Тести швидкі для визначення інфекційних захворювань: тест-касета для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2, методом ІХА, матеріал дослідження сироватка/плазма/цільна кров, специфічність 100%, чутливість 100% (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 48454 – ВІЛ-1/ВІЛ-2, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз); НК 031:2024: W0105090302 – ВІЛ 1/2 – Швидкі тести на місці)

Запит пропозицій постачальників в електронному каталозі, відповідно вимог Закону України «Про публічні закупівлі», коли замовники є закладами охорони здоров’я та здійснюють закупівлі лікарських засобів та медичних виробів за переліком згідно з додатком 1 Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (із змінами), у відповідності пункту 11 -1 цих особливостей та порядку, встановленому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 “Про затвердження Порядку формування та використання електронного каталогу” Тести швидкі для визначення інфекційних захворювань: тест-касета для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2, методом ІХА, матеріал дослідження сироватка/плазма/цільна кров, специфічність 100%, чутливість 100% ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки НК 024:2023: 48454 – ВІЛ-1/ВІЛ-2, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз НК 031:2024: W0105090302 – ВІЛ 1/2 – Швидкі тести на місці ДК 021:2015: 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання Постачальник гарантує, що країною походження Товару, який буде поставлятися Замовнику, як на дату поставки, так і на дату укладення цього Договору не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран. Технічні, якісні характеристики Товару повинні відповідати встановленим/зареєстрованим нормативним актам чинного законодавства, технічному(им) регламенту(ам) та іншим державним вимогам щодо медичних виробів. Товар повинен бути належним чином задекларований (зареєстрований) в Україні у передбаченому законодавством порядку та мати документи, які підтверджують якість та реєстрацію Товару відповідно до вимог чинного законодавства. Товар постачається силами, транспортом, що забезпечує якість і зберігання Товару при транспортуванні з його розвантаженням за місцем поставки Товару, та за рахунок Постачальника. Прийом пропозицій до 03.04.2026 09:00