Цефтазидим,порошок для ін'єкцій 1,0 гр,Карбамазепін таблетки по 200 мг

Лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. Міжнародна назва, форма випуску, дозування та кількість в упаковці повинні відповідати таким, які зазначені у проекті договору. Кожна партія товару, під час поставки, повинна мати (супроводжуватись): - документами, що підтверджують їх якість (сертифікат відповідності, якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України; – гарантія якості товару діє протягом строку, встановленого виробником товару та вказаного на упаковці товару; – на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності; – термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 80% від загального терміну зберігання, але не менше 12 місяців; – товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час транспортування згідно з правилами перевезення відповідної категорії; – при наявності браку упаковки, порушення цілісності товарів проводиться заміна якісним товаром протягом трьох днів. Поставка товару здійснюється за заявкою Замовника однією партією, транспортом та за рахунок Постачальника за адресою Замовника: вул.Перемоги 73, с.Красносілка, Одеський район, Одеська область, протягом 5 днів з моменту підписання договору та по 31.05.2026 р. Поставка товару здійснюється спеціалізованим транспортом Постачальника та за його рахунок Завантажувальні – розвантажувальні роботи за рахунок Постачальника. - При виникненні претензій щодо кількості чи якості товару, Постачальник повинен усунути недоліки не пізніше трьох днів з часу отримання претензій від Замовника. - Термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 80% від загального терміну зберігання, але не менше 12 місяців. - У виключних випадках (тимчасова відсутність товару в обігу на ринку, тощо) допускається поставка еквіваленту лікарського засобу. Еквіалентом у такому випадку є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), допоміжні речовини, дозування, форма випуску, вміст упаковки, концентрація, біоеквівалентність, біодоступність та інші стандартні характеристики абсолютно співпадають з біологічними, токсикологічними, фармацевтичними та терапевтичними характеристиками лікарського засобу, що вказані Замовником та є предметом закупівлі.