Реактиви

Набір RPR-carbon-тест 500виз RPR-carbon-тест - нетрепонемнийаглютинаційнийтестдляякісноготанапівкількісноговиявленняплазмовихреагініввсироватцілюдини. Складнабору 1. Реагент 1. Вугільнасуспензія: частинкивугілля, покритісумішшюліпідів, кардіоліпіну, лецитинуіхолестеринувфосфатномубуфері 2. Реагент 2. Позитивний контроль, який дає реакцію на 3+ або 4+ 3. Реагент 3. Негативний контроль 4. Палички для розмішування сироваток 5. Тестовий слайд 6. Інструкція з використання 7. Паспорт Аналітичні характеристики Ефект прозони: ефект прозони не спостерігається до титру ≥1/128 500 визначень

Глюкотести №100 Діагностичні смужки для визначення вмісту глюкози в сечі, 100 шт/уп

Еозин метиленовий синій Май Грюнвільда Призначений для фіксації (закріплення клітин на склі) та первинного забарвлення формених елементів крові. Кількість: Не менше 1000 мл. Зовнішній вигляд: Рідина синьо-червоного кольору. Випробування на дійсність Диференціація формених елементів крові

Азур-еозин Романовського Набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським. СКЛАД НАБОРУ Розчин азур - еозину за Романовським- 1 флакон з (1000 ± 40) мл.. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Азур-еозін по Романовському - в'язка рідина темно-синього кольору. Набір розрахован на 2000 аналізів (при затраті реагента 0,5 на визначення). Призначен для забарвлення формених елементів крові.

Тест-смужки для визначення 10 показників сечі на аналізаторі CITOLAB READER 300, №100 1. Тест-смужки забезпечують швидке напівкількісне визначення 10 показників у сечі. 2. Тривалість проведення аналізу - 1 – 2 хв. 3. Порогові рівні речовин: Речовина Пороговий рівень Білок Глюкоза Кетони Уробіліноген Білірубін Питома вага Кров рН Лейкоцити Нітрити 10-15 мг/дл. 50 мг/дл. 5 мг/дл. 1 од. Ерліха/дл. 0,5 мг/дл. від 1,000 до 1,030 з кроком 0,005 10 Ер/мкл. від 5 до 9 з точністю до 1 одиниці. 20-25 Лей/мкл 0,05 мг/дл нітрит іонів 4. Тести зберігаються при кімнатній температурі від +2до +30 С 5. Термін придатності тестів 24 місяці при зберіганні смужок в контейнері 6. Після відкриття контейнеру смужки стабільні протягом 6 місяців 7. В наявності є компенсаторна зона, яка слугує маркером придатності для роботи з аналізатором. Використовується виключно з аналізатором сечі CITOLAB READER 300

Калібрувальнийрозчиндляаналізатораелектролітів Convergys® ISE comfort, Рівень 1, 480 мл Калібрувальнийрозчин 1 дляаналізатораелектролітів Convergys® ISE comfort Фасування: 480 мл

Калібрувальнийрозчиндляаналізатораелектролітів Convergys® ISE comfort, Рівень 2, 200 мл Калібрувальнийрозчин 2 дляаналізатораелектролітів Convergys® ISE comfort. Фасування: 200 мл

Трьохрівневийконтрольнийрозчиндляаналізатораелектролітів Convergys® ISE comfort, 4*10 мл Контрольний розчин 3-х рівнів для аналізатора електролітів Convergys® ISE comfort Фасування: 4×10 мл

Розчиндляочищення Convergys ISE (4×10 мл) Використовується очищення трубок та електродів аналізатора електролітів Convergys® ISE comfort. Фасування: 4×10 мл

Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Загальний термін придатності 2.5 роки.

Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0(10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Загальний термін придатності 2,5 роки.

Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus(10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-D, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікаці: в пробірках, на площині, в мікроплаті та нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина. Загальний термін придатності 2,5 роки.

Набір для визначення альбуміну, 100 мл/100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Бромкрезоловий зелений рН 4.2 – 0.12 ммоль/л. 2. Стандарт. Водний розчин альбуміну -50 г/л. Р1 1х100 мл, Стандарт 1х1 мл Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 5 г/л до 60 г/л. 2.Чутливість не менш 3 г/л. 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3% 100 визначень.

Набір для визначення загального білку, 250 мл/ 250 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин альбуміну - 70 g/l (г/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3% 250 визначень.

Набір для визначення лужної фосфатази-кін., 300 мл/250 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: діетаноламін рН 10.4 - 1 mmol/l (ммоль/л); магнію хлорид - 0.5 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: п-нітрофенілфосфат - 10 mmol/l (ммоль/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 20 - 1200 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5 %. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:9 (в 10 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 10. 2. Чутливість не менш 20 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 250 визначень.

Набір для визначення АлАТ-кін., 500 мл/500 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 100 mmol/l (ммоль/л), ЛДГ - 1200 U/l (Од/л), L-аланін – 500 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л), α-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 7 %. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:9 (в десять разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 10. 2. Чутливість не менш 4 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 7%. 500 визначень.

Набір для визначення АсАТ-кін., 500 мл/500 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 mmol/l (ммоль/л); ЛДГ - 800 U/l (Од/л); МДГ - 600 U/l (Од/л); L-аспартат - 200 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л); a-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 7 %. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:9 NaCl (в десять разів) 9 g/l (г/л) та помножте результат на 10. 2. Чутливість не менш 4 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 7%. 500 визначень.

Набір для визначення сечової кислоти 100 мл/100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: фосфат рН 7.4 - 50 ммоль/л; ДХФС - 4 ммоль/л. 2. Реагент 2. Ензими: уріказа -60 Од/л;пероксидаза - 660 Од/л;аскорбат оксидаза 200 Од/л; 4-амінофеназон - 1 ммоль/л. 3.Стандарт.Водний розчин сечової кислоти - 357 мкмоль/л. Р1 1х50 мл Р2 1х50 мл Стандарт 1х3 мл Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 12 мкмоль/л до 1200 мкмоль/л. 2. Чутливість не менш 6 мкмоль/л. 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 100 визначень.

Набір для визначення Альфа-амілази-кін., 100 мл/100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Фосфатний буфер, 0.2 mol/l (моль/л). 2. Реагент 2. Субстрат (крохмаль по Лiтнер). 3. Реагент 3. Розчин йоду, 0.1H. 4. Інструкція з використання. 5. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 3 – 36 mg/(s*l)( мг/(сек*л)). Відхилення від лінійності не перевищує 5 %. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, зразки розводять розчином NaCl 9 g/l (г/л). 2. Чутливість не менш 3 mg/(s*l)( мг/(сек*л)). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 10%. 100 визначень.

Набір для визначення креатиніну-кін, 500 мл/500 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин креатиніну - 167 µmol/l (мкмоль/л). 4. Інструкція з використання. 5. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2. 2. Чутливість не менш 26 µmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 500 визначень.

Набір для визначення сечовини-кінетіка, 100 мл/ 100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 ммоль/л; α-кетоглюторат - 6 ммоль/л;уреаза - 75000 Од/л. 2. Реагент 2. Ензими: ГДГ -60000 Од/л; НАДФ – 0.32 ммоль/л. 3. Стандарт.Водний розчин сечовини – 8.3 ммоль/л. Р1 1х80 мл Р2 1х20 мл Стандарт 1х2 мл Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 2 ммоль/л до 50 ммоль/л. 2. Чутливість не менш 1 ммоль/л. 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 100 визначень.

Набір для визначення загального білірубіну, 300 мл/100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. Сульфанілова кислота - 30 ммоль/л; соляна кислота - 50 ммоль/л; ДМСО - 7 моль/л. 2. Реагент 2. Натрію нітрит - 29 ммоль/л. Р1 3х 100 мл Р2 1х 6 мл Додаткові реагенти Калібратор білірубіну постачається окремо. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 1.71 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. 2. Чутливість не менш 1.71 мкмоль/л. 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 7%. 100 визначень.

Набір для визначення холестерину, 100 мл/100 визн. Склад набору 1. Реагент 1. PIPES рН 6.9 - 90 mmol/l (ммоль/л); фенол - 26 mmol/l (ммоль/л); ХЕ - 1000 U/l (Од/л); ХО - 300 U/l (Од/л), пероксидаза - 650 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 0.4 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин холестерину - 5.16 mmol/l (ммоль/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 0.25 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 100 визначень.

Набір для визначення тригліцеридів, 100 мл/100 визн. Склад набору Реагент 1. GOOD рН 6.3 -50 mmol/l (ммоль/л); р-хлорофенол -2 mmol/l (ммоль/л); ЛПЛ -150000 U/l (Од/л); гліцеролкіназа - 500 U/l (Од/л); гліцерол-3-оксидаза - 3500 U/l (Од/л); 4-АФ - 0.1 mmol/l (ммоль/л); АТФ - 0.1 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин тригліцеридів – 2.25 mmol/l (ммоль/л). 3. Інструкція з використання. 4. Паспорт. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.11 - 11 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 0.11 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1х100 мл; стандарт: 1х2 мл 100 визначень

Набір для визначення глюкози, 2х100мл/200визн. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.4 -92 ммоль/л; фенол – 0.3 ммоль/л; глюкозооксидаза - 1500 Од/л; пероксидаза - 1000 Од/л; 4-амінофеназон – 2.6 ммоль/л. 2. Стандарт.Водний розчин глюкози – 10 ммоль/л. 3.Антикоагулянт.Концентрат25х: натріюхлористого ≤4.2 г, натрію фтористому ≤ 0,11 г.,ЄДТА ≤ 0,2 г. Р1 2х100 мл Стандарт 1х3 мл Антикоагулянт 1х20 мл Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: від нижньої межі 1 ммоль/ л до 30 ммоль/л. 2. Чутливість не менш 0.5 ммоль/л. 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. 200 визначень.

Промивочний розчин для полуавтоматичного біохімічного аналізатора, 500 мл Реагент для очищення полуавтоматичних біохімічних аналізаторів Детергент (500 мл/фл)

Набір для визначення РФ латекс-тест Набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини. Склад набору 1. Латексна суспензія (з нанесеним гама-глобуліном) - 1 флакон з (2,00 ±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з РФ > 25 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив - (синтетичний контроль з РФ < 8 МОд/мл) 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0 ± 0,5) мл; 5. Випробувальна пластина - 1 шт; 6. Палички для змішування - (110 ± 10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємих концентрацій - від 8 МОд/мл до 800 МОд/мл. Набір розрахований на 200 напівмікро - або 40 макровизначень концентрації РФ

Набір для визначення АСЛО латекс-тест Набір для якісного та напівкількісного визначення анти- стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини. СКЛАД НАБОРУ 1. Латексна суспензія (з нанесеним стрептолізином О)- 1 флакон з (2,00±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з АСЛ-О > 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив (синтетичний контроль з АСЛ-О < 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; 5. Випробувальна пластина- 1 шт; 6. Палички для змішування- (110 ±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації АСЛ-О (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 200 МОд/мл до 1500 МОд/мл.

Набір для визначення СРБ латекс-тест Латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини. СКЛАД НАБОРУ - Латексна суспензія (з нанесеним анти- СРБ) - 1 флакон з (2,0±0,03) мл; - Контроль Позитив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ > 15 мг/л); - Контроль Негатив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ < 6мг/л); - Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; - Випробувальна пластина - 1 шт; - Палички для змішування - (110±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації СРБ (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 6 мг/л до 1600 мг/л.

Набір реагентів "Забарвлення за Цілем-Нільсеном" Набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу. СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин фуксину - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Знебарвлюючий розчин 1 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Знебарвлюючий розчин 2 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 4. Розчин метиленового синього - 1 флакон з (100 ± 4) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 200 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,5 мл на визначення).

Набір реагентів "Забарвлення за Грамом" Набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля. СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин генціану фіолетового- 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл; 2. Розчин Люголя- 1 флакон з (25 ± 1) мл; 3. Карболовий розчин фуксину Ціля- 1 ампула з (2,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 500 аналізів (при витраті кожного з робочих розчинів реагентів 50 мкл на визначення).

Набір для визначення РетикулоФарб Набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 1000 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,05 мл на визначення). СКЛАД НАБОРУ 1. Розчин брильянтового крезилового синього (БКС)- 1 флакон з (50 ± 2) мл.

Набір для визначення тимолової проби Філісіт Набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини. Склад набору 1. Тимоловий реагент -1 флакон з (16,5 ± 1,5) мл; - тимол (7,89 ± 0,50) %; - спирто-альдегідна фракція (55,05 ± 2,50) %; - малеїнова кислота (1,43 ± 0,10) %; - тріс-(гідроксиметил)-амінометан (4,05 ± 0,20)%. 2. Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл; 3. Концентрат розчину порівняння 1- 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємого помутніння – від 0 од. S-H до 20 од. S-H (Shank та Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %. Набір розрахований на 228 макро-, 457 напівмікро- або 915 мікровизначень.

Концентрат системного реагенту для аналізатора глюкози АГКМ-01 Призначення: для приготування 1000мл системного реагенту, який використовується для розведення досліджуваної проби аналізатору глюкози АГКМ-01 „Квер” та промивки від залишків проби гідравлічного тракту аналізатору між дослідженнями. Фасування: 100 мл/флакон

Калібратор глюкози та лактату для аналізатора глюкози АГКМ-01 Призначення: для проведення калібрування аналізатору глюкози АГКМ-01 „Квер” при досліджені глюкози та/або лактату. Забезпечує правильність вимірювань та чутливість вимірювального сенсору у робочому діапазоні. Концентрація: глюкоза 10,0±0,5 mmol/L. лактат 4,0±0,2 mmol/L. Фасування: 5 мл/флакон

Очисний розчин для аналізатора глюкози АГКМ- 01 Призначення: для проведення профілактичної очистки аналізатора АГКМ-01 „Квер” Фасування: 100 мл/флакон

Набір Протромбіновий час 10х5мл (500 тестів) РТ реагент (R1): Рекомбінантний тромбопластин, CaCI2 0,025 М, NaCl, буфер 3%, азид натрію 0,2%, стабілізатори, ПАР, дистильована вода. Реагент готовий до застосування і не потребує розведення. Фасування 10фл х 5 мл. (500 тестів)

Набір Фібріноген 5х5мл (500 тестів) FIB реагент (R1): Рекомбінантний тромбін (Близько 100 IU/ml), 0,2% азид натрію, ПАР, дистильована вода. FIBBuffer (R2): імідазолу буферний розчин (IBS) - сольовий розчин імідазолового буфера (рН 7,2 ± 0,2), 0,2% азид натрію в якості консерванту, ПАР, дистильована вода. Реагенти готові до застосування. Фасування: R1 5фл х 5мл; R2 3фл х 30мл. (500 тестів)

Контрольна плазма Норма NCP 10 х1 мл Призначено у якості матеріалу для проведення контролю якості в тестах системи гемостазу виробництва TaizhouSteellexBiotechCo. Сухий порошок.

Діагностичні тест смужки для аналізу сечі Combur10 TestM (100 смужок) Сумісний з аналізатором cobas u, фасування 100 тестів

Діагностичні тест смужки для визначення рівня глюкози крові Акку-Чек Перформа ( 50 тест –смужок) 1.Тест-смужки Акку-Чек Перформа призначені для застосування з глюкометрами Акку-Чек Перформа та Акку-Чек Перформа Нано для кількісного визначення глюкози у свіжій капілярній цільній крові, як допоміжний засіб моніторингу ефективного контролю глюкози.з діапазоном виміру не менше 0,6 ммоль/л та не більше 33,3 ммоль/л, з використанням не більш ніж 0,6 мкл. крові, терміном виміру глюкози не більш ніж 5 сек., зі складом реагенту: хіно- протеїн глюкозодегідрогенази ((Mut. Q-GDH) з Acinetobacter calcoaceticus) і з терміном придатності тест-смужок, що не змінюється після відкриття упаковки протягом всього терміну придатності 2.Тест-смужки Акку-Чек Перформа відповідають вимогам стандарту EN ISO 15197:2013 3.В упаковці 50 штук 4.Тест-смужки Акку-Чек Перформа сумісні тільки з глюкометрами Акку-Чек Перформа та Акку-Чек Перформа Нано, яким забезпечені інсулінозалежні діти.

Системний розчин Senso Star GL Hsix (300 мл) Системний розчин на водяній основі, дляпідготовкикількісного In-vitro визначенняглюкози, лактатуігемоглобіну, атакождляруйнуванняеритроцитівтахімічноїстабілізаціїпробиприроботінааналізаторі SensoStarGLHix

Капсули для зразків SensoStar GLHsix 10/500 Hb 10*100 капсул пак. Капсули для зразків на аналізатор глюкози та лактату SensoStar GLHsix. Попередньо заповнені гемолізним розчином (500 мкл).

Контроль Патологія, Контрольні капсули (червоні) 1*50 шт Senso Star GL Hsix Kaпcyли для контролю in vitro визначення глюкози, лактату і гемоглобіну на ферментноамперометричних/фотометричних системах. Контрольний патологічний розчин (650 мкл) налитий у червоні капсули.

Контроль Норма, Контрольні капсули (оранжеві) 1*50 шт Senso Star GL Hsix Kaпcyли для контролю in vitro визначення глюкози, лактату і гемоглобіну на ферментноамперометричних/фотометричних системах. Контрольний нормальний розчин (650 мкл) налитий у оранжеві капсули.

СтандартФС, калібрувальнікапсули (зелені) 1*100 шт Senso Star GL Hsix Стандартдлявикористаннязкапсуламидлязразківдляпідготовкикількісного In-vitro визначенняглюкозиталактатунааналізаторіглюкозиталактату SensoStarGLH six. Розчин стандарту для калібрування.