• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Код ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (коди НК 024:2019: 13959 – Стіл для хірургічних інструментів; 15900 – Меблі для палати пацієнта; 15900 – Меблі для палати пацієнта; 10535 – Медична шафа; 15896 – Стелаж загального призначення; 45052 – Крісло-візок для транспортування, складаний; 34852 – Стіл / кушетка масажний, без електроживлення, портативний; 34833 – Стілець загального призначення; 34833 – Стілець загального призначення; 36069 – Стійка для внутрішньовенних вливань)

Місцезнаходження: 32300, Хмельницька обл., м.Кам’янець-Подільський, вулиця Пушкінська, будинок 31. Категорія Замовника: Відповідно до п.3 ч.4 ст.2 ЗУ «Про публічні закупівлі». Вид закупівлі - товари. Медико-технічні вимоги зазначено в Додатку 2

Завершена

125 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 625.00 UAH
Період оскарження: 23.07.2021 20:42 - 04.08.2021 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо усунення дискримінаційних вимог

Номер: ea862c4635f54c569235df4257c7b7cb
Ідентифікатор запиту: UA-2021-07-23-009122-b.b2
Назва: Щодо усунення дискримінаційних вимог
Вимога:
Шановний Замовнику, для уникнення дискримінації потенційних учасників закупівлі, вимагаємо внести зміни у тендерну документацію, шляхом зміни вимог щодо надання Сертифікату на систему управління якістю ISO- 9001:2015 (далі по тексту- Стандарт ISO) на підставі наступного: - Стандарти ISO охоплюють комплекс вимог та критеріїв з організації ланцюга від контролю за якістю сировини, з якої виробляється продукція, матеріалу упаковки, а також доставки готової продукції кінцевим споживачам та гарантійне обслуговування та зворотній зв’язок зі споживачем. Вимоги вказаного стандарту ISO 9001:2015 та діючого законодавства не конкретизують необхідність щодо зазначення конкретизованого переліку КВЕД із визначенням видів господарської діяльності для суб’єктів господарювання, тому що все детально прописано у частині 8 Стандарту ISO, в тому числі: проектування та розроблення (п.8.3 Стандарту ISO),виробництва (п.8.5.1-8.5.2 Стандарту ISO), реалізації(п.8.3-8.5.4 Стандарту ISO) та обслуговування (п.8.5.5. Стандарту ISO).* - Учасники, які пройшли сертифікацію відповідно до вимог ДСТУ ISO 9001:2015 та отримали сертифікат, в якому сфера застосування відповідає застосованим / зареєстрованим на підприємстві коду ДКПП на види діяльності — код ДКПП 32.50 включає в себе в тому числі медичні меблі та зокрема й ліжка лікарняні. Вищенаведене свідчить про те, що деталізована Замовником вимога, що виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO - 9001:2015 стосовно «Проектування та розроблення ,виробництва, реалізації та обслуговування ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 ; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» є дискримінаційною, та такою, що порушує пункти 1 та 4 частини першої статті 5 ЗУ «Про публічні закупівлі». Для підтвердження якості системи менеджменту до виробника на відповідність вимогам стандарту ISO 9001:2015 достатньо вказати наявність сертифікату на систему управління якістю ISO - 9001:2015 стосовно виробництва товарів за кодом ДКПП 32.50 (в тому числі ДКПП 32.50.30-50.00 та ДКПП 32.50.30-50.99). У разі відмови або бездіяльності Замовника ми вимушені будемо звернутися зі скаргою до АМКУ. *Для ознайомлення з вимогами та принципами стандартизації за ISO 9001:2015 надаємо примірник «ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015, IDT) Системи управління якістю ВИМОГИ»
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Згідно Вашої вимоги повідомляємо: Замовник має право на власний розсуд, відповідно до законодавства, зазначати інформацію у тендерній документації. Одним iз доказiв необхідного рівня якості послуг є підтвердження відповідності, технічних i споживчих характеристик товару загальновизнаним вимогам (ДСТУ, ГОСТ, ТУ) шляхом проведення незалежної оцінки або сертифікації. Тому Замовник вимагає від Учасників надання Сертифікату системи управління якістю ІSO 9001:2015, котрий підтверджує відповідність виробника вимогам міжнародного стандарту ІSO 9001, діючого в Україні. Стандарт ІSO 9001 визначає вимоги до систем менеджменту якості у сфері постачання продукції та надання послуг, що підтверджується п. 1. Національного стандарту України ДСТУ ІSO 9001:2015 (ІSO 9001:2015, ІDT). Наявність у підприємства сертифікату на систему менеджменту якості відповідно до вимог ІSO 9001 свідчить про спроможність підприємства надавати послуги та товари кращої якості та у відповідності з вимогами діючої нормативно-правової документації, та не містить жодних дискримінаційних елементів. Якщо учасник не має вищевказаного сертифікату, то він має право надати лист у довільній формі з поясненнями, щодо неможливості надання вищевказаного сертифікату. Цей лист буде обов’язково розглянутий при вивченні тендерної документації Учасника.
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

Щодо усунення дискримінаційних вимог

Номер: bf9550430ff54eb199964d977eecc399
Ідентифікатор запиту: UA-2021-07-23-009122-b.b1
Назва: Щодо усунення дискримінаційних вимог
Вимога:
Шановний Замовнику, Ви вимагаєте на кожну продукцію різний Сертифікати ДСТУ ISO, а саме: для Столика інструментального, Тумби приліжкової, Шафи медичної двохстворчатої, Кушетки оглядової посиленої, Банкетки, Дивана коридорного, Штатива – «Висновок та/або протокол визначення біоцид них властивостей зразку фарби RAL 9003», та «Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015». Для Стійки-стелаж – «Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-13485:2018 стосовно «Проектування та розроблення ,виробництва, реалізації та обслуговування ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 ; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» (надати копію)» «Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2015 стосовно «Проектування та розроблення ,виробництва, реалізації та обслуговування ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 ; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» (надати копію)» Для Крісло-каталка для перевезення хворих – «Сертифікат щодо відповідності системи управління якістю підприємства ДСТУ EN ISO 13485, що регламентує розробку, виробництво, оптову реалізацію та обслуговування медичних виробів». Тобто, щоб прийняти участь у закупівлі Виробник (Учасник) повинен мати три різні сертифіката ISO-13485, правильно розуміємо? Просимо звернути увагу, що формулювання у Сертифікатах, що саме посвідчує система управління якістю зазначається добровільно та за бажанням Замовника даного сертифікату та не регулюється нормативними актами. Дані сертифікати мають конкретні виробники, у зв’язку з цим Ви навмисно звужуєте коло учасників, чим порушуєте ст.5 Закону України «ПРО ПУБЛІЧНІ ЗАКУПІВЛІ». Відповідно ст.5 Закону України «ПРО ПУБЛІЧНІ ЗАКУПІВЛІ» існують принципи недискримінації та добросовісної конкуренції серед учасників. Жодним нормативно-правовим актом України не встановлено обов'язок постачальника проходити сертифікацію своєї діяльності згідно ДСТУ. Для уникнення дискримінації потенційних учасників закупівлі, вимагаємо внести зміни у тендерну документацію, шляхом зміни вимог щодо надання Сертифікату на систему управління якістю ISO- 9001:2015 (далі по тексту- Стандарт ISO) на підставі наступного: - Стандарти ISO охоплюють комплекс вимог та критеріїв з організації ланцюга від контролю за якістю сировини, з якої виробляється продукція, матеріалу упаковки, а також доставки готової продукції кінцевим споживачам та гарантійне обслуговування та зворотній зв’язок зі споживачем. Вимоги вказаного стандарту ISO 9001:2015 та діючого законодавства не конкретизують необхідність щодо зазначення конкретизованого переліку КВЕД із визначенням видів господарської діяльності для суб’єктів господарювання, тому що все детально прописано у частині 8 Стандарту ISO, в тому числі: проектування та розроблення (п.8.3 Стандарту ISO),виробництва (п.8.5.1-8.5.2 Стандарту ISO), реалізації(п.8.3-8.5.4 Стандарту ISO) та обслуговування (п.8.5.5. Стандарту ISO).* - Учасники, які пройшли сертифікацію відповідно до вимог ДСТУ ISO 9001:2015 та отримали сертифікат, в якому сфера застосування відповідає застосованим / зареєстрованим на підприємстві коду ДКПП на види діяльності — код ДКПП 32.50 включає в себе в тому числі медичні меблі та зокрема й ліжка лікарняні. Вищенаведене свідчить про те, що деталізована Замовником вимога, що виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO - 9001:2015 стосовно «Проектування та розроблення ,виробництва, реалізації та обслуговування ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 ; меблів медичних спеціальних код ДКПП 32.50.30-50.99» є дискримінаційною, та такою, що порушує пункти 1 та 4 частини першої статті 5 ЗУ «Про публічні закупівлі». Для підтвердження якості системи менеджменту до виробника на відповідність вимогам стандарту ISO 9001:2015 достатньо вказати наявність сертифікату на систему управління якістю ISO - 9001:2015 стосовно виробництва товарів за кодом ДКПП 32.50 (в тому числі ДКПП 32.50.30-50.00 та ДКПП 32.50.30-50.99). У разі відмови або бездіяльності Замовника ми вимушені будемо звернутися зі скаргою до АМКУ. *Для ознайомлення з вимогами та принципами стандартизації за ISO 9001:2015 надаємо примірник «ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015, IDT) Системи управління якістю ВИМОГИ»
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Згідно Вашої вимоги повідомляємо Вам наступне: Сертифікат ISO 13485 - це міжнародний стандарт управління якістю підприємств, розроблений спеціально для промисловості медичних виробів. Даний стандарт встановлює вимоги до системи менеджменту (управління) якістю, які можуть бути використані організацією, участю у виконанні одного чи кількох етапів життєвого циклу медичних виробів, включаючи проектування та розробку, виробництво, зберігання та поставку, установку, технічне обслуговування, остаточний випуск з експлуатації і використання медичних виробів, а також проектування та розробку або надання супутникових послуг. Тобто, цей сертифікат підтверджує, що виробник є безпосереднім виробником саме медичних виробів. Ми вважаємо, що краща якість медичного обладнання має бути у виробника, який має відповідний сертифікат. Якщо учасник не має вищевказаного сертифікату, то він має право надати лист у довільній формі з поясненнями, щодо неможливості надання вищевказаного сертифікату. Цей лист буде обов’язково розглянутий при вивченні тендерної пропозиції Учасника.
Статус вимоги: Задоволено