-
Закупівля без використання електронної системи
-
КЕП
Генетичні дослідження онкологічних та гематологічних захворювань. ДК 021:2015: 85110000-3: Послуги лікувальних закладів та супутні послуги.
878 991.87
UAH без ПДВ
Номер:
9ff50221138e4b41aee6cd2895615753
Ідентифікатор договору:
UA-2026-02-25-006936-a-c1
Замовник:
КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА І ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ
×
-
Код ЄДРПОУ:
42078561
-
Контактна особа:
Мартинюк Ірина Миколаївна 380332282209 PEV-ZAKUPIVLI@UKR.NET http://happyhouse.org.ua/
-
Адреса:
43008, Україна, Волинська область, Луцьк, ВУЛИЦЯ ЗАГОРОДНЯ, будинок 20
-
Категорія:
Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Постачальник:
ДНП "Національна дитяча спеціалізована лікарня "Охматдит" МОЗ України
×
-
Код ЄДРПОУ:
01994089
-
Адреса:
01135, Україна, Київська область, Київ, В'ячеслава Черновола, 28/1
Класифікатор ДК 021:2015:
85110000-3 Послуги лікувальних закладів та супутні послугиАналіз за цим CPV
Номер договору:
43/02
Дата підписання:
25.02.2026 00:00
Період дії договору:
25.02.2026 00:00 - 31.12.2026 00:00
Сума договору:
878 991.87 UAH без ПДВ
Документи
Номенклатура
Назва
Кількість
Період постачання
Місце постачання
Генетична діагностика Нейрофіброматозу методом NGS з використанням таргетної панелі
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Генетична діагностика Спадкових Анемій методом NGS з використанням таргетної панелі
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Комплексна первинна діагностика мієлопроліферативних захворювань (комплексний скринінг для визначення найпоширеніших мутацій в генах JAK2 екзон 14 (V617F), екзон 12 (N542_E543del, E543_D544de), MPL (W515K, W515L), CALR (type I, type II), KIT (D816V)) в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Генетична діагностика мутацій в гені TP53 методом NGS з використанням таргетної панелі
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення соматичних та гермінальних варіантів перебудов у ДНК та РНК пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями методом таргетного секвенування наступного покоління (NGS) (40 DNA генів та 29 генів - партнерів )
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення соматичних та гермінальних варіантів перебудов у ДНК пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями методом таргетного секвенування наступного покоління (NGS) (40 генів)
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Стандартне каріотипування клітин кісткового мозку при онкогематологічних захворюваннях з фарбуванням GTG-методом
Кількість
15 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Стандартне каріотипування лімфоцитів периферичної крові при онкогематологічних захворюваннях з фарбуванням GTG-методом.
Кількість
5 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Пробопідготовка клітин кісткового мозку для стандартного каріотипування при онкогематологічних захворюваннях без фарбування та аналізу (аналіз неможливий внаслідок відсутності мітозу)
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Повноекзомне секвенування WES на платформі Illumina
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення соматичних та гермінальних варіантів перебудов 60-ти генів у пацієнтів з лімфопроліферативними захворюваннями методом секвенування наступного покоління (NGS)
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (3 зонди)
Кількість
5 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (4 зонди)
Кількість
5 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (6 зондів)
Кількість
10 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення транслокації 8q24 - 14q34 CEP8 (IGH/MYC) методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісний підрахунок реарранжировок KMT2A (MLL-гена) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісний підрахунок транслокації 6p23 - 9q34 (DEK/NUP214) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісний підрахунок транслокації 17р13.1 (р53) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення мутацій в гені c-KIT D816V ПЛР методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення мутацій в гені JAK2 екзон 12 методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Скринінгова панель для визначення химерних онкогенів при лейкеміях методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта (4 зонда).
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Скринінгова панель для визначення химерних онкогенів при лейкеміях методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта (6 зондів).
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення найпоширеніших транскриптів (р190, р210, р230) химерного онкогену BCR-ABL1 методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
4 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення найпоширеніших транскриптів химерного онкогену PML-RARα (bcr 1, bcr 2, bcr 3) методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення найпоширеніших транскриптів химерного онкогену CBFb-MYH11 (Type A, Type E, Type D) методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення мутації V617F в гені JAK2 методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення мутацій в гені MPL екзон 10 (W515A-L-K-R) методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення мутацій, делецій та інсерцій в гені CALR (Type I, Type II та 36 соматичних мутацій) методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення делецій в групі генів IKZF1 plus, методом мультиплексної лігазно-залежної ампліфікації зондів (MLPA) в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
4 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Визначення ампліфікації 21 хромосоми (iamp21), методом мультиплексної лігазно-залежної ампліфікації зондів (MLPA) в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
1 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення мутації FLT3-ITD методом алель-специфічної ПЛР з подальшим STR- аналізом, в біологічному зразку пацієнта.
Кількість
6 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена BCR/ABL, (p.210 – транскриптів) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку при повному завантаженні
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена BCR/ABL, (р.190 – транскрипту) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку при повному завантаженні
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена ETV6/RUNX1 для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена PML-RARa (bcr 1 або bcr 2 або bcr 3) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена RUNX1-RUNX1T1 для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026
Кількісне визначення експресії онкогена CBFb-MYH11 (Type A або E або D) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку.
Кількість
2 послуга
Період постачання
до 31.12.2026