ДК 021:2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (халати)

Шановний Замовнику! Нагадуємо Вам, що Відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія та ефективність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників; 5) об'єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. Ми ознайомились з тендерною документацією до закупівлі та маємо повідомити, що вона містить дискримінаційні умови, що унеможливлюють конкуренцію з огляду на наступне: Позиція № 2 «Халат хірургічний на зав’язках з посиленою непромокальною робочою зоною, з двошаровим рукавом та манжетою. Розміром XL, Стерильний , одноразового використання» з технічним описом «Має бути виготовлений : СМС щільністю не менше 30 г/м2 у комбінації Має бути виготовлений : комір халата- стійка, на зав'язках; рукава двошарові , виготовлені з матеріалу СМС щільністю 30г/м2 та ламінований спанбонд щільністю 45 г/м2, перед - поглинальна робоча зона з ламінованими вставками; рукава з трикотажними манжетами; довжина халата 132см; об'єм халата 140 см; чотири фіксуючих зав'язки, дві з яких у картонному фіксаторі. Якість всіх матеріалів має бути підтверджена відповідними сертифікатами. Повинен бути: стерильним, для одноразового використання , мати індивідуальне пакування та маркування, згідно Законодавчих вимог. Повинно бути: стерильним для одноразового використання мати індивідуальне пакування стерилізований радіаційним або газовим методом Відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів, пункту 31, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, надати довідку щодо порядкового номеру запису продукції, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.» є ексклюзивним товаром компанії виробника «Релакс». Таким чином, Замовник визначив технічні характеристики товарів, які відповідають продукції, що виготовляється єдиним виробником та не має еквіваленту, чим порушив права Скаржника в частині встановлення дискримінаційних вимог і обмеження в участі. Щодо підтвердження надання гарантійних листів виробників (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України): Вимога Замовника про надання гарантійних листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників). Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у сфері медичних закупівель та здешевлення предмету закупівлі, керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення ДКТ у відповідність до вимог чинного законодавства України, а саме: вилучити з тендерної документації Додатку 4 «Технічні вимоги» пункт 3 – «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання медичних виробів, які є предметом закупівлі даних торгів, надати оригінали гарантійних листів виробників (представництв, філій виробників – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується, що Учасник має можливість поставки медичних виробів для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист повинен включати ідентифікатор закупівлі (номер оголошення) оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення. Повноваження представника, дилера, дистриб'ютора підтверджуються дорученнями або гарантійними листами, якими виробник доручає представнику, дилеру, дистриб'ютору діяти від його імені.» У разі невиконання нашої вимоги, ми змушені будемо звернутись зі скаргами до АМКУ та інших відповідних органів!