-
Закупівля без використання електронної системи
-
КЕП
Інформаційно – консультаційні послуги у формі інтерактивного практичного класу на тему: Основні принципи GMP Теоретичні та практичні підходи належної виробничої практики до виробників лікарських засобів для людини та для ветеринарного виробництва. Очікування регуляторних органів під час інспектування підприємств на відповідність вимогам GMP. Основні типові невідповідності, які виявляються регуляторними органами ЧАСТИНА 1 Управління якістю. Фармацевтична система якості. Вимоги до персоналу. Технологічний процес. Система документації підприємства. Виробничий комплекс: приміщення, обладнання, інженерні системи ЧАСТИНА 2 Контроль якості. Рекламації, дефекти якості та відгук продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Вимоги до самоінспекцій. Зовнішні аудити постачальників/виробників
14 000.00
UAH без ПДВ
Номер:
efec6b3e5bda45b4aa7743b8dfbbf4e6
Ідентифікатор договору:
UA-2023-04-12-010199-a-a1
Замовник:
Державне підприємство "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України"
×
-
Код ЄДРПОУ:
20015794
-
Контактна особа:
Сердюк Олена +380442021700 serdyuk@dec.gov.ua
-
Адреса:
03057, Україна, м. Київ, ШЕВЧЕНКІВСЬКИЙ, вул. Антона Цедіка, буд 14
-
Категорія:
Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Постачальник:
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "СТАНДАРТИ ТЕХНОЛОГІЇ РОЗВИТОК"
×
-
Код ЄДРПОУ:
37641043
-
Контактна особа:
Мілевська Вікторія Володимирівна +380957427798
-
Адреса:
03187, Україна, м. Київ, м. Київ, ВУЛ. ЗАБОЛОТНОГО, БУД. 30, КВ. 184
Класифікатор ДК 021:2015:
79410000-1 Консультаційні послуги з питань підприємницької діяльності та управлінняАналіз за цим CPV
Номер договору:
176-24
Дата підписання:
12.04.2023 16:03
Період дії договору:
12.04.2023 00:00 - 31.12.2023 23:59
Сума договору:
14 000.00 UAH без ПДВ
Оплачено:
14 000.00 UAH без ПДВ
Документи
Номенклатура
Назва
Кількість
Період постачання
Місце постачання
Інформаційно – консультаційні послуги у формі інтерактивного практичного класу на тему: Основні принципи GMP Теоретичні та практичні підходи належної виробничої практики до виробників лікарських засобів для людини та для ветеринарного виробництва. Очікування регуляторних органів під час інспектування підприємств на відповідність вимогам GMP. Основні типові невідповідності, які виявляються регуляторними органами ЧАСТИНА 1 Управління якістю. Фармацевтична система якості. Вимоги до персоналу. Технологічний процес. Система документації підприємства. Виробничий комплекс: приміщення, обладнання, інженерні системи ЧАСТИНА 2 Контроль якості. Рекламації, дефекти якості та відгук продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Вимоги до самоінспекцій. Зовнішні аудити постачальників/виробників
Кількість
1 послуга
Період постачання
до 31.12.2023