Детектори та аналізатори

Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLAA Update в комплекті з набором для ампліфікації INNO-LiPA HLA-A Multiplex INNO-LiPA HLA-A UpdateLineProbeAssay / Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLA-A Update в комплекті з набором для ампліфікації (INNO-LiPA HLA-A Multiplex / Набір для ампліфікації INNO-LiPA HLA-A Multiplex) Набір для молекулярного типування А-алелей людського лейкоцитарного антигену (humanleukocyteantigen – HLA) на рівні груп алелей (A*01–A*80). 1. Набір повинен бути призначений для молекулярного типування з використанням нуклеотидних зондів А-алелей людського лейкоцитарного антигену на рівні груп алелей 2. У комплекті має надаватися набір для ампліфікації, призначений для стандартизованої підготовки біотинільованогоампліфікованого матеріалу методом полімеразної ланцюгової реакції 3. Метод типування повинен бути заснований на принципі зворотної гібридизації з утворенням забарвленого продукту реакції на тест-смужках для визначення специфічної послідовності ДНК 4. Тест-смужки повинні містити 2 лінії контрольних зондів для контролю правильності додавання робочих розчинів кон’югату й субстрату та контролюправильності додавання ампліфікованого матеріалу під час гібридизації 5. Набори, які надаються в комплекті повинні бути сумісні з наявним в лабораторії обладнанням TENDIGO 6. Набори, які надаються в комплекті повинні мати можливість автоматичної інтерпретації профілю реактивності зондів за допомогою програмного забезпечення LiRAS, наявного в лабораторії

Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLAB Update Plus в комплекті з Набором для ампліфікації INNOLiPA HLA-B Multiplex Plus INNO-LiPA HLA-B UpdatePlusLineProbeAssay / Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLA-B UpdatePlus в комплекті з набором для ампліфікації (INNO-LiPA HLA-B MultiplexPlus / Набір для ампліфікації INNO-LiPA HLA-B MultiplexPlus) Набір для молекулярного типування В-алелей людського лейкоцитарного антигену (humanleukocyteantigen – HLA) на рівні груп алелей (B*07 – B*83). 1.Набір повинен бути призначений для молекулярного типування з використанням нуклеотидних зондів В-алелей людського лейкоцитарного антигену на рівні груп алелей 2.У комплекті має надаватися набір для ампліфікації, призначений для стандартизованої подготовки біотинільованогоампліфікованого матеріалу методом полімеразної ланцюгової реакції 3.Метод типування повинен бути заснований на принципі зворотної гібридизації з утворенням забарвленого продукту реакції на тест-смужкахдля визначення специфічної послідовності ДНК 4.Тест-смужки повинні містити 2 лінії контрольних зондів для контролю правильності додавання робочих розчинів кон’югату й субстрату та контролю правильності додавання ампліфікованого матеріалу під час гібридизації 5. Набори, які надаються в комплекті повинні бути сумісні з наявним в лабораторії обладнанням TENDIGO 6. Набори, які надаються в комплекті повинні мати можливість автоматичної інтерпретації профілю реактивності зондів за допомогою програмного забезпечення LiRAS, наявного в лабораторії

Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLADRB1 Plus в комплекті з набором для ампліфікації INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus NNO-LiPA HLA-DRB1 PlusLineProbeAssay / Набір діагностичний для лінійного зондового аналізу INNO-LiPA HLA-DRB1 Plus в комплекті з набором для ампліфікації (INNO-LiPA HLA-DRB1 AmpPlus / Набір для ампліфікації INNO-LiPA HLA-DRB1 AmpPlus) Набір для молекулярного типуванняалелей DRB1 людського лейкоцитарного антигену (humanleukocyteantigen – HLA) на рівні груп алелей (DRB1*01–DRB1*16). 1. Набір повинен бути призначений для молекулярного типування з використанням нуклеотидних зондів DRB1-алелей людського лейкоцитарного антигену на рівні групалелей 2.У комплекті має надаватися набір для ампліфікації, призначений для стандартизованої підготовки біотинільованогоампліфікованого матеріалу методом полімеразної ланцюгової реакції 3.Метод типування повинен бути заснований на принципі зворотної гібридизації з утворенням забарвленого продукту реакції на тест-смужках для визначення специфічної послідовності ДНК 4. Тест-смужки повинні містити 2 лінії контрольних зондів для контролю правильності додавання робочих розчинів кон’югату й субстрату та контролю правильності додавання ампліфікованого матеріалу під час гібридизації 5. Набори, які надаються в комплекті повинні бути сумісні з наявним в лабораторії обладнанням TENDIGO 6. Набори, які надаються в комплекті повинні мати можливість автоматичної інтерпретації профілю реактивності зондів за допомогою програмного забезпечення LiRAS, наявного в лабораторії

Пробірки AHN myTube® MCT Micro Tubes, 2,0 мл, незабарвлені, стерильні, упаковка / 1 x 1000 пробірок AHN myTube® MCT Micro Tubes, 2,0 ml, clear, sterile, bag case / 1000 tubes Пробірки AHN myTube® MCT Micro Tubes, 2,0 мл, незабарвлені, стерильні, упаковка / 1000 пробірок Медичні вироби повинні бути сертифіковані з контролю стерильності, необхідні контрольні заміри й перевірки повинні здійснюватися незалежною та сертифікованою лабораторією 1. Стерильність непошкодженої упаковки повинна зберігатися протягом 2 років Медичні вироби повинні бути сертифіковані на відсутність забруднення DNase, RNase, ДНК людини, пірогенами, інгібіторами ПЛР

Мультиплай – Про 0,2 мл Біосфер Multiply-Pro 0.2ml BiosphereМультиплай-Про 0.2 мл Біосфер 1. Медичні вироби повинні бути сертифіковані з контролю стерильності, необхідні контрольні заміри й перевірки повинні здійснюватися незалежною та сертифікованою лабораторією 2.Стерильність непошкодженої упаковки повинна зберігатися протягом 2 років 3. Медичні вироби повинні бути сертифіковані на відсутність забруднення DNase, RNase, ДНК людини, пірогенами, інгібіторами ПЛР

Наконечники з фільтром AHN myTip® FT 20 µl, незабарвлені, стерильні, штатив / 96 наконечників AHN myTip FT, 1-20/30 µl, sterile, clear, 96 pcs./Rack Наконечники з фільтром AHN myTip FT, FilterTip, 1-20/30 µl, стерильні, незабарвлені, 96 одиниць / штатив 1. Медичні вироби повинні бути сертифіковані з контролю стерильності, необхідні контрольні заміри й перевірки повинні здійснюватися незалежною та сертифікованою лабораторією 2. Стерильність непошкодженої упаковки повинна зберігатися протягом 2 років Медичні вироби повинні бути сертифіковані на відсутність забруднення DNase, RNase, ДНК людини, пірогенами, інгібіторами ПЛР

Наконечники з фільтром AHN myTip® FT 200 µl,незабарвлені, стерильні, штатив / 96 наконечників AHN myTip FT, 1-200 µl, sterile, clear, 96 pcs./Rack Наконечники з фільтром AHN myTip FT, FilterTip, 1-200 µl, стерильні, незабарвлені, 96 одиниць / штатив 1. Медичні вироби повинні бути сертифіковані з контролю стерильності, необхідні контрольні заміри й перевірки повинні здійснюватися незалежною та сертифікованою лабораторією 2.Стерильність непошкодженої упаковки повинна зберігатися протягом 2 років Медичні вироби повинні бути сертифіковані на відсутність забруднення DNase, RNase, ДНК людини, пірогенами, інгібіторами ПЛР

Наконечники з фільтром AHN myTip® FT 1000 µl, незабарвлені, стерильні, штатив /96 наконечників AHN myTip FT, FilterTip 100-1000 µl, long, sterile, clear, 96 pcs./Rack Наконечники з фільтром AHN myTip FT, FilterTip 100-1000 µl, подовжені, стерильні, незабарвлені, 96 одиниць / штатив 1. Медичні вироби повинні бути сертифіковані з контролю стерильності, необхідні контрольні заміри й перевірки повинні здійснюватися незалежною та сертифікованою лабораторією 2. Стерильність непошкодженої упаковки повинна зберігатися протягом 2 років Медичні вироби повинні бути сертифіковані на відсутність забруднення DNase, RNase, ДНК людини, пірогенами, інгібіторами ПЛР