Код ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви)

Швидкі тести для діагностики сифілісу Склад набору Тест-касета, буфер, піпетка, ланцет-спис, серветка.

Швидкі тести на визначення СНІДУ в цільній крові, сироватка , плазма. Склад: тест-касета, буфер, піпетка, ланцет-спис, серветка.

Глюкоза для теста толерантності до глюкози 50 гр. Фармакопейна.

Глюкоза для теста толерантності до глюкози на 75 гр. Фармакопейна

Тест-смужки діагностичні для аналізатора сечі "СІТО LAB" Reader 300 в упаковці 100 тест-смужок/ CITOLAB™ 10 М - тест-смужки діагностичні для визначення уробіліногену, глюкози, білірубіну, кетонів, крові, pH, білка, нітритів, питомої ваги, лейкоцитів, №100

АЧТЧ-тест-У. Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ-тест). 120-240 визначень. На основі ліофільно висушеної суміші фосфоліпідів сої та елагової кислоти. Склад набору: АЧТЧ-реагент – 3 фл., розчин кальцію хлористого 0,025 М (5 мл) – 3 фл (120-240 визначень.)

Boule Контроль-Диф. Нормальний 4,5 мл.для аналізатора MEDONIC M виробництва компанії Boule Medical AB, Швеція,

Boule Набір Для Очищення 3х450 мл, для аналізатора MEDONIC M виробництва компанії Boule Medical AB, Швеція,

Vitrotest-SARS-CoV-2 IgG Імуноферментна тест-система для якісного та ніапівкількісного визначення антитіл класу IgG до коронавірусу SARS-CoV-2, 96 досліджень,Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення дослідженьз використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчиникон’югату та проявника повинні бути готові до застосування, без попереднього змішування та/або розведеннякомпонентів.Тест-системи мають забезпечувати можливість якісного та напівкількісного визначення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигенута Spike -білку коронавірусу SARSCoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 20 мкл.Компоненти тест-системи мають бути біологічно безпечними, позитивний та негативний контролі не повинні містити сироватку крові (або її компоненти) пацієнтів, які хворіли або хворіть на COVID-19. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%, що повинно бути підтверджено документальноПринцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА і представляти собою двохетапну процедуру, час проведення аналізу не більше 2-х годин. Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування 96 досліджуваних зразків Стрипи та лунки мікропланшету повинні легко відокремлюватисьрукамидля зручності проведення аналізів

Vitrotest-SARS-CoV-2 IgM Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу IgM до коронавірусу SARS-CoV-2, 96 досліджень. Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення дослідженьз використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчини кон’югату та проявника повинні бути готові до застосування, без попереднього змішування та/або розведення компонентівТест-системи мають забезпечувати можливість якісного виявлення IgМ антитіл до нуклеокапсидного антигенута Spike -білку коронавірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА).Компоненти тест-системи мають бути біологічно безпечними, позитивний та негативний контролі не повинні містити сироватку крові (або її компоненти) пацієнтів, які хворіли або хворіть на COVID-19.Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл.Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документальноюПринцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі «IgM-захоплення» твердофазного ІФА і представляти собою двохетапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин. Проведення ІФА повинне відбуватись без попереднього розведення сироваток Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів в цій лунці з метою забезпечення контролю якості аналітичного етапу лабораторних досліджень.Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування 96 досліджуваних зразківСтрипи та лунки мікропланшету повинні легко відокремлюватисьрукамидля зручності проведення аналізів.

Тромбін –реагент-У. Набір реагентів для визначення тромбінового часу. Склад набору: тромбін ліофілізований зі стабілізаторами 5 мл – 4 фл,200-400 визначень.