.10.2013 року №753 «Про затвердження технічного регламенту щодо медичних виробів» товари медичного призначення, які відносяться до класу ризику ІІ а, повинні мати Декларацію та Сертифікат відповідності.