33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Одяг для медичного персоналу та інші медичні вироби (одноразового використання)

Дискримінаційна вимога тендерної документації: Пунктом 29 Таблиці у Додатку № 1 тендерної документації встановлено специфічні вимоги до предмета закупівлі, таким чином, що запропонувати продукцію можливо лише одного виробника. Обґрунтування наявності порушень прав учасника з наведенням законодавчих норм: Вважаємо дані вимоги дискримінаційними та незаконними згідно Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), що призводить до обмеження конкуренції під час закупівлі, оскільки взяти участь в даній закупівлі зможуть лише ті суб’єкти господарювання, які мають товар з саме такими технічними характеристики які вимагає Замовник торгів в той час товар, що накуповується, відповідає лише одному виробнику.

ТОВ «ДІАМАНТ-ФАРМ» як виробник стерильного одягу, має намір прийняти участь у процедурі закупівлі 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Одяг для медичного персоналу та інші медичні вироби (одноразового використання), ідентифікатор закупівлі за UA-2021-06-26-000194-c, які оголосила Комунальне некомерційне підприємство "Херсонська обласна клінічна лікарня" Херсонської обласної ради, ЄДРПОУ: 02009867 (далі-Замовник). На думку ТОВ «ДІАМАНТ-ФАРМ» окремі положення тендерної документації грубо порушують принципи здійснення закупівель, визначенні статтею 3 ЗУ «Про публічні закупівлі» (далі-Закон), а саме: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. ТОВ «ДІАМАНТ-ФАРМ» як виробник стерильного одягу для медичного персоналу та пацієнтів не має можливості прийняти учать у цій тендерній процедурі, оскільки такі позиції, як Серветка марлева медична (10 см х 10 см (16 шарів) , стерильна (тип 17); Серветка марлева медична (5 см х 5 см (8 шарів) №5, стерильна (тип 17); Серветка (Використовуватись для місцевого лікування післяопераційних ран. Не повинна містити антибіотики і фармпрепарати, розміру: 10 х 14 см. прямокутної форми. самоклеюча. виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу, що не липне до рани, і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками гідроксиду алюмінію та обробленого колоїдним сріблом; вміст гідроксиду алюмінію - 15 мас. %, колоїдного срібла - 0,05 мг/г. ефективність сорбції мікроорганізмів не менше 99,99%. Швидкість змачування не більше 15 сек. паро- і повітропроникна. стерильна, апірогенна та нетоксична; для одноразового використання. індивідуальне пакування.) не є характерними для нашого виробництва, що дискримінує нас як потенційного учасника, який має великий досвід в виробництві стерильного одягу для медичного персоналу та пацієнтів, та має можливість запропонувати гарну якість продукції та найкращу ціна, для економії бюджету та комфортної праці співробітників лікарні. Вимагаємо винести в окремий лот наступні найменування, які не є характерними для виробництва одягу для медичного персоналу та пацієнтів, а саме: Серветка марлева медична (10 см х 10 см (16 шарів) , стерильна (тип 17); Серветка марлева медична (5 см х 5 см (8 шарів) №5, стерильна (тип 17); Серветка (Використовуватись для місцевого лікування післяопераційних ран. Не повинна містити антибіотики і фармпрепарати, розміру: 10 х 14 см. прямокутної форми. самоклеюча. виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу, що не липне до рани, і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками гідроксиду алюмінію та обробленого колоїдним сріблом; вміст гідроксиду алюмінію - 15 мас. %, колоїдного срібла - 0,05 мг/г. ефективність сорбції мікроорганізмів не менше 99,99%. Швидкість змачування не більше 15 сек. паро- і повітропроникна. стерильна, апірогенна та нетоксична; для одноразового використання. індивідуальне пакування.) Вимагаємо усунути порушення та дискримінаційні, незаконні вимоги зазначені вище, шляхом внесення змін до тендерної документації та привести тендерну документацію у відповідність із вимогами чинного законодавства України. Також зауважуємо що АМКУ були вже розглянуті аналогічні скарги, та прийняті рішення на усунення дискримінаційних вимог