Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (швидкий тест на виявлення серцевого тропоніну I та швидкий тест для визначення вагітності)

ДК 021:2015– 33120000-7 (Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання), НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»: 53998 – Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз (ІХА), експрес-тест; 33819 – Загальний хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз)Термін придатності Товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожної окремої позиції. Товар, що постачається, повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення, інструкції українською мовою в кожній упаковці, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Товар, який поставляється Постачальником, не повинен бути походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран. постачальник при укладенні договору надає оригінал довідки про походження товару. Це підтвердження підписується виробником, представником, дилером або дистриб'ютором і є невід'ємною частиною договору.