0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Мультилотова
  • КЕП

Медичні матеріали(5 лотів)

Згідно довідки №11-8-а від 23.05.2017 р. додаткові кошти для придбання медикаментів по обласній комплексній соціальній підтримці учасників АТО та їх сімей. Згідно специфікації.

Завершена

73 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 27.00 UAH
Період оскарження: 03.07.2017 12:28 - 05.07.2017 10:00
Вимога
Залишено без розгляду

Не відповідність медико-технічним вимогам

Номер: e1bf65e91b104522ab0a3c30b04f7c73
Пов'язана кваліфікація: ТОВ ТОНУС ФАРМ, UA-EDR 33481106
Ідентифікатор запиту: UA-2017-07-03-000687-b.b1
Назва: Не відповідність медико-технічним вимогам
Вимога:
Розглянувши пропозицію учасника ТОВ "Тонус Фарм" звертаємо вашу увагу на те, що предявлені реєстраційні посвідчення на товар, які додаються у складі тендерної пропозиції, втратили свою юридичну силу .1 липня 2017 року закінчився "перехідний" період, під час якого було дозволено ввезення медичних виробів по реєстраційних свідоцтв. З 1 липня 2017 року ввезення і введення в обіг медичних виробів можливо тільки за умови виконання вимог Технічних регламентів (Декларація відповідності / Сертифікат відповідності) відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України № 753 від 02.10.2013 року (із змінами та доповненнями) . Тому вимагаємо дискваліфікувати пропозицію учасника ТОВ "Тонус Фарм" на підставі не відповідності медико-технічним умовам та тендерної документації загалом.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 13.07.2017 15:08
Вирішення: Відповідь на вимогу для лота Медичні матеріали(Шприць для інжектора Medrad Mark V)
Статус вимоги: Не задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 14.07.2017 15:13
Підтвердження вирішення: Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України № 240 від 23.03.2016 року, “Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України”, а саме: “ЗМІНИ, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України 1. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046; 2014 р., № 49, ст. 1291, № 53, ст. 1415; 2015 р., № 65, ст. 2155; 2016 р., № 2, ст. 93): 1) пункт 2- 1 постанови викласти в такій редакції: “2- Установити, що надання на ринку та/або введення в експлуатацію медичних виробів, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяється без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності. Такі медичні вироби дозволяється надавати на ринку до закінчення строку їх придатності і не більш як п’ять років з дати введення в обіг, без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності.”; У зв'язку з Вимогою ТОВ "Тонус-Фарм" надав томоженную декларацію про ввезення медичних виробів, які є предметом закупівлі, до 01.07.2017 року.