ЛОТ 2 33690000-3 «Лікарські засоби різні», Реактиви для роботи автоматичного біохімічного аналізатора Neo Chem 20

ЛУЖНА ФОСФАТАЗА ALP 110 Набір реагентів призначений для in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ, ALP) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше Р1: 2х44 мл., Р2: 2х11 мл. Швидкість утворення забарвленого 4-нітрофенолу є пропорційною активності лужної фосфатази і вимірюється за зміною поглинання на 405-415 нм Склад реагентів: Р1: 2-аміно-2-метил-1-пропанол (АМП) рН 10,4 434 ммоль/л, Mагнію ацетат 2,48 ммоль/л, Цинку сульфат 1,24 ммоль/л, HEDTA 2,48 ммоль/л, Р2: p-паранітрофенілфосфат 81,6 ммоль/л.

Аланін- амінотрансфераза ALT/GPT 330 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення АЛТ/ГПТ (ALT/GPT, аланінамінотрансферази) у сироватці і плазмі крові. Фасування: R1: 6 x 44 мл,R2: 6 х 11 мл Активність АЛТ у зразкові є прямо пропорційною зміні поглинання на 340 нм Склад реагентів: R1 Тріс-буфер (pH 7,5) L-Аланін ЛДГ (мікробна) R2 137,5 ммоль/л 709 ммоль/л 2000 U/л CAPSO 2-Оксоглутарат НАДН 20 ммоль/л 85 ммоль/л 1,05 ммоль/л

Аспартат- амінотрансфераза AST/GOT 330 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення АСТ (AST, аспартатамінотрансферази) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: 6 x 44 мл, R2: 6 х 11 мл Активність АСТ у зразкові є прямо пропорційною зміні поглинання на 340 нм Склад реагентівR1 Тріс-буфер (pH 7,8) L-Аспартат ЛДГ МДГ R2 110 ммоль/л 340 ммоль/л ≥ 4000 U/л ≥ 750 U/л CAPSO 2-Оксоглутарат НАДН 20 ммоль/л 85 ммоль/л 1,05 ммоль/л

Білірубін прямийBIL D 330 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: R1: 6 x 44 мл, R2: 6 х 11 мл Принцип реакції: Діазометод Вальтера-Джерарда. R1: Кислота сульфанілова 28,87 ммоль/л Кислота соляна 23,0 ммоль/л R2: Натрію нітрит 2,9 ммоль/л Умови зберігання від +2 до +8°C. Коефіцієнт перерахунку (мг/дл) х 16,95 = мкмоль/л Чутливість: Лінійність: Діапазон вимірювання: 0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л) до 23 мг/дл (390 мкмоль/л) 0,18–23 мг/дл (3,05–389,85 мкмоль/л)

Білірубін загальний BIL T330 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.Фасування: R1: 6 x 44 мл, R2: 6 х 11 млБілірубін реагує з діазотованою сульфаніловою кислотою у кислому середовищі вприсутності цетриміду. В ході реакції утворюється продукт червоного кольору. Інтенсивність забарвлення єпропорційною концентрації загального білірубіну і вимірюється фотометрично.Склад реагентів: Р1 Кислота сульфанілова 28,87 ммоль/л, HCl58,8 ммоль/л, Цетримонію бромід 68,6 ммоль/л, Р2 Нітрит натрію 2,90 ммоль/л.

Креатинін CREA 275 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну всироватці і плазмі крові, а також у сечі людини. Фасування: не менше Р1: 5х44 мл. Р2:5х11 мл. Кінетичний тест без депротеїнізації згідно методу Jaffe, із утворенням забарвленого продукту реакції. Реакція не є специфічною, тому застосовується кінетичний (ферментативний) метод визначення креатиніну. Склад реагентів: Р1 Натрію гідроксид 240 ммоль/л, Р2 Кислота пікринова 26 ммоль/л. Коефіцієнт перерахунку мкмоль/л = 88,4 х мг/дл. Робочі характеристики не гірше за: Чутливість: 0,08 мг/дл (6,8 мкмоль/л) Лінійність: до 18 мг/дл (1590 мкмоль/л) Діапазон вимірювання: 0,08 – 18 мг/дл (6,8 – 1590 мкмоль/л)

Сечовина UREA 275 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини усироватці і плазмі крові, а також в сечі людини. Фасування: Р1: 5х44 мл. Р2:5х11 мл. Реакція контролюється шляхом вимірювання оптичної густини на довжиніхвилі 340 нм (відновлений НАДН перетворюється на окислений НАД). Склад реагентів: Р1 Тріс-буфер 100 ммоль/л, α-кетоглутарат 5,49 ммоль/л, Уреаза ≥ 10 kU/мл, ГЛДГ ≥ 3,8 kU/мл Р2 НАДН 1,66 ммоль/л. Діапазон вимірювання: 11,5 – 300 мг/дл (1,91 – 23,24 ммоль/л). Робочі характеристики не гірше за: Чутливість: 11,5 мг/дл (1,91 ммоль/л) Лінійність: до 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (сечовина) до 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (азот сечовини).

Мультикалібратор XL MULTICAL Фасування: Р1: 4х3 мл. Калібратор виготовлений на основі сироватки крові людини і призначений для калібрування біохімічних тестів на автоматичних аналізаторах Біологічний матеріал, з яких виготовлений калібратор має бути перевірений на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатиту С (HCV) і до поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg).

ЕРБА НОРМ Контроль Р1: 4х5 мл., Р2: 1х20 мл. Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатівдосліджень в біохімічних лабораторіях у нормальному діапазоні концентрацій аналітів. Фасування: не менше Р1: 4х5 мл., Р2: 1х20 мл. Контрольна сироватка виготовлена на основі сироватки крові людини з використанням хімічних складників і екстрактів тканин людини і тварин. Також до складу можуть входитибактеріостатичні агенти. Контрольний матеріал повинен надаватись у ліофілізованій формі задля підвищення стабільності вмісту. Донорська кров, використана під час виготовлення контрольного матеріалу, повинна бути перевірена на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатитуС (HCV) і поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg).

ЕРБА ПАТКонтроль ERBA PATH Р1: 4х5 мл., Р2: 1х20 мл. Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатівдосліджень в біохімічних лабораторіях у патологічному діапазоні концентрацій аналітів. Фасування: не менше Р1: 4х5 мл., Р2: 1х20 мл. Контрольна сироватка виготовлена на основі сироватки крові людини з використанням хімічних складників і екстрактів тканин людини і тварин. Також до складу входятьбактеріостатичні агенти. Контрольний матеріал повинен надаватись у ліофілізованій формі задля підвищення стабільності вмісту Донорська кров, використана під час виготовлення контрольного матеріалу, повинна бути перевірена на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатиту С (HCV) і поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg).

Холестерин ліпопротеїнів низької щільності ЛПНГ ХОЛ 80LDL C 80 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначенняLDL-холестерину (ЛПНЩ-холестерину) у сироватці і плазмі крові людини Фасування: R1: 2 x 30 мл, R2: 2 x 10 мл Метод дозволяє визначити LDL-холестерин без осадження білків. Склад реагентів: R1:MES-буфер (pH 6,5)50 ммоль/л Кислота полівінілсульфонілова50 мг/л Поліетиленглікольметиловий етер30 мл/л 4-аміноантипірин0,9 г/л Холестеринестераза5 kU/л Холестериноксидаза20 kU/l Пероксидаза (ПОД)5 kU/л Детергент R2: MES-буфер (pH 6,5) Детергент TODB N,N-біс(4-сульфобутил)-3-метиланілін)3 ммоль/л

Калібратор Ліпопротеїн ЛПВП/ЛПНП КАЛ HDL/LDL CAL Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого (direct) визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ. Фасування: 2х1 мл КОЕФІЦІЄНТ ПЕРЕРАХУНКУ: мг/дл x 0,026 = ммоль/л

Загальний білок TP 440 Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше Р1: 10х44 мл. Білки і пептиди в лужному середовищі утворюють з іонами міді (ІІ) комплекссиньо-фіолетового кольору. Калій-натрій тартрат додається у якості стабілізатора, йодид калію - для запобігання розкладу утвореного комплексу. Склад реагентів: Р1 Міді (ІІ) сульфат 12 ммоль/л, Калію-натрію тартрат 31,9 ммоль/л, Калію йодид 30,1 ммоль/л, Натрію гідроксид 0,6 моль/л. Умови зберігання від +2 до +8 °C. Коефіцієнт перерахунку (г/дл) х 10 =г/л. Робочі характеристики не гірше за: Чутливість: 0,37 г/дл (3,7 г/л) Лінійність: до 15 г/дл (150 г/л) Діапазон вимірювання: 0,37-15 г/дл (3,7-150 г/л).

С-реактивний Білок CRP2х40 + 2х10 Набір рідких реагентів для кількісного імунотурбідіметричного визначення С-реактивного білку (СРБ, CRP) у сироватці крові людини. Фасування: не менше Р1: 2х40 мл.(буфер), Р2: 2х10 мл (антисироватка). Імунотурбідіметрія. Визначення кількості продукту реакції антиген-антитіло за методом кінцевої точки. Склад: Р1 (буфер) Фосфатний буфер (pH 7,43) Поліетиленгліколь 40 г/л Натрію азид (< 0,1 %) Р2 (антисироватка) Фосфатний буфер (pH 7,43) Козячі антитіла до людського СРБ Натрію азид (< 0,1 %) Робочі характеристики не гірше за: Нижній поріг визначення: 0,1 мг/дл (1 мг/л) Діапазон визначення: 0–22 мг/дл (0–220 мг/л) Ефект „зповзання“ (hook effect): > 84 мг/дл (840 мг/л)

СРП калібратор 1х1 мл. Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного високочутливого визначення С-реактивного білоку (СРБ, CRP). Фасування: не менше Р1: 1х1 мл. Склад: Розчин очищеного СРБ у фізіологічному розчині із фосфатним буфером. Донорські матеріали, використані для виготовлення реагенту, повинні бути протестовані згідно методик FDA на відсутність поверхневого антигену до гепатиту В (HbsAg), антитіл до ВІЛ 1/2 (HIV-1/2) і антитіл до вірусу гепатиту С (HCV).

Сечова кислота UA 440 Набір реагентів призначений для кількісного invitro визначення сечової кислоти у сироватці і плазмікрові, а також в сечі людини. Фасування: Р1: 10х44 мл. Метод Триндера, ферментативний колориметричний метод Інтенсивність забарвлення на 546 нм є пропорційним концентрації сечової кислоти у зразкові. Склад реагентів: Р1: Pipes-буфер pH 7,0 50 ммоль/л, ДХФС* (TOOS) 0,50 ммоль/л Уриказа≥0,32 kU/л Пероксидаза≥1,0 kU/л 4-аміноантипірин 0,31 ммоль/л *3,5-дихлор-2-фенолсульфонат

Залізо та ненасичена залізозв'язуча здатність (НЖСС) (стандарт в комплекті)FE 125 Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення вмісту заліза у сироватці і плазмі крові людини. Фотометричний тест із використанням хромогену феррозину. Фасування: не менше Р1: 4х25 мл., Р2: 4х6.5 мл., Р3 стандарт:1х4 мл. Іони тривалентного заліза вивільнюються з комплексу залізо-трансферин сироватки крові і відновлюються під дією кислого робочого розчину, який містить відновник (гідроксиламіну гідрохлорид), до іонів двовалентного заліза. Склад реагентів: Р1: Ацетатний буфер (pH 4,5) 122 ммоль/л, Гідроксиламіну гідрохлорид 220 ммоль/л, Р2: Гідроксиламіну гідрохлорид 220 ммоль/л, Феррозин ≥ 3,0 ммоль/л, Стандарт заліза 500 мкг/дл.

СРП контроль високий CRP CONTROL HIGH Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії. Фасування: не менше Р1: 1х1 мл. Склад: Розчин сироватки крові людини з високим вмістом СРБ у фізіологічному розчині із фосфатним буфером.Стабілізована рідина. Консервант: натрію азид 0,095 %. Готовий до використання Донорські матеріали, використані для виготовлення реагенту, повинні бути протестовані на відсутність поверхневого антигену до гепатиту В (HbsAg), антитіл до ВІЛ 1/2 (HIV-1/2) і антитіл до вірусу гепатиту С (HCV).