Фармацевтична продукція (медичні розчини -24 найменування)

Шановний Замовнику, уважно вивчивши ОГОЛОШЕННЯ про проведення закупівлі через систему електронних закупівель PROZORRO (далі-ОГОЛОШЕННЯ) на закупівлю: (Ідентифікатор закупівлі UA-2021-06-25-001887-a, повідомляємо, що деякі положення ОГОЛОШЕННЯ не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (далі – Закон). В ОГОЛОШЕННІ про проведення допорогової закупівлі через систему електронних закупівель PROZORRO Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: - Термін придатності товару на момент поставки Замовнику повинен становити не менше ніж 80% або 12 місяців від загального терміну придатності, встановленого виробником. Учасник у складі пропозиції повинен надати авторизаційний лист виробника або його офіційного представництва/філії виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються та територію України)/або дилера, дистриб’ютора, офіційного уповноваженого на це виробником, щодо підтвердження можливості постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Авторизаційні листи повинні містити назву Учасника торгів, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, перелік та кількість товару, на який надається авторизаційний лист. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: - не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, та в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо якщо у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту . На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа виробника або його офіційного представництва/філії виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються та територію України)/або дилера, дистриб’ютора, офіційного уповноваженого на це виробником, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників), частини 4 статті 5 Закону (Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЄРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити: 2. Учасник у складі пропозиції повинен надати авторизаційний лист виробника або його офіційного представництва/філії виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються та територію України)/або дилера, дистриб’ютора, офіційного уповноваженого на це виробником, щодо підтвердження можливості постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Авторизаційні листи повинні містити назву Учасника торгів, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, перелік та кількість товару, на який надається авторизаційний лист. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі UA-2021-06-25-001887-a відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель.

Шановний Замовнику ! Своєю вимогою тендерної докуменнтації (- Різні форми випуску мають бути одного виробника, для забезпечення можливості їх одночасного застосування (змішування, комбінування) при проведенні лікування одного пацієнта. ) Ви створюєте дискримінаційні вимоги щодо учасників закупівлі. Вимагаємо : привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити: Різні форми випуску мають бути одного виробника, для забезпечення можливості їх одночасного застосування (змішування, комбінування) при проведенні лікування одного пацієнта.