Севофлуран

Ми, ТОВ «ІмуногенУкраїна», як потенційний учасник відкритих торгів на закупівлю «ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція», ідентифікатор закупівлі UA-2017-06-30-001680-b, бажаємо прийняти участь в торгах. Відповідно до пункту Додатку №3 «ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ, ЩО НАДАЮТЬСЯ УЧАСНИКАМИ НА ВИКОНАННЯ СТАТТІ 16 ЗАКОНУ ТА ІНШИХ ВИМОГ» пунктом 15 вимагається надання такого документа як «Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, але при цьому вони безпосередньо не здійснюють комерційної діяльності), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист виробника повинен включати: повну назву учасника, назву предмету закупівлі, одиницю виміру, кількість згідно Додатку 4 та повинен адресуватися замовнику торгів. Представництво виробника повинно підтверджуватися копією відповідного листа, доручення, авторизації від виробника.» В тексті вимоги зазначається, що Гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника) вимагається з метою «… підтвердження можливості поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів…». Але для підтвердження можливості поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів іноді достатньо інших документів, які підтверджують факт ввозу даного товару на територію України (вантажо-митна декларація, складська довідка), якість товару (висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу) та документів підтверджуючих відповідність товару аналогічного тому який вимагається тендерною документацією (сертифікат відповідності компонентів, маркування та упаковці, інструкція для медичного застосування «Севофлуран», реєстраційне посвідчення на лікарський засіб «Севофлуран»). Документи, які підтверджують поставку товару, строки придатності, та терміни поставки є в наявності. Станом на момент проведення відкритих торгів ТОВ «ІмуногенУкраїна» має товар, який є предметом закупівлі у повному обсязі, має ліцензію на здійснення оптової торгівлі лікарським засобами, має документальне підтвердження офіційного надходження товару в Україну та документи, які підтверджують якість товару та відповідність товару вимогам тендерної документації. Лікарський засіб «Севофлуран» зареєстровано в Україні, про що свідчить реєстраційне посвідчення та витяг з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08.06.2017 року. Приймаючи до уваги вищевикладене просимо Вас додати до пункту 15 тендерної документації фразу «… або документів, які підтверджують наявність товару, який є предметом закупівлі цих торгів, на території України (вантажо-митну декларацію або договір закупівлі, видаткову накладну або складську довідку, сертифікат відповідності, висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу) та просимо Вас внести відповідні зміни до Тендерної документації згідно п.2 Статті 23 Закон України «Про публічні закупівлі» та на підставі рішення тендерного комітету.