Закупівля без використання електронної системи
КЕП

Антисептичні та дезінфекційні засоби

Оголошено тендер

4 182 402.00 UAH

Номер: 7d3c92cf77004ffaba34843ff277039a

Ідентифікатор плану: UA-P-2021-04-19-006511-b

Тип процедури: Закупівля без використання електронної системи

Закупівельник: Комунальне некомерційне підприємство "Клінічна лікарня "ПСИХІАТРІЯ"" виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації)

Замовник: Комунальне некомерційне підприємство "Клінічна лікарня "ПСИХІАТРІЯ"" виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації)

Очікувана вартість: 4 182 402.00 UAH

Конкретна назва предмету закупівлі: Антисептичні та дезінфекційні засоби

Примітки: Серветки дезінфекційні «Нор-Експрес». 1. Серветки з нетканого безворсовогоматеріалу, якірівномірнопросоченідезінфекційнимзасобом Нор-Експресрозміром не менше 180x135 мм. 2. Серветки повиннімативисокуміцність, не рватися при використанні, не залишати ворсу та нальоту на поверхнях. 3.Засіб ,якимпросоченісерветки повинен вміїцати : - не більше 55% ізопропілового спирту - не більше 0,15% четвертиннихамонійнихсполук. 4. Серветки обов'язковоповиннімати в своємускладі комплекс догляду за шкіроющовключає : -пантенол; -гліцерин. 5. Серветки повинні бути сумісними з матеріаламимедичногоустаткування. 6. Серветки мають бути призначені для: -гігієнічноїобробкишкіри рук медичного та обслуговуючого персоналу лікувально- профілактичнихустановусіхпрофілів, лабораторій, донорськихпунктів та пунктівпереливаннякрові, фельдшерсько-акушерських та медичнихпунктів, санітарного транспорту; -антисептичноїобробкишкіриліктьовихзгинівдонорів та пацієнтів до та післявведення катетера; -антисептичноїобробкишкіриін'єкційного та операційного поля; -антисептичноїобробкишкіри при виконанніусіхвидівлікувальнихта діагностичнихманіпуляцій, пов'язаних з ушкодженнямшкіри, включаючиманіпуляції при проведенніпункціїорганів, суглобів та спинномозкового каналу; -при малиххірургічнихвтручаннях ,дрібнихушкодженняхшкіри; -гігієнічноїдезінфекції рук; -антисептичноїобробкишкіриніг з метою профілактикигрибковихзахворювань; > -дезінфекції невеликих поверхонь у приміїценнях, приладів, виробівмедичногопризначення, медичногоустаткування ,у тому числідрібнихстоматологічнихінструментів, наконечників до бормашин, турбін; - дезінфекціїсанітарно-технічногоустаткування; -дезінфекціїпредметів догляду за хворими ,манікюрних і педікюрнихінструментів; -дезінфекціїповерхоньу машинахшвидкоїмедичноїдопомоги та санітарномутранспорті; - гігієнічноїобробки рук осіб, іцоконтактуютьізхарчовими продуктами та продовольчоюсировиною; -дезінфекціїмедичнихрукавичокта невеликих за розміромповерхонь в лабораторіях. У.Серветки повиннімати широкий спектр діївідносногрампозитивних і грамнегативнихбактерій (включаючизбудниківвнутрішньолікарнянихінфекцій, туберкульозу, кишковихінфекцій),вірусів(у тому числіполіомієліту, аденовіруси .грипу, парагрипу, «пташиного», «свинячого» грипузбудникигострихреспіраторнихінфекцій, ентеровіруси , ротавіруси, вірусиентеральнихта парентеральнихгепатитів (у тому числігепатити А;В,С),герпесу ,атиповоїпневмонії ,ВІЛ-інфекції, грибів роду Кандида , Трихофітон. 8. Використання серветок повинно забезпечуватипролонговануантимікробнудіюпротягом не менше 5 годин. 9. Серветка,просоченазасобом повинна не виявлятимісцево-подразнюючої, шкірно-резорбтивної і сенсибілізуючоїдії. 10.Час обробкишкірипацієнта перед та післяінвазивних процедур-не більше ^0 секунд. 11.Час обробки при гігієнічнійдезінфекції рук-не більше ЗО секунд. 12.Час профілактичноїобробкикожної стопи шкірнихпокривівніг-не більше ЗО секунд. 13.Час використанняоднієїсерветки при протиранні- до тих пір, доки вона зволожуєповерхню ,щообробляється. 14.Час експозиції при обробціповерхонь-не більше ЗО секунд. 15. Серветка повинна призначатися для обробкидитячихліжок за відсутностідітей. 16. Використання серветок у приміщеннях повинно проводитись без застосу- ваннязасобівзахистуорганівдихання та очей та у присутностіосіб,непричетних до проведеннядезінфекції. ІУ.Строк придатностісерветок повинен бути не менше з років з дативиготовлення. 18. Температура зберіганнясерветок в інтервалі не меншевід -15 до +35 градусів за Цельсієм. 19. Кількість серветок -не більше 100 шт в упаковці. Манорм Експерт. І.Засіб на основіетилового спирту (не менше 70,0 ± 2% ) та комплексу (не меншечотирьох) четвертинно - амонійнихсполук (сумарно не більше 0,11%). 2.3асіб не повинен містити: будь-якихіншихспиртів, перекисуводню, триклозану, йоду та йогосполук ,срібла та йогосполук, гуанідину та йогосполук, феноксіетанолу ,будь-яких кислот, хлоргексидину , альдегідів, амінів, ланоліну . 3.Кількість діючихречовин у засобі не меншеп'яти. 4.3асіб повинен включатипантенол та гліцерин (компонент для прискореннязаживленняпошкодженьта зм'якшувальний компонент для шкіри). 5.3асіб повинен зберігатипролонговану не менше 5-ти годин антисептичнудію ( у тому числіпідмедичними рукавичками). б.Засіб повинен мати широкий спектр дії, а саме: - антимікробнуактивністьпротигрампозитивних та грамнегативнихбактерій (у т.ч. збудниківвнутрішньо-лікарнянихінфекцій, мікобактерійтуберкульозу, кишковоїпалички (Escherichiacoli), синьогнійноїпалички (Ps.aeruginosa), мультирезистентнийстафілокок (MRSA), золотистийстафілокок (Staphylococcusaureus), сальмонели, іншіантибіотикорезистентнібактерії); -вірусів (у т.ч. парентеральнівіруснігепатити, вірус ВІЛ (СНІД), поліовірус, аденовіруси, вірус «пташиногогрипу» А (H5N1), парагрипу, герпесу, атиповоїпневмоніїтощо), патогеннихгрибів (у т.ч. кандидозів, дерматомікозів, трихофітій). У.Засіб повинен бути ефективнимпротитранзиторноїта резидентноїмікрофлоришкіри, забезпечувативисокоякіснудію в присутностібілка, сироватки, крові. 8. Засіб повинен матиантиперспірантнудію, зменшуватикількістьвологипід рукавичками, перешкоджаючивиділеннюрезидентноїмікрофлоришкіри. 9. .Засіб повинен забезпечуватизнежирюючеочищенняшкіри, сприятиефективномуприлипаннюхірургічноїплівки. 10. Засіб повинен призначатисядля : - хірургічноїобробки рук хірургів, оперуючого персоналу, операційнихмедсестер, акушерок щопроводятьопераціїта приймають пологи у закладах охорониздоров'я будь-якогопрофілю - гігієнічноїобробкишкіри рук персоналу в лікувальних закладах усіхпрофілів - антисептичноїобробкиліктьовихзгинівдонорів та пацієнтів - антисептичноїобробкиопераційного та ін'єкційногополів при виконаннілікувальнихта діагностичнихманіпуляцій ,пов'язанихізушкодженнямшкіри - просочуваннясерветок одноразового використання для антисептичноїобробкишкіри рук і тіла -дезінфекціїмедичнихрукавичок -для профілактичноїобробкишкірнихпокривівніг з метою профілактикигрибковихзахворювань -для швидкої(експрес) дезінфекції невеликих за розміром ,важкодоступнихоб'єктів при проведенніпоточної, заключноїдезінфекції,генеральнихприбирань в закладах охорониздоров'яповерхонь,приладів ,апаратів ,устаткування : датчиків до апаратівультразвуко- воїдіагностики ,рентген-діагностичних систем ,обладнання для комп'ютерної,магнітно- резонансноїтомографії (у випадкудозволувиробникаобладнанняобробкиспиртовимизасобами). 12.Після завершенняобробкизасіб повинен не вимагатизмивання. ІЗ.Засіб повинен не виявлятимісцево-подразнюючої, шкірно-резорбтивноїта сенсибілізуючоїдії. 14.3асіб повинен не спричинятитоксичнихефектів . ІЗ.Засіб повинен не виявлятивіддаленихпобічнихефектів (мутагенність, канцерогенність ,тератогенність) 16. Строк придатностізасобу повинен бути не менше 5 років з дативиготовлення. 17. Температура зберіганнязасобу повинна бути в інтервалі не меншеніжвід -15 °С до +35 °С. Манорм - Гель 1. Засіб на основіізопропілового спирту- не більше 60% увигляді готового до застосування гелю з метою економноговикористання ,а самезапобіганнявтрат при розтіканні. 2.3асіб не повинен міститиіншихспиртів, триклозану, перекисуводню, ПГМГ, йоду, альдегідів,іонів срібла. З.Засіб обо'язково повинен включативисокоякіснідобавки,ш,озахиш,аютьшкірувідподранень, зберігаютьїї водно-жировий баланс ,еластичність та зменшують потребу в застосуваннізасобів догляду за шкірою. 4.3асіб повинен матипролонговану не менше 3-х годин антисептичнудію для збереженнястерильності при роботі у хірургічних рукавичках. 5-Засіб повинен матиантимікробнуактивністьпротигрампозитивних та грамнегативнихбактерій та вірусів,у тому числі: - вірусу поліомієліту, вірусівгрипу,збудників гострих респіраторних інфекцій, - мікобактерій туберкульозу, збудників внутрішньо лікарняних інфекцій б.Засіб повинен призначатися для - хірургічноїобробки рук медичного персоналу в закладах охорониздоров'я -антисептичної обробки операційного та ін'єкційного полів -гігієнічної дезінфекції дрібних ушкоджень шкіри - гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах. -для антисептичноїобробкиніг з метою профілактикигрибковихзахворювань. 7.Температура зберіганнязасобу в інтервалі не меншеніжвід -150 С до -н350 С. В.Засіб повинен не виявлятимісцево-подразнюючої, шкірно-резорбтивноїта сенсибілізуючоїдії при багаторазовомувикористанні. О.Засіб повинен забезпечувативідсутністьвіддаленихпобічнихефектів (мутагенність, канцерогенність, тератогенність). Маносепт 1. Готовий до застосування шкірний антисептик для гігієнічного миття та антисептичної обробки шкіри на основі 2-феноксіетанолу. 2.3асіб не повинен подразнювати та сушити шкіру. З.При багаторазовому використанні не повинен порушувати ліпідний баланс шкіри. 4.3асіб повинен володіти вираженою бактеріостатич->ною активністю відносно поширених бактерій і грибів (у т.ч. кандидозів і тріхофітій). Б.Засіб не повинен виявляти сенсибілізуючої, кумулятивної властивості та специфічних віддалених мутагенних, ембріотоксичних, гонадотоксичних і канцерогенних ефектів. б.Засіб повинен бути придатним для гігієнічної обробки рук до і після контакту з інфекційними хворими а також інфікованими або імовірно інфікованими об'єктами ; обробки рук хірургів та медичного персоналу перед застосуванням антисептиків;гігієнічного миття рук після контакту з біологічними субстратами(кров, сеча ,гній, фекалії); гігієнічної обробки тіла за допомогою душу або ванн пацієнтів з підозрінням або підтвердженням інфекційної патології; обробки шкірних покривів та інтимних місць при іцоденному нагляді за лежачими хворими для зниження ризику гнійно-запальних захворювань та усунення неприємних запахів, профілактичної обробки шкірних покривів ніг. У.Засіб не повинен містити триклозан ,четвертинні амонійні сполуки , перекис водню, йод ,солі срібла. В.Засіб повинен бути пожежо- та вибухобезпечним, екологічно нешкідливим. 9.3астосування засобу не повинно потребувати використання будь-яких засобів захисту. ІО.Термін зберігання засобу не менше З років. EKOHOPMDEZ ПРЕМІУМ Засіб дезінфікуючий для дезінфекції поверхонь при проведенні генеральних прибирань, дезінфекції виробів медичного призначення , посуду та стерилізації виробів медичного призначення I. Вміст діючих речовин: засіб , іцо не містить хлор, альдегіди, спирт, гуанідин , перекис водню, ензими . 2.3асіб на основі: -NN'-біс (3-амінопропіл) додециламіну не менше 20 %; -дидецилдиметиламоній хлориду не менше 14 % .3. Широкий спектр антимікробної дії (в т. ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів, ВІЛ, поліовірус), бактерицидна, туберкулоцидна, фунгіцидна, спороцидна активність. 4. Наявність відмінних миючих, змочувальних, емульгуючих, властивостей, антикорозійної дії на інструментарій; 5. Можливість проведення суміщеного процесу дезінфекції та перед стерилізаційної очистки, стерилізації виробів медичного призначення. 6. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції у т.ч. суміщеного процесу дезінфекції та перед стерилізаційної очистки. 7. Відсутність необхідності зміни концентрації робочих розчинів у разі виникнення потреби обробки за різними режимами дезінфекції (включаючи вірусні гепатити, ВІЛ-інфекцію, "Пташиний грип", туберкульоз, дерматофіти) поверхонь приміщень, меблів, предметів обстановки, поверхонь медичних приладів, посуду, взуття, та дезінфекції, поєднаної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення, гнучких та жорстких ендоскопів з виходом не менше 1000 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату. 8. Можливість проведення робіт способом протирання робочими розчинами засобу у рекомендованих концентраціях з метою дезінфекції у присутності пацієнтів. 9. Умови зберігання препарату у широкому діапазоні температури , але не менше: від - 15°С до +35°С. 10. Відсутність додаткових вимог для приготування робочого розчину (наприклад додавання миючих засобів або підігрів води). II. Наявність якості доброго змивання з поверхонь, не залишаючи плям та нальоту, відсутність фіксації органічних забруднень; 12. Наявність здатності видаляти білкові, жирові (у тому числі кров) забруднення з поверхонь та порожнин виробів медичного призначення; 13. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції та наявність режимів дезінфекції об'єктів при проведенні генеральних прибирань в лікувально — профілактичному закладі. 14. Термін зберігання (придатності) робочих розчинів не менше 28 діб; 15. Можливість проведення швидкої (екстреної), скороченої (експозиція не більше 5 хвилин) обробки поверхонь у приміїденнях, меблів, предметів обстановки, поверхонь приладів, апаратів за бактеріальним режимом, туберкульозом, дерматомікозом та за режимом вірусної етіології. 16. Можливість зберігання своїх властивостей засобу після замороження та подальшого відтаювання. 17. Гарантійний строк зберігання (строк придатності) не менше 5 років з дати виготовлення. 18. Наявність режиму передстерилізаційного очиїцення виробів медичного призначення , не поєднаного з дезінфекцією з виходом не менше 10000 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату. 19. Наявність режиму стерилізації виробів медичного призначення з виходом не менше 100 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату з експозицією не більше 60 хвилин. 20. Наявність можливості скорочення експозиції стерилізації до 5 хвилин. 21. Наявність режиму дезінфекції високого рівня ендоскопів з виходом не менше 100 літрів робочого розчину при експозиції не більше зо хвилин з можливістю скорочення експозиції до 5 хвилин. 22. Наявність можливості зливу в каналізацію відпрацьованих робочих розчинів . 23.3ручна розфасовка пляшки - не більше Ілітру . Санідез 1. Засіб,що містить хлор. 2. Склад: -трихлорізоціанурова кислота-не менше 55%, -ізоціанурова кислота не менше10%. - загальна кількість діючих речовин-не менше двох -вміст активного хлору-не менше 50%. 3. ДОПОМІЖНІ речовини для швидкого, якісного розчинення та створення миючого ефекту у воді кімнатної температури : -бікарбонат натрію-не менше 30%, -карбонат натрію-не менше 5%. -загальна кількісь допоміжних речовин-не менше 35%. 4. Температурностійкий препарат-температура розкладання не менше 225°С. 5. Час розчинення у воді кімнатноїтемператури-не більше З хвилин. 6. Робочі розчини повинні мати миючі та відбілюючі властивості. 7. Робочі розчини не повинні мати сенсибілізуючої, канцерогенної та мутагенної дії. 8. Широкий спектр антимікробної дії-активний щодо бактерій (включаючи мікобактерії туберкульозу), полімієліту, вірусу A(HINI), спор,грибів Candida, дерматомікози , пліснявих грибків, вірусів ECHO, Коксакі, ВІЛ(СНІД), поліомієліту. 9. Засіб зручний при застосуванні, а саме -у вигляді таблеток, кількістю не менше 500 штук на 1 кілограм, вагою 2,0 грама кожна. 10. Водний розчин 1% за активним хлором повинен мати pH в межах 5,0-7,0. 11. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції в ЛПЗ , генеральних прибирань . 12. Можливість проведення дезінфекції, суміїценоїз передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з корозійностійкого металу, скла, полімерних матеріалів. 13. Можливість знезараження біологічних відходів (нативна сироватка , кров, сеча , мокротиння, фекалії) у співвідношенні об'єму розчину до об'єму матеріалу ,що піддається знезараженню не більше, ніж як 2:1. 14. Строк зберігання таблеток-не менше З років віддати виготовлення за умови зберігання в закритій упаковці виробника. 15. Термін зберігання робочих розчинів-не менше З діб за умови зберігання у затемненому місці в закритих ємностях. 16. Токсичністьта безпечність засобу: -при введенні в шлунок та при інгаляційному впливі повинен відноситись до З класу помірно небезпечних речовин; -при нанесенні на шкіру та слизові оболонки очей-до 4 класу мало небезпечних речовин ; -робочі концентрації засобу за інгаляційною , дермальною та пероральною дією повинні відноситись до 4 класу мало небезпечних речовин , помірно подразнювати шкіру та слизові оболонки , не мати сенсибілізуючої, канцерогенної, мутагенної дії. 1. Засіб,що містить хлор. 2. Склад: -трихлорізоціанурова кислота-не менше 55%, -ізоціанурова кислота не менше10%. - загальна кількість діючих речовин-не менше двох -вміст активного хлору-не менше 50%. 3. ДОПОМІЖНІ речовини для швидкого, якісного розчинення та створення миючого ефекту у воді кімнатної температури : -бікарбонат натрію-не менше 30%, -карбонат натрію-не менше 5%. -загальна кількісь допоміжних речовин-не менше 35%. 4. Температурностійкий препарат-температура розкладання не менше 225°С. 5. Час розчинення у воді кімнатноїтемператури-не більше З хвилин. 6. Робочі розчини повинні мати миючі та відбілюючі властивості. 7. Робочі розчини не повинні мати сенсибілізуючої, канцерогенної та мутагенної дії. 8. Широкий спектр антимікробної дії-активний щодо бактерій (включаючи мікобактерії туберкульозу), полімієліту, вірусу A(HINI), спор,грибів Candida, дерматомікози , пліснявих грибків, вірусів ECHO, Коксакі, ВІЛ(СНІД), поліомієліту. 9. Засіб зручний при застосуванні, а саме -у вигляді таблеток, кількістю не менше 500 штук на 1 кілограм, вагою 2,0 грама кожна. 10. Водний розчин 1% за активним хлором повинен мати pH в межах 5,0-7,0. 11. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції в ЛПЗ , генеральних прибирань . 12. Можливість проведення дезінфекції, суміїценоїз передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з корозійностійкого металу, скла, полімерних матеріалів. 13. Можливість знезараження біологічних відходів (нативна сироватка , кров, сеча , мокротиння, фекалії) у співвідношенні об'єму розчину до об'єму матеріалу ,що піддається знезараженню не більше, ніж як 2:1. 14. Строк зберігання таблеток-не менше З років віддати виготовлення за умови зберігання в закритій упаковці виробника. 15. Термін зберігання робочих розчинів-не менше З діб за умови зберігання у затемненому місці в закритих ємностях. 16. Токсичністьта безпечність засобу: -при введенні в шлунок та при інгаляційному впливі повинен відноситись до З класу помірно небезпечних речовин; -при нанесенні на шкіру та слизові оболонки очей-до 4 класу мало небезпечних речовин ; -робочі концентрації засобу за інгаляційною , дермальною та пероральною дією повинні відноситись до 4 класу мало небезпечних речовин , помірно подразнювати шкіру та слизові оболонки , не мати сенсибілізуючої, канцерогенної, мутагенної дії. Кінцевий бенефіціарний власник : ДУДАРЄВА ОЛЕНА ФЕДОРІВНА, Країна громадянства: Україна, Місцезнаходження: Україна, 49000, Дніпропетровська обл., місто Дніпро, ВУЛИЦЯ РОБОЧА, будинок 148, квартира 115, Розмір внеску до статутного фонду (грн.): 5000,00 КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ-ДУДАРЄВА ОЛЕНА ФЕДОРІВНА, УКРАЇНА , 26.12.1970 Р.Н., 49000, ДНІПРОПЕТРОВСЬКА ОБЛ., МІСТО ДНІПРО, ЧЕЧЕЛІВСЬКИЙ РАЙОН, ВУЛИЦЯ РОБОЧА, БУДИНОК 148, КВАРТИРА 115. ХАРАКТЕР БЕНЕФІЦІАРНОГО ВОЛОДІННЯ-ПРЯМИЙ, МІРА - 100%.

Річний план закупівлі на: 2021

Орієнтовний початок проведення процедури закупівлі: Квітень 2021

Класифікатор ДК 021:2015: 33630000-5 Лікарські засоби для лікування дерматологічних захворювань та захворювань опорно-рухового апарату

Дата опублікування: 19.04.2021 17:14

Документи

Відобразити таблицею

p7s
sign.p7s 19.04.2021 17:25

Номенклатура

Назва

Кількість

Період постачання

Антисептичні та дезінфекційні засоби

Код ДК 021:2015: 33630000-5 Лікарські засоби для лікування дерматологічних захворювань та захворювань опорно-рухового апарату

Кількість 23195 штуки