38430000-8 Детектори та аналізатори (38434500-1 – Біохімічні аналізатори). Автоматичний біохімічний аналізатор.

Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 8. Калібратор. Фасування: 1х5 мл. Враховуючи вищевикладене, Вимагаємо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: Мультикалібратор та/або Калібратор 1 флакон. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 7. Контрольна сироватка. Фасування: норма - 1х5 мл; патологія - 1х5 мл. Враховуючи вищевикладене, Вимагаємо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: Контроль сироватка норма 1 флакон; Контрольна сироватка патологія 1 флакон. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 6. Набір для визначення холестерину. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 6. Набір для визначення холестерину. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 5. Набір для визначення сечовини. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 8 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 5. Набір для визначення сечовини. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 4. Набір для визначення креатиніну. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 15-25°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 2 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 15 - 25°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 2 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 15 - 25°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 4. Набір для визначення креатиніну. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 3. Набір для визначення глюкози. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 3. Набір для визначення глюкози. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Уважно ознайомившись з Додатком 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 2. Набір для визначення активності АСАТ. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗАНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином враховуючи, вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище. Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 2. Набір для визначення активності АСАТ. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Шановний Замовнику! Додаток № 2 до тендерної документації "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі товару за кодом ДК 021:2015 38430000 - 8 — Детектори та аналізатори, Біохімічний аналізатор (код НК 024:2023: 56676 Біохімічний багатоканаловий аналізатор лабораторний IVD (діагностика in vitro) автоматичний, ДК 021:2015 38434500-1 – Біохімічні аналізатори)" містить дискримінаційні вимоги, що обмежують коло учасників, а саме: ВИМОГА ДО СТАРТОВОГО НАБОРУ РЕАГЕНТІВ ЗА РЕДАКЦІЄЮ ЗАМОВНИКА: 1. Набір для визначення активності АЛАТ. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Щодо першої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: РЕАГЕНТИ МАЮТЬ БУТИ ПРИДАТНИМИ ДО КІНЦЯ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ ЗАЗНАЧЕНОГО НА УПАКОВЦІ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ ЗБЕРІГАННЯ 2 - 8°C. Яким чином, враховуючи вимоги пункт 1 Додаток 2 МТВ із змінами, на думку Замовника потенційний учасник повинен підтвердити дану вимогу та взагалі чи існують такі учасники, а саме: "Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням оригіналів або завірених копій цих технічних документів. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), надається Учасником у формі заповненої таблиці (Медико – технічні вимоги), наведеної вище." Щодо другої частини питання, не зрозумілий факт наявності вимоги ЗАМОВНИКА, а саме: А НА БОРТУ АПАРАТУ ПРИ ТЕМПЕРАТУРІ 2-10°C СТАБІЛЬНИМИ НЕ МЕНШЕ 12 ТИЖНІВ. Яким чином Замовник проводив дослідження, результатами якого збільшився діапазон температури при зберіганні реагентів з 2 - 8°C на 2-10°C та зроблений висновок про стабільність, яка в свою чергу стала вимогою закупівлі. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: 1.Набір для визначення активності АЛАТ. (повинні забезпечувати повноцінну роботу аналізатора, який пропонується учасником.)

Шановний Замовник! Уважно ознайомившись з Тендерною документацією, а саме Додаток 2 МТВ зміни (2).docx ., що опубліковано на майданчику prozorro.gov.ua від 19 вересня 2023 року 07:31 виявили у ній окремі дискримінаційні вимоги, що заважають нам подати свою тендерну пропозицію, а саме: ТАБЛИЦЯ Технічні вимоги Пункт № з/п 5 Найменування технічних параметрів вимога за редакцією Замовника: «Екстрені функції: STAT-протокол, стандартний зразок та зразок контролю якості в будь-який час.» Не зовсім зрозуміло, чим керується Замовник вимагаючи екстрену функцію на стандартний зразок або зразок контролю на обладнанні, а от до вимоги, щодо наявності екстреної функції зразку пацієнта питання, щодо дискримінаційних вимог ми вважаємо відсутнє у багатьох потенційних учасників. Наявність функції екстреного зразку пацієнта, допоможе спеціалістам лікарні вчасно та грамотно надати потрібну невідкладну допомогу. ВИМАГАЄМО: внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: «Наявність функції екстреного проведення зразку пацієнта. STAT-протокол."

Скаржник вважає за необхідне зазначити, що редакція Тендерної документації Замовника КНП "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради, що затверджена протокольним рішенням № 1 від 12 вересня 2023 року уповноваженої особи та оприлюднена в електронній системі публічних закупівель Prozorro UA-2023-09-12-011787-a, а саме наведений перелік вимог Додатку 2 до Тендерної документації, Технічні параметри → Найменування технічних параметрів вимоги за пунктами № з/п 1-22 та Стартовий набір реагентів вимог пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8, а саме сукупні вимоги технічних параметрів медичного обладнання (пункти № з/п 1-22) та медичних виробів (пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8) обмежують коло потенційних учасників закупівлі та порушують вимоги діючого законодавства. Найменування технічних параметрів вимоги за пунктами № з/п 1-22 та Стартовий набір реагентів вимог пункт № з/п 23 підпункти 1 – 8, що викладені у Додатку №2 до Тендерної документації до предмету закупівлі, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі та порушують вимоги діючого законодавства. Взяти участь у закупівлі може продукція ЛИШЕ одного конкретного виробника, тобто враховуючи сукупні вимоги технічних параметрів Додатку №2 до тендерної документації ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ ЧИ ПРЕДСТАВНИКИ, які можуть одразу разом запропонувати таку відповідність до вказаних Замовником вимог.