ДК 021-2015 CPV 33600000-6 Фармацевтична продукція (ЛОТ 1 Лікарські засоби різні (Таміфлю), ЛОТ 2 (Пульмозим), ЛОТ 3 Лікарські засоби різні (Креон), ЛОТ 4 Лікарські засоби різні (діагностичні реактиви – 13 найменувань) ЛОТ 5 Антисептичні та дезінфекційні засоби (13 найменувань))

Комунальний заклад « Запорізький центр первинної медико-санітарної допомоги № 5» порушив законодавство у сфері державних закупівель шляхом установлення дискримінаційних вимог у документації конкурсних торгів на закупівлю. Додатком 2 (Медико-технічні вимоги (Специфікація)) Тендерної документації (сторінка 10) визначено, зокрема, що учасник не може пропонувати по даній тендерній документації еквівалент у зв’язку з потребою саме цих препаратів для пацієнтів. Згідно п.п. 3 п.2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз «або еквівалент» Окрім цього, в Додатку 2 (Медико-технічні вимоги (Специфікація)) Тендерної документації (сторінка 12) визначено, що якщо учасник подає лікарські засоби, еквівалентні зазначеним у тендерних вимогах, то запропонований препарат повинен відповідати всім наведеним вимогам у даній Документації та бути біодоступним та біоеквівалентним в порівнянні з лікарським засобом, що є предметом закупівлі. Учасник надає порівняльну характеристику запропонованого еквіваленту з вимогами замовника (Лист-порівняльна таблиця). Звертаємо Вашу увагу на те, що відповідно до Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23.07.2015 № 460, результати доведення фармацевтичної еквівалентності, а саме порівняльна характеристика генеричного та референтного препарату, надаються в матеріалах реєстраційного досьє на генеричний лікарський засіб. Експертизу досьє проводить ДП ДЕЦ МОЗ України, яке дає висновки щодо якості, ефективності та безпеці генеричного лікарського засобу, на основі яких МОЗ України здійснює реєстрацію. Вважаємо за недоцільне вимагати в Тендерній документації інших або додаткових документів, щодо підтвердження біоеквівалентності чи біодоступності, оскі