-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Мультилотова
-
КЕП
Лабораторні реактиви для діагностики інфекційних захворювань, 3 лоти
Строк поставки товарів: протягом 2020 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника)
Завершена
22 602 585.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.1% або 16 770.00 UAH
мін. крок: 0.1% або 16 770.00 UAH
Період уточнення:
07.09.2020 15:54 - 30.10.2020 18:00
Відповідь надана
щодо Загальних вимог до товару згідно додатку 2
Номер:
d1f4eae61a094d1283006068c3521ff1
Дата опублікування:
18.09.2020 20:29
Опис:
Шановний Замовнику! Просимо надати роз'яснення щодо вимоги у Додатку 2 згідно п.9 Загальних вимог "Показники чутливості та специфічності тест-систем повинні бути документально підтверджені даними кваліфікаційних випробувань." - якими саме документами учасник повинен підтвердити дану вимогу та якими нормами законодавства керувався замовник визначаючи таку вимогу до предмету закупівлі? Просимо надати чітку відповідь з переліком конкретних документів, які мають бути подані Учасниками для підтвердження вимоги "Показники чутливості та специфічності тест-систем повинні бути документально підтверджені даними кваліфікаційних випробувань.", а також з посиланнями на конкретні нормативно-правові акти чинного Законодавства України, якими затверджено порядок проходження тест-системами, що є предметом даної закупівлі, процедури кваліфікаційних випробувань з підтвердженням показників чутливості та специфічності таких тест-систем.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до технічних вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
22.09.2020 17:46
Відповідь надана
Щодо врахування інформації про ціноутворення
Номер:
79edc75f27b141358a28e1c939932c8c
Дата опублікування:
18.09.2020 14:03
Опис:
Наша компанія, як учасник ринку публічних закупівель, просить Постійно робочу групу Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації врахувати в роботі наступну інформацію:
Замовником торгів – Департамент охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) проводиться закупівля шляхом застосування відкритих торгів з публікацією англійською мовою «Лабораторні реактиви для діагностики інфекційних захворювань» (ідентифікатор закупівлі UA-2020-09-07-004296-a), а саме:
-лот1 - 33690000-3 Лікарські засоби різні - Тест-система, призначена для якісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу (49723 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) - 1684 од. (код за УКТЗЕД 3002, 3006, 3822 00 00 00);
-лот2 - 33690000-3 Лікарські засоби різні - Тест-система, призначена для якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу (49719 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін G (IgG) антитіла avidity індекс антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) - 1118 од. (код за УКТЗЕД 3002, 3006, 3822 00 00 00);
Відповідно до оприлюдненої інформації Замовник планує придбати 1684 од. тест-систем за лот1 та 1118 од. тест-систем за лот2.
Згідно досліджень проведенних закупівель за допомогою веб-порталі електронних закупівель Prozorro.gov.ua, встановлено ціна однієї закупівлі тест-системи варіюється в діапазоні 3460,00-4800,00 грн. за одиницю.
- UA-2020-09-14-004244-b (3507,50 за одиницю тест-системи);
- UA-2020-09-08-001879-c (4300,00 за одиницю тест-системи);
- UA-2020-08-25-003610-a (4801,25 за одиницю тест-системи);
- UA-2020-09-14-003213-b (3460,00 за одиницю тест-системи).
З метою попередження ситуації щодо відміни торгів за вказаними лотами, враховуючи суттєве значення здійснення вказаної закупівлі, пропонуємо Вам врахувати надану інформацію в подальшій роботі.
Відповідь:
Робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, проведено моніторинг договорів на закупівлю тест-систем, призначених для якісного виявлення IgM та IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу. За результатами проведеного моніторингу встановлено, що ціна товару в наведених Вами закупівлях значно завищена, в підтвердження надаємо посилання (ідентифікатори закупівель), за якими ціна на зазначені медичні вироби є нижчою за вказану Вами:
- UA-2020-09-21-012448-b – 2 700,00 грн (ціна одного дослідження – 28,13 грн);
- UA-2020-09-21-010116-b – 3 050,00 грн для виявлення IgM антитіл (ціна одного дослідження – 31,77 грн) та 2 900,00 грн для виявлення IgG антитіл (ціна одного дослідження – 30,21 грн);
- UA-2020-09-21-004996- b – 6 000,00 грн (ціна одного дослідження – 31,25 грн).
Додатково повідомляємо, що очікувана вартість предмету закупівлі розрахована відповідно до проведеного робочою групою моніторингу цін за договорами на закупівлю аналогічних товарів, укладених в період з 21.08.2020 по 27.08.2020, а саме:
- UA-2020-07-20-001838-a – 2 755,00 грн;
- UA-2020-07-21-006322-b – 3 000,00 грн;
- UA-2020-07-16-003065-b – 2 900,00 грн;
- UA-2020-08-26-004302-c – 3 100,00 грн;
- UA-2020-08-26-005578-c – 3 050,00 грн;
- UA-2020-08-27-001139-c – 3 000,00 грн.
Дата відповіді:
22.09.2020 17:45
Відповідь надана
Постачання ІФА-планшету з силікагелем
Номер:
b6b13400d125462d9efbd8558b11ec47
Дата опублікування:
15.09.2020 15:47
Опис:
Особливою вимогою 10, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо постачання ІФА-планшету з силікагелем. Дана вимога є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки кожен виробник конструює свої тест-системи для досягнення головного завдання – виявлення відповідного антитіла. Якісні характеристики та стабільність компонентів доводяться виробниками та вказуються в інструкціях з використання. Встановлення вимоги щодо постачання з силікагелем опосередковано вказує на конкретну торгову марку та виробника. Не має принципового значення наявність чи відсутність в складі набору силікагелю, якщо набір відповідає своєму призначенню та стандартним вимогам щодо стабільності компонентів.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:59
Відповідь надана
Бланк внесення проб
Номер:
18e508e687f54659be7e87a1fdfc7343
Дата опублікування:
15.09.2020 15:47
Опис:
Особливою вимогою 8, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо наявності в складі Тест-системи бланку внесення проб.
Дана вимога є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки організація документообігу в лабораторії є їх виключною компетенцією. Додавання до складу набору компонентів, що прямо не впливають на досягнення головного завдання тест-системи – виявлення відповідного антитіла використовується певними виробниками, як не конкурентний метод.
Просимо надати роз’яснення та виключити вимогу щодо бланку внесення проб.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:58
Відповідь надана
Об’єм досліджуваного зразка
Номер:
01e851a00d9e4d43927b530983b6626c
Дата опублікування:
15.09.2020 15:45
Опис:
Особливою вимогою 7, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо об’єму досліджуваного зразка, що вноситься в лунку, який повинен бути не більше 10 мкл. Дана вимога є дискримінаційною, оскільки кожен виробник конструює свої тест-системи для досягнення головного завдання – виявлення відповідного антитіла. Встановлення вимоги до об’єму досліджуваного зразка опосередковано вказує на конкретну торгову марку та виробника. Не має принципового значення об’єм досліджуваного зразка, якщо цього об’єму достатньо для проведення досліджень відповідно до інструкції з використання.
Просимо надати роз’яснення та виключити вимогу щодо об’єму досліджуваного зразка.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:58
Відповідь надана
Час проведення аналізу
Номер:
32a677d19413425b81e8a29247eff79d
Дата опублікування:
15.09.2020 15:45
Опис:
Особливою вимогою 5, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо часу проведення аналізу не більше 1 години 30 хвилин. Дана вимога є необґрунтованою та дискримінаційною. Оскільки метод ІФА має стандартні етапи проведення аналізу, що потребують витрачання певного часу. Виробники в залежності від кількості етапів встановлюють різний час необхідний для проведення аналізу. В той же час, проведення аналізу ІФА дозволяє провести його в рамках робочого часу лабораторії. Просимо розглянути можливість внесення зміни до вимоги та встановити час проведення аналізу не більше 2 годин.
Відповідь:
Закупівля проводиться відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до статистичних даних МОЗ України, станом на 17.09.2020, лабораторно підтверджена кількість хворих на COVID-19 в Україні 166 244 людини. Враховуючи, що тест-системи з часом проведення аналізу не більше 1 години 30 хвилин виробляються більше ніж одним виробником, замовником визначено зазначену вимогу з метою збільшення охоплення кількості протестованих.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:57
Відповідь надана
Метод непрямого ІФА
Номер:
e051e6bc9e6341a3ae5599a090c2273e
Дата опублікування:
15.09.2020 15:44
Опис:
Особливою вимогою 5, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо методу непрямого ІФА. Дана вимога є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки кожен виробник конструює свої тест-системи для досягнення головного завдання – виявлення відповідного антитіла. Встановлення вимоги щодо підвиду методу опосередковано вказує на конкретну торгову марку та виробника. Не має принципового значення підвид методу ІФА, за умови виконання останнім свого функціонального завдання.
Просимо надати роз’яснення та привести у відповідність вимогу 5, Додатку 2 Тендерної документації шляхом вилучення фрази «…непрямого…».
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:56
Відповідь надана
Об‘єм розчину ТМБ
Номер:
a7eaf152fc884231bbfd4396b486f6e0
Дата опублікування:
15.09.2020 15:44
Опис:
Особливою вимогою 4, Додатку 2 Тендерної документації встановлена вимога щодо об‘єму розчину ТМБ не менше 13 мл для набора на 96 визначень. Дана вимога є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки кожен виробник конструює свої тест-системи для досягнення головного завдання – виявлення відповідного антитіла. Встановлення вимоги до об’єму компоненту тест-систем опосередковано вказує на конкретну торгову марку та виробника. Не має принципового значення об’єм компонента, якщо цього об’єму достатньо для проведення досліджень відповідно до інструкції з використання.
Просимо надати роз’яснення та виключити вимогу щодо об‘єму розчину ТМБ.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:55
Відповідь надана
Інформація про необхідні технічні, якісні характеристики предмета закупівлі
Номер:
8891b4e802fc49fcbe2ce77fd9fbd16b
Дата опублікування:
15.09.2020 15:43
Опис:
Пунктом 4.2 Загальних положень Тендерної документації визначений опис окремої частини (частин) предмета закупівлі (лота), щодо якої можуть бути подані тендерні пропозиції. Опис передбачає закупівлю Тест-системи, призначеної для якісного
виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу. Такий опис відповідає Переліку товарів Затвердженому Постановою КМУ від 20.03.2020 р. № 225 та № 224: «Тест-система, призначена для якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу». В той же час, особливою вимогою 1, Додатку 2 Тендерної документації встановлена необґрунтована вимога щодо наявності у кожній лунці планшета рекомбінантного антигену SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну.
Просимо привести у відповідність до Предмету закупівлі та Переліку товарів Затвердженому Постановою КМУ від 20.03.2020 р. № 225 та № 224 особливу вимогу 1, Додатку 2 Тендерної документації шляхом вилучення фрази «…субодиниця S1 шипового глікопротеїну…».
Відповідь:
На цей час виявлено чотири значущих для життєвого циклу COVID-19 структурних білка (S-білок, М-білок, Е-білок, N-білок.). З огляду на результати досліджень, проведених Центром з контролю та профілактики захворювань (CDC, США) для проведення серологічного тестування доцільним є використання ELISA на основі S-білку. Аналогічна інформація представлена в інших наукових публікаціях.
1. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/serology-testing.html
2. Validation of a SARS-CoV-2 spike protein ELISA for use in contact investigations and sero-surveillance//doi:https://doi.org/10.1101/2020.04.24.057323;(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.24.057323v2)
3. Nisreen M.A., Okba Marcel A. Müller, Wentao Li, Chunyan Wang, et al. SARS-CoV-2 specific antibody responses in COVID-19 patients // https://doi.org/10.1101/2020.03.18.20038059.
4. Zhao J, Yuan Q, Wang H, Liu W, Liao X, Su Y, et al. Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients of novel coronavirus disease 2019. Clin Infect Dis (in press). doi:https://doi.org/10.1093/cid/ciaa344.
Враховуючи вищевикладену інформацію наявність двох антигенів до вірусу COVID-19 в складі тест систем суттєво підвищує діагностичну цінність набору.
Щодо приведення Предмету закупівлі у відповідність до Постановою КМУ від 20.03.2020 № 225 та № 224 закупівля проводиться у відповідності до Закону України «Про публічні закупівлі». Вказані Постанови КМУ від 20.03.2020 № 224 та №225 (Деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19) на території України) не регулюють питання закупівлі певних тест систем.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:54
Відповідь надана
Інформація про необхідні кількісні характеристики предмета закупівлі
Номер:
267636cd633c464e86daf678d9227bab
Дата опублікування:
15.09.2020 15:42
Опис:
В Тендерній документації відсутні чіткі кількісні характеристики. Стандартною характеристикою ІФА тест-систем є наявність в складі набору 96 лункового планшету. В залежності від кількості таких планшетів, тест-система може бути розрахована на різну кількість досліджень (випробувань), а отже мати різну вартість. Вимір «од.» не характеризує предмет закупівлі за кількісною характеристикою та потребує додаткового роз’яснення в частині кількості планшет в тест-системі.
Просимо надати роз’яснення щодо кількості імунобіологічних планшет в складі однієї од. предмету закупівлі.
Відповідь:
Враховуючи Ваше питання, Постійною робочою групою Департаменту, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
18.09.2020 12:52