-
Спрощена закупівля
-
Мультилотова
-
КЕП
Реактиви для лабораторії
Завершена
97 450.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 14.00 UAH
мін. крок: 0% або 14.00 UAH
Період оскарження:
23.06.2017 09:44 - 28.06.2017 09:49
Вимога
Відкликано скаржником
оскарження
Номер:
3e6bcb79d4d74ee2bc5815234b3915f2
Ідентифікатор запиту:
UA-2017-06-23-000057-a.a3
Назва:
оскарження
Вимога:
Голова комітету з конкурсних торгів
Немирівської центральної районної
лікарні Коваль О.В..
03.07.2017 була проведена процедура розкриття пропозицій торгів UA-2017-06-23-000057-a. Переможцем було вибрано ФОП Лашко Татьяна Вікторовна. Але порушення, які наявні в її пропозиції, не дають змоги визнати її переможцем.
Так з 01.07.2015 р. технічними регламентами щодо медичних виробів, у тому числі для діагностики in vitro, та щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженими постановами КМУ від 02.10.2013 р. № 753, № 754, № 755, було введено процедуру оцінки відповідності замість процедури державної реєстрації виробів медичного призначення. Окрім вимог до виробів медичного призначення, технічними регламентами також встановлено перехідний період для виробів медичного призначення, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України. Такі вироби можуть знаходитися в обігу до 01.07.2017 р. на підставі чинного свідоцтва про державну реєстрацію. З 01.07.2017 Свідотства про Державну реєстрацію медичних виробів втрачають чінність, дійсними стають тільки декларації відповідності.
Але Декларації відповідності на товари виробників, які вказані в її спеціфікації відсутні
Це підприємства: Філісіт-діагностика
Группотест
Генезіс
Біомед
Норма
Агат
Кармей
В наявності тільки одна декларація відповідності. Що є порушенням Законів України та технічної документації.
Також витяг з Єдиного реєстру ФОП Лашко датований 07.10.2016 року
З повагою ген.директор ПрАТ «Реагент» С,А, Матвієнко
Пов'язані документи:
Замовник
- Пояснення.doc 20.07.2017 17:24
- Пояснення.doc 20.07.2017 17:24
Дата подачі:
18.07.2017 12:04
Вирішення:
з повагою комітету з конкурсних торгів
Статус вимоги:
Відхилено
Опис причини скасування:
Технічна помилка
Дата скасування:
20.07.2017 17:48
Вимога
Відкликано скаржником
оскарження
Номер:
6fd13ffe9945465385a25960ae6b1753
Ідентифікатор запиту:
UA-2017-06-23-000057-a.b1
Назва:
оскарження
Вимога:
Голова комітету з конкурсних торгів
Немирівської центральної районної
лікарні Коваль О.В..
Оскарження
14.07.2017 була проведена процедура розкриття пропозицій торгів UA-2017-06-23-000057-a. Найдешевша пропозиція ПрАТ «Реагент» була відхилена шляхом дискваліфікації учасника. Ніяких пояснень комітет з конкурсних торгів не надав. Вочевидь умови проведення торгів на prozzoro та закони України не стосуються членів тендерного комітету Немирівської центральної районної лікарні. Якщо поважним посадовим особам більш подобається пропозиція ФОП тільки з якихось власних міркувань, непогано було б впевнитись, що в Україні існують закони для боротьби з корупцією.
З повагою ген.директор ПрАТ «Реагент» С.А.Матвієнко
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
17.07.2017 16:30
Опис причини скасування:
Технічна помилка
Дата скасування:
20.07.2017 17:47
Вимога
Відкликано скаржником
оскарження
Номер:
5bd1aec31b054efbabbbad04299f63c5
Ідентифікатор запиту:
UA-2017-06-23-000057-a.b2
Назва:
оскарження
Вимога:
Голова комітету з конкурсних торгів
Немирівської центральної районної
лікарні Коваль О.В..
03.07.2017 була проведена процедура розкриття пропозицій торгів UA-2017-06-23-000057-a. Переможцем було вибрано ФОП Лашко Татьяна Вікторовна. Але порушення, які наявні в її пропозиції, не дають змоги визнати її переможцем.
Так з 01.07.2015 р. технічними регламентами щодо медичних виробів, у тому числі для діагностики in vitro, та щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженими постановами КМУ від 02.10.2013 р. № 753, № 754, № 755, було введено процедуру оцінки відповідності замість процедури державної реєстрації виробів медичного призначення. Окрім вимог до виробів медичного призначення, технічними регламентами також встановлено перехідний період для виробів медичного призначення, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України. Такі вироби можуть знаходитися в обігу до 01.07.2017 р. на підставі чинного свідоцтва про державну реєстрацію.
Але Декларації відповідності на товари виробників, які вказані в її спеціфікації відсутні
Це підприємства: Філісіт-діагностика
Группотест
Генезіс
Біомед
Норма
Агат
Кармей
В наявності тільки одна декларація відповідності. Що є порушенням Законів України та технічної документації.
Також витяг з Єдиного реєстру ФОП Лашко датований 07.10.2016 року
З повагою ген.директор ПрАТ «Реагент» С,А, Матвієнко
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
18.07.2017 11:29
Опис причини скасування:
технічна помилка
Дата скасування:
18.07.2017 12:01