• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Медичні матеріали код- 33140000-3 — Медичні матеріали за ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника»

Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини 1 статті 2 Закону України "Про публічні закупівлі (нова редакція від 19.04.2020р.)

Завершена

1 050 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 250.00 UAH
Період оскарження: 24.05.2021 14:07 - 05.06.2021 00:00
Вимога
Відхилено

Запит на уточнення медико-технічних вимог

Номер: 56fc94b5dbc344cea799bd42e44e604b
Ідентифікатор запиту: UA-2021-05-24-008555-b.c1
Назва: Запит на уточнення медико-технічних вимог
Вимога:
Запит щодо уточнення медико-технічних вимог до предмета закупівлі Просимо надати роз’яснення по наступних пунктах Додатку 2 «Технічна специфікація» (Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі) та при необхідності внести відповідні зміни: 1) Щодо вимоги на позиції №№ 19-23 «Катетери внутрішньовенні» просимо надати роз’яснення з якою метою Замовник вимагає конкретні розміри голок у міліметрах і швидкість току рідин – чим викликана необхідність в катетерах саме з зазначеними параметрами? Звертаємо Вашу увагу, що встановлення конкретного параметру без зазначення можливого діапазону відхилення у технічних параметрах товару штучно обмежує конкуренцію. 2) Щодо позицій №№ 27-28 «Системи для переливання інфузійних розчинів» Замовником зазначена вимога «Трубка пристрою без урахування голки та зовнішнього Луер-з’єднання має бути не менше, ніж 1700 мм». Просимо роз’яснити чим викликана необхідність вказаної довжини трубки системи. Адже згідно міжнародного промислового стандарту на виготовлення пристроїв для проведення інфузійної терапії, довжина магістралі системи для переливання інфузійних розчинів має становити не менше 1500 мм. 3) Щодо вимоги на позицію № 29 « Рукавички медичні оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені» про те, що рукавички «повинні бути фіолетового кольору», просимо пояснити яким чином колір рукавичок впливає на їх якість, характеристики як медичного виробу і зручність у використанні? Також просимо уточнити вимогу «повинні бути виготовлені з нітрил-бутадієнового каучуку» - можна розуміти цю вимогу так, що мається на увазі матеріал нітрил, який і є нітрил-бутадієновим каучуком? 4) Щодо вимоги на позицію № 30 «Рукавички хірургічні латексні стерильні припудрені» про те, що вони «повинні бути припудреними модифікованим кукурудзяним крохмалем» просимо роз’яснити необхідність опудрення саме крохмалем, або зазначити вимогу як «мають бути припудрені». 5) Позиція №9 «Хірургічна пов’язка на поліуретановій основі 15,0х10,0 см» і позиція № 33 «Рукавички медичні нітрилові оглядові нестерильні неприпудрені гіпоалергенні з шовковим прокриттям» фактично відповідають по сукупності медико-технічних вимог Замовника продукції виробника IGAR. Будь-яка інша аналогічна продукція, вироблена вітчизняними або закордонними виробниками, заздалегідь не відповідає в повній мірі вимогам технічної документації Замовника. Тому просимо винести дані позиції в окремий лот закупівлі
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Шановний учаснику! На Ваш Запит на уточнення медико-технічних вимог повідомляємо наступне. Тендерна документація та технічна специфікація щодо закупівлі Медичні матеріали код- 33140000-3 — Медичні матеріали за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника» розроблено відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до ст.23 Закону України «Про публічні закупівлі» технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг). Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Таким чином, враховуючи потреби та необхідність закупівлі замовником товарів відповідно до затвердженого річного плану закупівель з відповідними характеристиками, в тому числі заходи безпеки для медичного персоналу, пов’язані із запровадженням обмежувальних протиепідемічних заходів з метою запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, учасник має право запропонувати еквівалент, який повинен відповідати технічним та якісним характеристикам аналогу відповідно до вимог чинного законодавства та тендерної документації замовника. Наприклад, щодо позиції №9 учасником може бути запроновано еквівалент, який має покриття, що робить рукавичку більш комфортною до чутливої шкіри та зменшує ризик алергічних реакцій І типу. У разі надання еквіваленту товару Замовник залишає за собою право запросити надати зразки товару та технічну документацію виробника, що підтверджує, що запропанований товар відповідає якісним характеристикам потреб Замовника або є більш високої якості.
Статус вимоги: Відхилено