Лікарські засоби різні

Тиреотропний гормог ( TSH) Набір ІФА для визначення тиреотропного гормону в зразках сироватки людини. Принцип методу: імуноферментний аналіз з типу. Набір повинен включати 6 флаконів калібраторів з концентраціями 0, 0.5, 2.5, 10.0, 30 і 100 мкМОд/мл, кожний об’ємом 1 мл. Відкриті реагенти повинні залишатись стабільними не менше 60 днів при зберіганні від 2 до 8 °С. Об’єм зразка повинен становити 25 мкл. Час інкубації: не більше, ніж 30хв +15хв. Стабільність комплексу після додавання стоп-розчину –не менше 30 хв. Чутливість набору не гірше, ніж 0.10 мкМОд/мл. Кількість тестів: 96.

Паратиреоїдний гормон інтактний ( PTH IntAFt) Набір ІФА для визначення паратиреоїдного гормону інтактного в зразках сироватки або плазми людини. Принцип методу: імуноферментний аналіз типу сендвіч (тип 2). Набір повинен включати 6 флаконів калібраторів з концентраціями 0, 15, 75, 150, 500 і 1000 пг/мл, кожний об’ємом 1 мл. В склад набору повинні входити 2 флакони референсних контролів, кожний об’ємом 1 мл. Об’єм зразка повинен бути не більше, ніж 50 мкл. Час інкубації: 60 хв+ 20 хв. Стабільність комплексу після додавання стоп-розчину – не менше 15 хв. Кількість тестів: 96.

Прокальцитонін Набір ІФА для для визначення прокальцитоніну в зразках сироватки або плазми. Принцип методу: імуноферментний послідовний аналіз 10 типу. Набір повинен включати 6 флаконів калібраторів з концентраціями 0, 0.5, 1.0, 2.5, 10.0 і 25.0 нг/мл, об’ємом 1,0 мл кожний. Контроль повинен бути включений до складу набору. Об’єм зразка: не більше, ніж 50 мкл. Час інкубації повинен становити не білтше, ніж 30 хв+15 хв. Чутливість набору не гірше, ніж 0.05 нг/мл. Стабільність комплексу після додавання стоп-розчину – не менше 15 хв. Відкриті реагенти повинні залишатись стабільними не менше 60 днів при зберіганні від 2 до 8 °С. Кількість тестів: 96.

ІФА-набір "EQUI HBsAg" Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигена вірусу гепатиту B. Склад набору: планшет ІФА, позитивний контроль (1х1.6 мл), негативний контроль (2x1.6 мл), кон’югат (1x0.8 мл), розчин для розведення кон’югату (1х8 мл), розчин ТМБ (1х13 мл), розчин для промивання TWEEN (20x1x50 мл), стоп-розчин (1х13 мл). ІФА-набір повинен бути стабільний протягом строку придатності за температури 2-8°С з можливістю транспортування за температури не вище 23°С протягом двох діб. Межа чутливості: 0,05 МО/мл. На результат аналізу не повинна впливати присутність у зразку білірубіну в концентрації до 0,1 мг/мл, гемоглобіну в концентрації до 5 мг/мл і тригліцеридів в концентрації до 10 мг/мл. Кількість тестів: 96.

ІФА-набір "EQUI "Anti-HCV" Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту C. Склад набору: планшет ІФА, позитивний контроль (1х0.6 мл), негативний контроль (1х1.6 мл), розчин для розведення сироваток (1х11 мл), розчин кон’югату (1х13 мл), розчин ТМБ (1х13 мл), розчин для промивання TRITON (1х50 мл), стоп-розчин (1х13 мл). ІФА-набір повинен бути стабільний протягом строку придатності за температури 2-8°С з можливістю транспортування за температури не вище 23°С протягом двох діб. Коефіцієнт варіації (CV) для двох сироваток з різним рівнем специфічних антитіл для однієї серії ІФА-наборів повинен становити не більше як 7%. На результат аналізу не повинна впливати присутність у зразку білірубіну в концентрації до 0,1 мг/мл, гемоглобіну в концентрації до 5 мг/мл і тригліцеридів в концентрації до 10 мг/мл. Кількість тестів: 96.