0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

3313 (33130000-0) Стоматологічні та вузькоспеціалізовані інструменти та прилади (бікси)

3313 (33130000-0) Стоматологічні та вузькоспеціалізовані інструменти та прилади (бікси)

Завершена

35 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 175.00 UAH
Період оскарження: 11.07.2017 16:49 - 14.07.2017 15:00
Вимога
Вирішена

Скарга на необгрунтований вибір переможця

Номер: cb925cc987584a78b39f517a349b802e
Пов'язана кваліфікація: ФОП ГОРОДЕЦЬКА ОЛЕНА ОЛЕКСАНДРІВНА, UA-EDR 3005108449
Ідентифікатор запиту: UA-2017-07-11-002305-b.a1
Назва: Скарга на необгрунтований вибір переможця
Вимога:
Від ФОП Городецька Олена Олександрівна було прикріплено висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи від 05.12.2011 р. № 05.03.02-04/117335 термін дії якого згідно з реєстром санітарно-епідеміологічних висновків закінчився 05.12.2013 року, а також прошу звернути увагу на декларацію відповідності продукції вимогам Технічного регламенту, яка повинна відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 24.07.2017 13:50
Вирішення: 3313 (33130000-0) Стоматологічні та вузькоспеціалізовані інструменти та прилади (бікси) № UA-2017-07-11-002305-b
Статус вимоги: Відхилено
Дата виконання рішення Замовником: 25.07.2017 16:56
Підтвердження вирішення: З 01.05.2014 року набрав чинності Технічний регламент щодо медичних виробів (Постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753) та набув статус обов’язкового застосування 01.07.2015р. Разом з тим, вищезазначеною постановою передбачено втрату чинності постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 «Порядок державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення». Згідно п.2 Постанови про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів, медичні вироби можуть знаходитись в обігу на території України без проходження оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності, якщо вони вироблені в межах терміну придатності Реєстраційних свідоцтв, в даному випадку до 10.02.2017р., а також можуть знаходитись в обігу до закінчення терміну придатності самих виробів. Якщо вироби були виготовлені після закінчення терміну придатності Реєстраційних свідоцтв, то дана продукція повинна проходити процедуру оцінки відповідності.
Задовільнена: Так