Лот 1 - 51049 шт.

Пробірка з активатором згортання (червона), 13х100 мм, 6 мл, 100 шт/уп Пробірки вакуумні для забору венозної крові з активатором згортання розміром 13х100 мм, об’ємом 6 мл з корком червоного кольору. Наповнювач пробірок повинен бути безбарвним. Призначені для для збору, транспортування та дослідження сироватки. Пробірки повинні бути призначені для роботи з тримачем та двосторонньою голкою для вакуумних пробірок. Час згортання крові повинен становити не більше 30 хв. Пробірки повинні бути придатні для центрифугування при відносній відцентровій силі 1100 – 1300 g. Пробірки повинні бути придатні для зберігання при температурі 4⁰- 25⁰ С. Загальний термін придатності пробірок не менше 18 місяців. Виріб повинен відповідати наступним національним стандартам: - ДСТУ EN ISO 14971:2015 Вироби медичні. Настанови щодо управління ризиком (EN ISO 14971:2007, IDT); - ДСТУ EN 62366:2015 Вироби медичні. Застосування ергономічного проектування медичних виробів (EN 62366:2008/A1:2015, IDT; IEC 62366:2007/A1:2014, IDT); - ДСТУ EN ISO 10993-1:2015 Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання і тестування в рамках процесу управління ризиками (EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, IDT); - ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 Засоби медичної техніки. Умовні познаки на етикетках засобів медичної техніки, марковання та обов’язкові відомості. Частина 1. Загальні вимоги (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03, IDT).

Пробірка з 3,2% натрію цитратом (0,109 моль/л) (блакитна), 13х75 мм, 3,6 мл, 100 шт/уп Пробірки вакуумні для забору венозної крові з 3,2% натрію цитратом (0,109 моль/л) розміром 13х75 мм, об’ємом 3,6 мл з корком блакитного кольору. Наповнювач пробірок повинен бути безбарвним. Призначені для для збору, транспортування та дослідження плазми. Пробірки повинні бути призначені для роботи з тримачем та двосторонньою голкою для вакуумних пробірок. Пробірки повинні бути придатні для центрифугування при відносній відцентровій силі: плазма багата на тромбоцити – 150 g, плазма бідна на тромбоцити – 1500 - 2000 g, плазма без тромбоцитів 2500 – 3000 g. Пробірки повинні бути придатні для зберігання при температурі 4⁰- 25⁰ С. Загальний термін придатності пробірок не менше 12 місяців. Термін придатності пробірок після відкриття алюмінієвого пакета, за умови зберігання при температурі 4⁰- 25⁰ С не менше 1 місяця. Виріб повинен відповідати наступним національним стандартам: - ДСТУ EN ISO 14971:2015 Вироби медичні. Настанови щодо управління ризиком (EN ISO 14971:2007, IDT); - ДСТУ EN 62366:2015 Вироби медичні. Застосування ергономічного проектування медичних виробів (EN 62366:2008/A1:2015, IDT; IEC 62366:2007/A1:2014, IDT); - ДСТУ EN ISO 10993-1:2015 Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання і тестування в рамках процесу управління ризиками (EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, IDT); - ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 Засоби медичної техніки. Умовні познаки на етикетках засобів медичної техніки, марковання та обов’язкові відомості. Частина 1. Загальні вимоги (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03, IDT).

Пробірка з K3 ЕДТА (лавандова), 13х75 мм, 3 мл, 100 шт/уп Пробірки вакуумні для забору венозної крові з К3 ЕДТА розміром 13х75 мм, об’ємом 3 мл з корком лавандового кольору. Наповнювач пробірок повинен бути безбарвним. Призначені для для збору, транспортування та дослідження цільної крові. Пробірки повинні бути призначені для роботи з тримачем та двосторонньою голкою для вакуумних пробірок. Пробірки повинні бути придатні для зберігання при температурі 4⁰- 25⁰ С. Загальний термін придатності пробірок не менше 18 місяців Виріб повинен відповідати наступним національним стандартам: - ДСТУ EN ISO 14971:2015 Вироби медичні. Настанови щодо управління ризиком (EN ISO 14971:2007, IDT); - ДСТУ EN 62366:2015 Вироби медичні. Застосування ергономічного проектування медичних виробів (EN 62366:2008/A1:2015, IDT; IEC 62366:2007/A1:2014, IDT); - ДСТУ EN ISO 10993-1:2015 Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання і тестування в рамках процесу управління ризиками (EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, IDT); - ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 Засоби медичної техніки. Умовні познаки на етикетках засобів медичної техніки, марковання та обов’язкові відомості. Частина 1. Загальні вимоги (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03, IDT).

Пробірка з літій-гепарином (зелена), 13х75 мм, 4 мл, 100 шт/уп Пробірки вакуумні для забору венозної крові з літій-гепарином розміром 13х75 мм, об’ємом 4 мл з корком зеленого кольору. Наповнювач пробірок повинен бути безбарвним. Призначені для для збору, транспортування та дослідження плазми. Пробірки повинні бути призначені для роботи з тримачем та двосторонньою голкою для вакуумних пробірок. Пробірки повинні бути придатні для центрифугування при відносній відцентровій силі 2000 – 3000 g. Пробірки повинні бути придатні для зберігання при температурі 4⁰- 25⁰ С. Загальний термін придатності пробірок не менше 18 місяців. Виріб повинен відповідати наступним національним стандартам: - ДСТУ EN ISO 14971:2015 Вироби медичні. Настанови щодо управління ризиком (EN ISO 14971:2007, IDT); ДСТУ EN 62366:2015 Вироби медичні. Застосування ергономічного проектування медичних виробів (EN 62366:2008/A1:2015, IDT; IEC 62366:2007/A1:2014, IDT); ДСТУ EN ISO 10993-1:2015 Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання і тестування в рамках процесу управління ризиками (EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, IDT); ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 Засоби медичної техніки. Умовні познаки на етикетках засобів медичної техніки, марковання та обов’язкові відомості. Частина 1. Загальні вимоги (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03, IDT);

Наконечники 100-1000 мкл, Наконечники типу Gilson (універсальний). Об’єм дозування: 100-1000 мкл. Фасування: 500 шт/уп.

Мікропробірка типу Еппендорф Мікропробірка конічна з інтегрованою кришкою типу Еппендорф. Об’єм: 1,5 мл.

Наконечники 0,5-200 мкл Наконечники типу Gilson (універсальний). Об’єм дозування: 0,5-200 мкл. Фасування: 1000 шт/уп.