ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори (Аналізатор гемостазу Sysmex CA-660 НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів» 56689 Коагулометр лабораторний ІВД, автоматичний)

Шановний Замовнику, Предметом закупівлі оголошених Вами торгів є: Аналізатор гематологічний автоматичний (Код НК 024:2019: 35476 Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний) Класифікація за ДК 021:2015: 38430000-8 - Детектори та аналізатори Класифікація за НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів": 35476 - Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний. Скаржник має можливість та має намір прийняти участь в цих торгах, але не може, оскільки у складі ТД замовника наявні дистримінаційні вимоги. Зокрема, вимогою графи 40 Таблиці відповідності медико-технічним вимогам до Автоматичного гематологічного аналізатора Додатку 4 Тендерної документації передбачено вимогу такого змісту: «Наявність документів, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованих товарів вимогам технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ №94 від 13.01.2016 (Надати копію сертифікату або свідоцтва або декларації відповідності на товар)». Відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України від від 10 липня 2019 р. № 598 «Про внесення змін до Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки» від 10 липня 2019 р. № 598, яку розміщено на вебпорталі Кабінету Міністрів України, в режимі вільного доступу за адресою в мережі Іnternet: https://www.kmu.gov.ua/npas/pro-vnesennya-zmin-do-tehnichnogo-reglamentu-zakonodavcho-regulovanih-zasobiv-vimiryuvalnoyi-tehniki-s-598-100719, Уряд привів положення Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки у відповідність до Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”. Відповідно до прийнятого Урядом рішення Автоматичні гематологічні аналізатори (предмет закупівлі цих торгів) не підпадають під дію Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки затвердженого Постанова КМУ від 13 січня 2016 р. №94 (із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ № 852 від 03.10.2018 та № 598 від 10.07.2019) . Таким чином, вимога графи 40 Таблиці відповідності медико-технічним вимогам Додатку 4 Тендерної документації є такою, що не тільки створює дискримінаційні вимоги до потенційних учасників цих торгів, але також є такою, що суперечить положенням чинного Законодавства України. Вимагаємо усунути наявні порушення в складі Тендерної документації та видалити з тексту Тендерної документації дискримінаційні вимоги, а саме видалити з тексту ТД вимогу «Наявність документів, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованих товарів вимогам технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ №94 від 13.01.2016 (Надати копію сертифікату або свідоцтва або декларації відповідності на товар», як таку, що порушує вимоги ч. 4 ст. 22 Закону Укр «Про публічні закуплі» та порушує права потенційних учасників цієї процедури закупівлі, в тому числі порушує права Скаржника.