Автоматичний гематологічний аналізатор або еквівалент; біохімічний аналізатор напівавтоматичний.

Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних положень, які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку. Технічними вимогами щодо предмета закупівлі передбачені параметри, які, суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі, тим паче що в тексті документації відкритих торгів не вживається вираз "або еквівалент". Також хочемо заначити що сама тендерна документація оформлена неправильно, і не відповідає всім статтям закону України "про публічні закупівлі". Замовником на офіційному майданчику Прозоро оприлюднено лише протокол про оголошення відкритих торгів, договір та медико-технічне завдання до предмета закупівлі. Натомість згідно чинного законодавства тендерна документація повинна містити набагато більше пунктів, зокрема де наведена інформація щодо порядку підготовки тендерної пропозиції, сам файл тендерної пропозиції, вимоги щодо учасника згідно статті 17 Закону України, статті 16 Закону України "Про публічні закупівлі", щодо ціни пропозиції, положень що аномально низької ціни пропозиції, порядку зміни умов договору та багато інших пунктів, які мають бути описані в тендерній документації. Вимога до замовника, прибратити дискримінаційн положення тендерної докуметнації та привести її до вимог чинного законодавства. В протилежному випадку будемо змушені звертатися в АМКУ та інші наглядові органи

Шановний замовнику, ознайомившись з вашою тендерною документацією, відразу стає зрозуміло, що вимоги до автоматичного гематологічного аналізатора та напівавтоматичного біохімічного аналізатора прописані під конкретного виробника. Адже в медико-технічному завданні зазначено вимоги до конкретної марки обладнання, а саме напівавтоматичного біохімічного аналізатора BioChem та гематологічного аналізатора Micro CC 20+, виробництва компанії HTI, (США). Ці прилади мають багато індивідуальних характеристик, які наведені в таблиці технічних параметрів. Даний запит технічних характеристик унеможливлює участь пропозицій приладів від інших виробників і таким чином є дискримінаційним. Зокрема протирічить вимогам чинного законодавства ваше зазначення в МТВ фізичних параметрів приладу, його габаритів, ваги аналізатора, що є чітким посиланням на торгову марку та модель біохімічного аналізатора. Також МТВ до гематологічного автоматичного аналізатора містить вимогу до товару, який може пропонуватися Учасником – Аналізатор повинен бути європейського або американського виробництва, а також, дана вимога міститься в Додатку 3 Технічні та якісні характеристики до предмету закупівлі, в пункті 1.3. Цим самим, Замовник штучно звужує участь широкого кола учасників. Вважаємо, що Замовник цією вимогою порушив ст.3 та ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі». Слід зазначити, що даний товар може бути запропонований виробниками та їх дистриб’юторами з Японії, США, Південної Кореї, Китаю та країн Європи. Тому, виходячи, з об’єктивних обґрунтувань, вимагаємо усунути дискримінаційну вимогу щодо країн виробництва, привести тендерну документацію відповідно до вимог чинного законодавства, та не призводити до штучного звуження кола учасників. В разі незадоволення наших законних вимог, будемо змушені відстоювати наші права поданням звернення в АМКУ.