Бокс стерильний

. СКАРГА Згідно ст. 18 Закону “Про публічні закупівлі” пропозиція ФОП Білоусова І.В. прийнята необґрунтовано, тому що надані нею документи не відповідають вимогам чинного законодавства, а саме: 1. Сертифікат відповідності на продукцію УДСП «ПОРСА-Україна» зареєстрований UA1.190.0037287-16, термін дії якого з 17 жовтня 2016 р до 16 жовтня 2017, посилається на ГОСТ 16371-93, який на момент видачі сертифіката не є діючим згідно наказа від 26.04.2016 № 122 ДП «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ». Взамін прийнято як національний стандарт ДСТУ ГОСТ 16371:2016 (ГОСТ 16371-2014, IDT) Меблі. Загальні технічні умови з наданням чинності від першого жовтня 2016р. 2. Крім цього копія сертифікату відповідності , надана ФОП Білоусова І.В., містить ознаки підробки , а самє : у Розділ продукція, невідомою особою надруковані додаткові рядки «Шафи витяжні ВШ-1.1 та «Столи лабораторні Сл-1,СЛ-2,СЛ-3». Ци рядки відсутні у копії сертифіката відповідності наданої УДСП «ПОРСА-Україна» до тендеру UA-2017-02-17-001454-c. 3. Також, сертифікат виданий на продукцію «Меблі лабораторни , медични» код ДКПП ОКП 31.09.1. Але продукція на яку об’явлено тендер відноситься до «Устаткування та пристрої для фільтрування чи очищування повітря (крім повітряних фільтрів до двигунів внутрішнього згоряння)» з кодом ДКПП,ОКП 28.25.14. 4. У Реєстрі « Санітарно-епідеміологічних висновків - нормативно-директивні документи МОЗ України» є Висновок № 05.03.02-04/15692, від 19.03.2008 р. Назва об'єкта експертизи: Шафи витяжні лабораторні та медичні; Столи вагові, титровальні, острівні лабораторні та медичні; Модулі пристінні, лабораторні та медичні; Шафи ламінарні з вертикальним або горизонтальним потоком лабораторні та медичні згідно ГОСТ 16371-93 Реквізити виробника продукції: УДСП "Порса-Україна", Україна, м.Івано-Франківськ, вул.Василіянок, 48, тел.: 55-95-78, код ЄДРПОУ: 22193608 Сфера застосування об'єкта експертизи: реалізація по Україні для використання в медичних та лабораторних цілях Термін дії висновку: на термін дії ГОСТ 16371-93 5. У реєстрі зазначено, що термін дії висновка дорівнює терміну дії ГОСТ 16371-93. Такім чином дія висновка закінчилась з терміном дії ГОСТу 16371-93. і він не є дійсним. 6. З метою дотримання вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та не порушення кримінального впровадження, просимо, признати торги такими що не відбулися. Додатки : 1.Копія файлу: 7 Копія Спец.дозв( Сертифікат) .jpg (УДСП "Порса-Україна") з UA-2017-02-17-001454-c. 2 Копія файлу : сертифікат відповідності. jpg (ФОП Білоусова І.В. )