33600000-6 Фармацевтична продукція (8 Лотів)

Відповідно до пункту 3.3. Додатку 4 Тендерної документації щодо процедури відкритих торгів ДК 021:2015 33600000-6 Фармацевтична продукція (8 Лотів), яка затверджена рішенням тендерного комітету державної установи «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України», оформленого Протоколом від 13.06.2017 року №343, учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником (надати копії доручень або договорів про співпрацю, інших документів, якими виробник доручає їм діяти від його імені), про можливість поставки предмету закупівлі. Вважаємо, що таке формулювання звужує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними договірними відносинами з виробниками предмета закупівлі, їх представництвами / філіями, що суттєво обмежує кількість учасників процедури закупівлі, і позбавляє права участі осіб, які не мають прямих правовідносин із виробниками, але станом на момент проведення відкритих торгів володіють у повному обсязі предметом закупівлі законного походження разом із супровідними документами на нього (реєстраційне посвідчення на лікзасіб, сертифікат виробника щодо якості / відповідності лікзасобу, інструкції для медичного застосування лікзасобу, висновок уповноваженого державного органу щодо якості ввезеного лікзасобу). Такі дії Замовника містять ознаки обмеження конкуренції та дискримінації учасників, що є порушенням частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі». Схожої думки притримується Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері державних закупівель у своєму рішенні №618-р/пк-ск від 31.03.2016 (додається). У зв’язку з цим, а також задля уникнення можливих оскаржувань та затягування процесу закупівель просимо Замовника внести відповідні зміни у вище згадану Тендерну документацію та дозволити взяти участь у закупівлі іншим, ліцензованим на реалізацію лікарських засобів особам, що володіють предметом закупівлі, однак не зв’язані з виробником медичних препаратів, його представництвом / філією.