Витратні матеріали для надання медичної допомоги хворим з серцево-судинними захворюваннями

Звертаємо Вашу увагу на те, що специфічні вимоги до Лоту №27 «Абляційний катетер зрошувальний» складені у такий спосіб, що повністю їм відповідають абляційні катетери лише одного виробника – St.Jude Medical (USA), що суперечить Закону України «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №27 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів. Спираючись на вищезазначене, вимагаємо змінити специфічні вимоги Лоту №27 на наступні: 1. Вимогу п. 27.6 «Наявність покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума» замінити на вираз «Наявність покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума або золота». Зміна даного параметра жодним чином не матиме негативного впливу на якість передачі радіочастотної енергії та якість області пошкодження але надасть змогу прийняти участь в Торгах значно більшому колу учасників. Дана вимога повинна бути змінена, оскільки St.Jude Medical (USA) є єдиним, із зареєстрованих в Україні виробників, що мають покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума

Звертаємо Вашу увагу на те, що специфічні вимоги до Лоту №26 «Абляційний катетер звичайний» складені у такий спосіб, що повністю їм відповідають абляційні катетери лише одного виробника – St.Jude Medical (USA), що суперечить Закону України «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №26 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів. Спираючись на вищезазначене, вимагаємо змінити специфічні вимоги Лоту №26 на наступні: 1. Вимогу п. 26.4 «Міжелектродна відстань: 2-5-2мм» замінити на вираз «Міжелектродна відстань: 2-5-2мм або 2-2-2мм». Зміна даного параметра жодним чином не матиме негативного впливу на показники порогу стимуляції але надасть змогу прийняти участь в Торгах значно більшому колу учасників. Дана вимога повинна бути змінена, оскільки St.Jude Medical (USA) є єдиним, із зареєстрованих в Україні виробників, що мають міжелектродну відстань 2-5-2мм. 2. Вимогу п. 26.5 «Наявність покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума» замінити на вираз «Наявність покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума або платини». Зміна даного параметра жодним чином не матиме негативного впливу на якість передачі радіочастотної енергії та якість області пошкодження але надасть змогу прийняти участь в Торгах значно більшому колу учасників. Дана вимога повинна бути змінена, оскільки St.Jude Medical (USA) є єдиним, із зареєстрованих в Україні виробників, що мають покриття полюсів катетера сплавом платини і ірідіума.

Звертаємо Вашу увагу на те, що сукупність діаметрів балону, довжини балону та розміру вхідного профілю, заявлені до Лоту №22, властиві лише балон-катетерам виробництва Terumo Corporation (Japan). Ні один з інших виробників, включаючи лідерів світового ринку з виробництва провідників та балонів (Abbott, Asahi, Boston Scientific, Medtronic), не мають можливості прийняти участь у тендері на закупівлю цих виробів. Вимагаємо змінити специфічні вимоги Лоту №22, а саме вимогу п.22.5 «Вхідний профіль – не більше 0,42 мм» змінити на вираз «Вхідний профіль – не більше 0,43 мм». Ця вимога повинна бути змінена, оскільки відповідає їй лише один виробник Terumo Corporation, а більшість балон-катетерів випускається з вхідним профілем 0,43 мм (0,017 дюймів). Вважаємо, що свідомо та умисно зазначено вимоги, чим обмежується конкуренція серед учасників, а також забезпечується участь та перемогу учасника, який пропонує продукцію конкретного, заздалегідь визначеного виробника, в даному випадку - Terumo Corporation (Japan).

Шановні панове! Звертаємо Вашу увагу, що в заявлених вимогах до лоту №21 наявні обмеження для потенційних учасників. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №21 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів. Вимагаємо змінити специфічні вимоги Лоту №21 на наступні: Вимогу п.21.5 «Довжина рентгенконтрастного маркеру – 3 см» змінити на вираз «Довжина рентгенконтрастного маркеру – не менше 2 см». Хочемо зауважити, що зазначена вище вимога не є значущою у виборі коронарних провідників провідними лікарями України, тому що на ринку представлені коронарні провідники з меншою довжиною рентгенконтрастного маркеру, але із значно кращими технічними характеристиками ніж заявлені у вимогах до закупівлі. Тому можемо зробити висновок, що ця вимога має на меті обмежити кількість учасників, які можуть приймати участь у закупівлі, що суперечить основними принципам електронних закупівель! Зміна цієї вимоги дозволить залучити значно більше учасників, які пропонують товар з кращими технічними характеристиками.

Звертаємо Вашу увагу на те, що сукупність діаметру балону, довжини балону та довжини катетеру балону, заявлені по лоту № 22, властиві лише балон-катетерам виробництва Terumo. Ні один з інших виробників, 4 з яких є лідерами світового ринку з виробництва провідників та балонів (Abbott, Asahi, Boston Scientific, Medtronic), не мають можливості прийняти участь у тендері на закупівлю цих виробів. Просимо внести зміни до документації конкурсних торгів та усунути дискримінаційні вимоги. В додатку прикріпленя таблиця, яка наочно демонструє перевагу виробника Terumo та неможливість подання пропозиції представниками інших виробників.

Звертаємо Вашу увагу на те, що сукупність параметрів, заявлених по лоту №21 Коронарний провідник: ПТКА провідник ASAHI (або еквівалент), а саме, довжина коронарного провідника 180 см та структура стрижня провідника (дистально – нітинол, проксимально – сталь) має місце тільки у провідників виробництва Terumo, що суперечить Закону України «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №21 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів. Спираючись на вищезазначене, вимагаємо змінити специфічні вимоги Лоту №21. В додатку прикріплена таблиця з наглядним прикладом даних параметрів і невідповідність їх до світових лідерів ринку з виробництва провідників.

Звертаємо Вашу увагу на те, що специфічним вимогам до Лоту №18 «Стент коронарний на балоні без лікувального покриття діаметром 3 мм та більше» повністю відповідають стенти лише одного виробника компанії Boston Scientific. Така вимога, як "Довжини - Стент повинен мати широкий спектр довжин: Найменша - не більше 9 мм, Найбільша - не менше 32 мм" обмежує коло учасників, а саме зводить його до одного виробника - Boston Scientific. Таблиця в додатку доводить це твердження, найбільша довжина передових виробників є меншою, аніж виробника Boston і ця характеристика не дає можливості приймати участь в торгах, що суперечить статті 3 та частини 3 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Внесіть зміни до документації.

Звертаємо Вашу увагу на те, що усі заявлені характеристики лоту № 17 містить в собі тільки стент-система виробника Terumo. А саме "Довжина стенту 8, 14, 18, 24, 28 мм", "Діаметр стенту 2,25, 2,5,2,75, 3,0, 3,5 мм", "Корисна довжина катетера 145 см", "Номінальний тиск розриву балону 16Атм для стентів діаметром 2,25, 2,5, 2,75, 3,0 мм, 14 Атм для стентів діаметром 3,5 мм". Всі ці характеристики мають бути коректно змінені. Наприклад "Довжина стенту має бути від 8 до 30 мм", "Діаметр стенту має бути від 2,25 до 3,5 мм", "Корисна довжина катетера від 140 см до 145 см" і т.д. Основною метою Закону України «Про публічні закупівлі» є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №17 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів. В додатку прикріплена таблиця, в якій зображені дані світових лідерів, які підтверджують,що по даним параметрам 100% підходить стент виробника Terumo та абсолютно відрізіняються характеристики інших провідних виробників. Просимо внести зміни до документації конкурсних торгів та усунути дискримінаційні вимоги.

Шановний тендерний комітет! Звертаємо Вашу увагу щодо часткового виконання нашого попереднього звернення про внесення змін до специфічних вимог Лоту №18 «Стент коронарний на балоні без лікувального покриття діаметром 3 мм та більше», а саме: 1. П. 2 вашої відповіді: «Щодо задоволення пункту звернення 1 повідомляємо, що потреба у внесені запропонованих змін відсутня, адже згідно формулювання п. 18.1 "специфічних вимог" учасники можуть пропонувати до участі в закупівлі стенти, виготовлені з аналогічних сплаву платини та хрому матеріалів, що жодним чином не обмежує коло потенційних учасників» Оскільки: - технологія виробництва стентів зі сплаву платини та хрому є технічною розробкою Boston Scientific Corporation (USA), - Boston Scientific Corporation (USA) в даний час є єдиним світовим виробником стентів зі сплаву платини та хрому, - Платина як метал в складі сплаву платини та хрому не має аналогів. Вимагаємо змінити дану вимогу на вираз «Матеріал стенту – сплав з присутністю хрому» 2. П. 3 вашої відповіді: «Щодо задоволення пункту звернення 2 повідомляємо, що потреба у внесені запропонованих змін відсутня, адже на ринку присутні стенти які відповідають усім вимогам до лоту №18 принаймні двох виробників: Boston Scientific Corporation (USA) та Abbot Vascular». Abbott Vascular (USA) виробляє 5 модифікації стента Multi-link з кобальт-хромового сплаву з не рівноцінними характеристиками (діаметр, довжина). Кожна з модифікацій має свою торгову назву, свої розміри (діаметр, довжина), які в цілому складають повноцінний розмірний ряд стента. А саме: - Стент-система коронарна Multi-link Vision – діаметри 2.75 – 4.0 мм, довжини 8 – 28 мм - Стент-система коронарна Multi-link mini Vision – діаметри 2.0 – 2.50, довжини 8 – 28 мм - Стент-система коронарна Multi-link 8 SV – діаметр 2.25, довжини 8 – 28 мм - Стент-система коронарна Multi-link – діаметри 2.50 – 4.0 мм, довжини 8 – 28 мм - Стент-система коронарна Multi-link Ultra RX – діаметри 3.50 – 5.0 мм, довжини 13 – 38 мм Вимагаємо вилучити із специфічних вимог Лоту № 18 «Стент коронарний на балоні без лікувального покриття діаметром 3 мм та більше» вимогу «Повинні бути присутніми 4 моделі стенту з усіма діапазонами діаметрів», оскільки кожний стент світових виробників, який відповідає решті специфічних вимог Замовника, в змозі забезпечити потреби для стентування коронарних судин. Специфічні вимоги Замовника до Лоту № 18 «Стент коронарний на балоні без лікувального покриття діаметром 3 мм та більше» з урахуванням внесених змін від 07.11.2016 (вилучення п. 18.6 "специфічних вимог" Додатку 2 до тендерної документації) створює не конкурентне середовище для інших учасників процедури закупівель, оскільки даним вимогам відповідає продукція тільки одного виробника - Abbot Vascular (виробник Boston Scientific Corporation (USA) не виробляє 4 моделі стентів без лікувального покриття з усіма діапазонами діаметрів) з умовою того, що сплав кобальт-хром є аналогом сплаву платина-хром. Звертаємо Вашу увагу на те, що основною метою Закону України «Про публічні закупівлі» є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №18 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів

Шановний тендерний комітет! Звертаємо Вашу увагу щодо часткового виконання нашого попереднього звернення про внесення змін до специфічних вимог Лоту №16 «Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для стандартних та звивистих судин», а саме: 1. п. 2 Вашої відповіді: «Щодо задоволення пунктів звернення 1 та 2 повідомляємо, що потреба у внесені запропонованих змін відсутня, адже згідно формулювання п. 16.1 "специфічних вимог" учасники можуть пропонувати до участі в закупівлі стенти, виготовлені з аналогічних сплаву платини та хрому матеріалів, що жодним чином не обмежує коло потенційних учасників» Оскільки: - технологія виробництва стентів зі сплаву платини та хрому є технічною розробкою Boston Scientific Corporation (USA), - Boston Scientific Corporation (USA) в даний час є єдиним світовим виробником стентів зі сплаву платини та хрому, - Платина як метал в складі сплаву платини та хрому не має аналогів, Вимагаємо змінити дану вимогу на вираз «Матеріал стенту – сплав з присутністю хрому» 2. У п. 2 нашої попередньої вимоги зазначено: Вимогу п. 16.5 специфічних вимог Замовника до Лоту № 16 «Повинні бути присутніми 4 моделі стенту з усіма діапазонами діаметрів з однорідними розмірами серпантиноподібних сегментів, аби підтримати баланс сили уздовж всього стенту незалежно від довжини» – вилучити із специфічних вимог до «Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для стандартних та звивистих судин». Оскільки: - Тільки Boston Scientific Corporation (USA) виробляє 4 моделі стентів з лікувальним покриттям (ION™ Paclitaxel-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System, PROMUS Element™ Plus Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System, Promus PREMIER™ Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System, SYNERGY™ Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System) зі сплаву платини і хрому з рівноцінними характеристиками стентів (матеріал стентів, рівноцінний розмірний ряд, дизайн комірки і т.д.), - Інші світові виробники виробляють 4 моделі стентів з лікувальним покриттям зі сплавів, в яких присутній хром (але відсутня платина, яка не має аналогів), но жоден з них не виготовляє 4 моделі стентів з рівноцінними характеристиками стентів (рівноцінний розмірний ряд, дизайн комірки і т.д.). Кожна модель стентів має свою торгову назву, свої розміри (діаметр, довжина, дизайн і т.д.), які в цілому складають повноцінний розмірний ряд стента. Наприклад 7 модифікацій стента XIENCE виробництва Abbott Vascular (USA), які в цілому складають повноцінний розмірний ряд стента: a) Коронарна стент-система XIENCE Xpedition SV з покриттям еверолімусом – діаметр стента 2.0 мм, довжина 8 – 28 мм b) Коронарна стент-система XIENCE Xpedition 48 з покриттям еверолімусом – діаметри 2.50 – 3.50 мм, довжина 48 мм c) Коронарна стент-система XIENCE PRO 48 з покриттям еверолімусом – діаметри 2.50 – 3.50 мм, довжина 48 мм d) Коронарна стент-система XIENCE V з покриттям еверолімусом – діаметри 2.25 – 4.0 мм, довжини 8 – 28 мм e) Коронарна стент-система XIENCE PRIME з покриттям еверолімусом – 2.50 – 4.0 мм, довжини 8 – 28 мм f) Коронарна стент-система XIENCE PRIME SV з покриттям еверолімусом – діаметр 2.25 мм, довжини 8 – 28 мм g) Коронарна стент-система XIENCE PRIME LL з покриттям еверолімусом – діаметри 2.50 – 4.0, довжини 33 – 38 мм Вимагаємо вилучити із специфічних вимог до «Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для стандартних та звивистих судин» вимогу «Повинні бути присутніми 4 моделі стенту з усіма діапазонами діаметрів з однорідними розмірами серпантиноподібних сегментів, аби підтримати баланс сили уздовж всього стенту незалежно від довжини», оскільки кожний стент світових виробників, який відповідає решті специфічних вимог Замовника, в змозі забезпечити потреби для стентування стандартних та звивистих судин. Специфічні вимоги Замовника до Лоту № 16 «Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для стандартних та звивистих судин» з урахуванням внесених змін від 07.11.2016 (вилучення п. 16.8 "специфічних вимог" Додатку 2 до тендерної документації) створює не конкурентне середовище для інших учасників процедури закупівель, оскільки даним вимогам відповідає продукція тільки одного виробника - Boston Scientific Corporation (USA). Звертаємо Вашу увагу на те, що основною метою Закону України «Про публічні закупівлі» є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції.. Наголошуємо, що згідно частини 1 статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», основним принципами здійснення закупівель є максимальна економія та ефективність, а також недискримінація учасників. Зважаючи на це, внесення змін до специфічних вимог Лоту №16 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів.