-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Бактерицидний рециркулятор
Торги відмінено
1 567 400.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 7 837.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 7 837.00 UAH
Період уточнення:
28.11.2021 14:55 - 15.01.2022 00:00
Відповідь надана
дискримінаційна вимога
Номер:
d997c2c3640841d69235a6b010fe733d
Дата опублікування:
29.11.2021 23:12
Опис:
Вимагаємо видалити вимогу із додатку 2 до тендерної документації: Лампи повинні відповідати вимогам згідно ДСТУ EN 61000-3-2:2016р; ДСТУ EN61000-3-3:2017р; ДСТУ EN 60598-2-1:2015р; ДСТУ EN 55015:2017; ДСТУ EN 61547:2016 підтвердити декларацією про відповідність. Ця вимога може бути виконана лише одним конкретним виробником, котрий включив у свою декларацію саме цей перелік стандартів, а це свою чергу обмеження конкуренції з боку Замовника, та відповідно порушення Закону України про публічні закупівлі. Чинним законодавством до даного типу ламп взагалі не передбачено саме такий перелік стандартів, який вимагається замовником. Просимо аргументувати чим регламентується така вимога до саме такого переліку стандартів.
Також не зрозуміло, яким чином стандарт «ДСТУ EN 60598-2-1:2015 Світильники. Світильники стаціонарні загального призначення» стосується ламп. А також, ДСТУ EN 61547:2016 Електромагнітна сумісність Обладнання для загального освітлення. Лампи не являються обладнанням взагалі.
Існують інші виробники бактерицидних ламп, котрі відповідають іншим стандартам, таким як наприклад: ДСТУ EN 61195:2016 Лампи люмінесцентні двоцокольні, або ж ДСТУ EN 61549:2015 Лампи різні. Через дискримінаційну вимогу, до участі не допускаються лампи з більш підходящими для них стандартами.
Вимагаємо видалити дану вимогу.
Відповідь:
Доброго дня, шановний учасник!
До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо відповідності ламп ДСТУ.
Також, повідомляємо, що відповідно до частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», У тендерній документації зазначаються такі відомості: 3) інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
ДСТУ ІЕС 61000-3-2:2016 Електромагнітна сумісність. Частина 3-2. Норми. Норми на емісію гармонік струму (для сили вхідного струму обладнання не більше ніж 16 А на фазу) (ІЕС 61000-3-2:2014, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 03.08.2016 № 228 Про прийняття нормативних документів України, гармонізованих з міжнародними нормативними документами.
ДСТУ EN 61000-3-3:2017 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Гранично допустимі рівні. Нормування змін напруги, флуктуацій напруги і флікера в низьковольтних системах електропостачання загальної призначеності для обладнання з номінальним струмом силою не більше ніж 16 А на фазу, яке не підлягає обумовленому підключенню (EN 61000-3-3:2013, IDT; IEC 61000-3-3:2013, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 26.12.2017 № 461 Про прийняття національних нормативних документів, гармонізованих з європейськими та міжнародними нормативними документами, скасування національних нормативних документів та поправки до національного нормативного документа.
ДСТУ EN 60598-2-1:2015 Світильники. Частина 2. Окремі вимоги. Розділ 1. Світильники стаціонарні загального призначення (EN 60598-2-1:1989, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 25.12.2015 № 206 Про прийняття нормативних документів України, змін та поправок до національних стандартів України, гармонізованих з міжнародними та європейськими нормативними документами та скасування національних документів і міждержавних стандартів в Україні;
ДСТУ EN 55015:2017 Устатковання освітлювальне та аналогічне електричне. Норми та методи вимірювання характеристик радіозавад (EN 55015:2013; EN 55015:2013/A1:2015, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 25.09.2017 № 300 Про прийняття національних нормативних документів, гармонізованих з європейськими нормативними документами, скасування національних нормативних документів та поправки до національного нормативного документа.
В той же час, зазначений учасником ДСТУ EN 61000-3-3:2012 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Норми на рівні флуктуацій напруги та флікера в низьковольтних системах електроживлення для устатковання з номінальною силою струму до 16 А на фазу, не призначеного для підключення за певних умов (EN 61000-3-3:2008, IDT) є недіючим, скасований згідно з наказом від 29.12.2014 № 1483. На його заміну був прийнятий ДСТУ EN 61000-3-3:2014 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Норми. Норми на рівні флуктуацій напруги та флікера в низьковольтних системах електроживлення для устатковання з номінальною силою струму до 16 А на фазу, не призначеного для підключення за певних умов, на заміну якого також був прийнятий ДСТУ EN 61000-3-3:2017 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Гранично допустимі рівні. Нормування змін напруги, флуктуацій напруги і флікера в низьковольтних системах електропостачання загальної призначеності для обладнання з номінальним струмом силою не більше ніж 16 А на фазу, яке не підлягає обумовленому підключенню (EN 61000-3-3:2013, IDT; IEC 61000-3-3:2013, IDT), який і зазначений Замовником у тендерній документації і підтвердження відповідності якому вимагає Замовник у вигляді декларації про відповідність.
Дата відповіді:
02.12.2021 09:19
Відповідь надана
Обмеження конкуренції
Номер:
bc67f8bb3b564f3ca402789b76c2b122
Дата опублікування:
29.11.2021 22:33
Опис:
Шановний Замовнику! Вимога додатку 2 до тендерної документації щодо розмір виробу: ширина не менше 700мм і не більше 750 мм, висота не менше 125 мм і не більше 150 мм, глибина не менше 125 мм і не більше 150 мм, а також - повинен підходити для всіх видів приміщень до 60 м2 повністю обмежують конкуренцію коло потенційних учасників до лише одного. А саме, сукупність вимог ширина не менше 700мм та квадратура приміщень до 60 м2. Відповідно до частини 4 статті 22 Закону України про публічні закупівлі тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. До того ж також метою Закону є створення конкурентного середовища та розвиток добросовісної конкуренції.
Враховуючи в сукупності вищезазначені технічні вимоги оголошення, до участі у закупівлі може бути допущений лише однин виробник бактерицидних рециркуляторів.
За-для розширення кола потенційних учасників просимо внести наступні поправки до вимог у габаритні розміри, а саме: видалити не менше 700мм, та залишити не більше 750 мм, тим самим допустивши до участі ще як мінімум 4. -х виробників, котрі виготовляють рециркулятори кращі за якістю виконуючи аналогічне завдання – дезінфекція повітря, та у котрих ширина таких же рециркуляторів незначно відрізняються, а саме менша на 130 мм, що жодним чином не впливає на функціонал та ефективність. Просимо, виправити вимогу квадратури приміщення до 60 м2 на наступні обидві: до 30м2/до 60м2, так як виробник, товар якого ви плануєте закупити, використовуючи у виробництві рециркуляторів дві лампи потужністю 15 Вт зазначає квадратуру покриття 60 м2, в той же час, коли в інших виробників з багатолітнім досвідом роботи у сфері виробництва бактерицидних опромінювачів, використання цих же двох ламп потужністю 15 вт. передбачені до 30 м2. Таким чином, ви розширите коло учасників та не втратите виробника, на котрого опираєтесь у вимогах. А також, жодним чином не втратите у потужності та матимете можливість зекономити державні кошти. Ви ж розумієте, що використовуючи одні й ті ж лампи різними виробниками рециркуляторів квадратура покриття по факту одна й та ж. Але вимагаючи саме 60 м2 вами виділяється конкретний виробник, та не допускається до участі інші.
Відповідь:
Шановний учасник!
До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни в частині розмірів. Таким вимогам за розмірами та за сукупністю технічних вимог відповідають бактерицидні рециркулятори двох та більше виробників на ринку, а саме: Аэрекс-стандарт, Медзеллер, Завет та інші.
Щодо підходящості до будь-яких приміщень до 60 м2: Замовник не вбачає тут порушення, адже учасники можуть запропонувати будь-які бактерицидні рециркулятори, в тому числі ті, які підходять до будь-яких приміщень до 30 м2, адже Замовником встановлено лише верхню межу – до 60 м2, нижньої межі Замовником не встановлено.
Дата відповіді:
01.12.2021 19:07
Відповідь надана
Учточнення
Номер:
0fae9d3601e64f4bab5e820c9eb4dff6
Дата опублікування:
29.11.2021 17:25
Опис:
Доброго дня. У додатку 2 міститься цікава вимога - пиловий фільтр з потужністю УФ -С випромінювання не менше 9,0 Вт. Прохання пояснити, не зовсім розуміємо що це за фільтр...
Відповідь:
Шановний учасник! Рециркулятор – це пристрій для знезараження та очищення повітря у приміщенні. Його механізм роботи полягає у тому, що повітря з приміщення надходить у прилад, фільтрується за допомогою пилового фільтра (у нашому випадку пилового фільтру УФ-С - тобто фільтру з оптичним випромінюванням, яке охоплює спектральний діапазон приблизно 250-280 нм) та дезінфікується, проходячи через потужне ультрафіолетове випромінювання, після чого повертається назад. Повітря обробляється потужними U образними бактерицидними лампами низького тиску спектру, з довгою хвилі 253,7 нм, тобто лампами, що не виробляють озон.
Дата відповіді:
01.12.2021 18:51
Відповідь надана
Дискримінація учасників
Номер:
1fe64e392a4b4109bdca7d5a576dd969
Дата опублікування:
29.11.2021 17:14
Опис:
Шановний Замовнику! Вимога надання чинного на кінцевий строк подання тендерної пропозиції сертифікату виробника на систему управління якістю вимоги ДСТУ EN ISO 9001:2015 та ДСТУ ISO 13485:2018. Сертифікати мають бути видані органом з сертифікації, що входить до переліку органів акредитованих НААУ на відповідність вимогам ДСТУ EN ISO/IEC 17021-1) – є дискримінаційною вимогою, що порушує ЗУ про публічні закупівлі.
Пояснюємо: 1. В Україні сертифікація даного типу товарів є ДОБРОВІЛЬНОЮ. Вимагаючи надання вищезазначених документів вами свідомо відсіюються виробники, котрі не мають даних сертифікатів, в той же час коли відсутність таких сертифікатів не порушує чинне законодавство.
2. Ваша вимога - Сертифікати мають бути видані органом з сертифікації, що входить до переліку органів акредитованих НААУ - забороняє участь учасників-нерезедентів. Що найцікавіше, Система сертифікації якості ISO (ІСО) проводиться на відповідність МІЖНАРОДНИМ стандартам, встановленим Міжнародною Організацією по Стандартизації (ISO, International Organization for Standardization), але Замовником свідомо забороняється надання сертифікатів виданих міжнародними організаціями, виділяючи тільки національними. Тобто учасник, маючи сертифікат відповідності МІЖНАРОДНИМ стандартам ISO, але виданий конкретною організацією, що виділив Замовник, не допущений до закупівлі. Варто зазначити, що оголошення Замовника розділ 5 містить наступну інформацію – «Учасники (резиденти та нерезиденти) всіх форм власності та організаційно-правових форм беруть участь у процедурах закупівель на рівних умовах», що не відповідає дійсності через вищезазначену вимогу.
3. Наступним обмеженням конкуренції цієї ж вимоги є вимога надання сертифікату ДСТУ ISO 13485:2018. Відповідно до чинного законодавства у сфері стандартизації починаючи з 2016 року на заміну: ДСТУ EN ISO 13485:2015 (EN ISO 13485:2012, IDT; ISO 13485:2003, IDT) прийшов новий стандарт - ISO 13485:2016. В 2018 році ДП «УкрНДНЦ» видало наказ №495 від 17.12.2018 “Про прийняття та скасування національних стандартів, прийняття поправок до національних стандартів, скасування поправки до національного стандарту”, який передбачає впровадження в діяльність оновленого стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2016, IDT; ISO 13485:2016, IDT)» згідно якого прийнято національні стандарти, гармонізовані з європейськими та міжнародними стандартами, методом підтвердження з наданням чинності з 01 січня 2019 року. Звертаю увагу, що повна назва стандару ДСТУ EN ISO 13485:2018 звучить так - ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2016, IDT; ISO 13485:2016, IDT)»,. Простими словами: існує єдиний міжнародний стандарт - ISO 13485:2016. Для відповідності даному стандарту в Україні 2016 року введено його на законодавчому рівні, а у 2018 році, аби повністю відповідати міжнародному стандарту ISO 13485:2016, доповнено (відредаговано), та призначено внутрішній стандарт під назвою - ДСТУ EN ISO 13485:2018. Тобто ДСТУ EN ISO 13485:2018 розроблений на основі діючого міжнародного стандарту ISO 13485:2016.
Вимагаючи сертифікат саме ДСТУ ISO 13485:2018 Замовником штучно не допускаються до участі виробники, котрі отримали сертифікат відповідності ISO 13485:2016 виданий міжнародними організаціями, котрий являється «фундаментом» на основі якого запроваджувався ДСТУ ISO 13485:2018. Даною вимогою обмежується, та тим самим свідомо звужується коло потенційних виробників як резидентів так і нерезидентів, котрі пройшли сертифікацію саме ISO 13485:2016 але не можуть відповідати вимогам Замовника через банальну невідповідність у назві. Уся вищезазначена інформація знаходиться у вільному доступі. Просимо Замовника ознайомитись задля розуміння того, що дана вимога є дискримінаційною.
Прошу звернути увагу, що дана вимога містить цілий перелік різних обмежень, котрі не допускають до участі потенційних учасників, а й відповідно обмежеують конкуренцію.
Також, просимо усунути дану вимогу, або привезти до відповідності, а саме до приблизно такого вигляду: надати чинний на кінцевий строк подання тендерної пропозиції сертифікат виробника на систему управління якістю вимоги ДСТУ EN ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 або ДСТУ ISO 13485:2018.
Відповідь:
Шановний учасник!
До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо сертифікатів ДСТУ ISO.
На жаль, Замовником не знайдено наказ ДП «УкрНДНЦ», яким було б прийнято стандарт ISO 13485:2016 до застосування на території України, наприклад прийнятого методом підтвердження, або прийнятого методом перекладу. Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі", тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Тобто, вимоги у тендерній документації мають бути передбачені законодавством України. Відповідно, Замовник не може внести зміни до тендерної документації в частині зазначення можливості надання на підтвердження відповідності технічним, якісним та кількісним характеристикам товару чинного на кінцевий строк подання тендерної пропозиції сертифікату виробника та/або учасника на ISO 13485:2016.
Законність встановлення вищезазначених підстав також підтверджується рішеннями Колегії АМКУ №12746-р/пк-пз від 07.06.2021 у закупівлі UA-2021-03-24-000423-c; №9632-р/пк-пз від 30.04.2021 у закупівлі UA-2021-04-07-006587-a.
Дата відповіді:
01.12.2021 18:45
Відповідь надана
Технічне питання
Номер:
7d171b2bff18483ab1abb8eb199de2b3
Дата опублікування:
29.11.2021 10:07
Опис:
Шановний Замовнику, надайте будь ласка пояснення стосовно вимоги: 1. "Товар має бути укомплектований високоякісними безозоновими бактерицидними лампами низького тиску з піком ультрафіолетового випромінювання 253,7 нм (УФ-С діапазон), які не б’ються, підтвердити діючим висновком ДСЕЕ." Всі без вийнятку бактерицидні лампи є биткими, оскільки довжина їх від 450 мм і вище для даних приладів, тому вважаємо за підігнану під певного виробника технічну характеристику ламп. Також хотілося б зазначити, що лампи вставлені всередину рециркулятора та доступ до них з боку користувачів та інших осіб цілком відсутній, тому основним критеріє може виступати лише ефективний бактерицидний потік та ресурс роботи. Також незрозуміла вимога Замовника стосовно ламп - "Лампи повинні відповідати вимогам згідно ДСТУ EN 61000-3-2:2016р; ДСТУ EN61000-3-3:2017р; ДСТУ EN 60598-2-1:2015р; ДСТУ EN 55015:2017; ДСТУ EN 61547:2016, підтвердити декларацією про відповідність. "., оскільки, окрім тих з ким домовився Замовник, є інші виробники, а саме : OSRAM - відповідає ДСТУ EN 61195:2016; ДСТУ EN61199:2014, ДСТУ EN 61549:2015, ДСТУ ІЕС 61000-3-3:2012, та ін,; PHILIPS - відповідає ДСТУ EN 61195:2016; ДСТУ EN61549:2015; ДСТУ EN 62493:2016; ДСТУ EN 50581:2014 та інші світові виробники Sylvania, BLV, General Electric, Narva, ДСТУ яких не співпадають з заявленими Замовником. Шановний Замовнику, вимагаємо приведення документації до неупередженої по відношенню до інших виробників. Стосовно лампи - надайте будь яку бактерицидну лампу будь кому, він розібє за 10 секунд, а точніше рівно за такий проміжок часу, який необхідно для удару лампою об будь яку тверду поверхню. 2. Також вимагаємо від Замовника уточнення технічних характеристик, оскільки не існує в Україніта й у світі жодного бактерицидного рециркулятора для І категорії приміщення, оскільки І категорія приміщень включає операційні зали, переодпераційні, родильні, стерильні зони, палати для недоношених дітей, та вимоги стосовно даних приміщень включають застосування рециркуляторів виключно з відкритими опромінювачами, використання одних лише рециркуляторів в даних приміщеннях заборонено. 3. Просимо надати Замовником вимогу стосовно обєму виробничої потужності вентиляторів, оскільки є вироби, виробнича потужність вентиляторів яких є 100м.куб ( з надійною системою знезараження), є вироби з обємом повітря вентилятиорів 200 м. куб. ( при цьому швидкість знезараження зниєжується пропорційно зменшенню отримання мікрофлорою дози опромінення за разхунок меншого часу знаходження повітря в зоні обробки бактерицидними лампами). при цьому це може бути як 1 так і 2 вентилятора. Просимо Замовника надати не кількість вентиляторів у пристрої, а швидкість протоку повітря ( виробнича потужність) в м.кубічних, оскільки можливо для вимог достотньо 1 вентилятора з даним параметром, а не 2, так як повітря просто не встигатиме проходити обробку, або ж 2 але тоді потрібно розуміти їх виробничу потужність в м.куб. 3. Просимо Замовника відкорегувати вимогу стосовно надання "- чинного на кінцевий строк подання тендерної пропозиції сертифікату виробника на систему управління якістю вимоги ДСТУ EN ISO 9001:2015 та ДСТУ ISO 13485:2018. Сертифікати мають бути видані органом з сертифікації, що входить до переліку органів акредитованих НААУ на відповідність вимогам ДСТУ EN ISO/IEC 17021-1);" , оскільки Державними органами України виробникам надаються різноманітні Сертифікати на систему управління якості, які є чинними, відповідають вимогам Постанови КМУ № 753 від 2 жовтня 2013 року, та мають повне право для використання на території України на рівних правах. Вважаємо вимогу Замовника в частині надання саме тих, які вимагаються в документації - ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ, оскільки вони звужують коло потенційних учасників та постачальників, а також протизаконно ставлять під сумнів якість виробів інших виробників, які мають абсолютно всі дозвільні документи, декларації та сертифікати для торгівлі та використання у тому числі в медичних закладах України, що є більш як достнім показником для дозволу їх участі в даних торгах. Чекаємо на коригування документації. Дякуємо.
Відповідь:
Шановний учасник!
1. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо того, що лампи не мають бути небиткими.
2. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо відповідності ламп ДСТУ.
Також, повідомляємо, що відповідно до частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», У тендерній документації зазначаються такі відомості: 3) інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
ДСТУ ІЕС 61000-3-2:2016 Електромагнітна сумісність. Частина 3-2. Норми. Норми на емісію гармонік струму (для сили вхідного струму обладнання не більше ніж 16 А на фазу) (ІЕС 61000-3-2:2014, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 03.08.2016 № 228 Про прийняття нормативних документів України, гармонізованих з міжнародними нормативними документами.
ДСТУ EN 61000-3-3:2017 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Гранично допустимі рівні. Нормування змін напруги, флуктуацій напруги і флікера в низьковольтних системах електропостачання загальної призначеності для обладнання з номінальним струмом силою не більше ніж 16 А на фазу, яке не підлягає обумовленому підключенню (EN 61000-3-3:2013, IDT; IEC 61000-3-3:2013, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 26.12.2017 № 461 Про прийняття національних нормативних документів, гармонізованих з європейськими та міжнародними нормативними документами, скасування національних нормативних документів та поправки до національного нормативного документа.
ДСТУ EN 60598-2-1:2015 Світильники. Частина 2. Окремі вимоги. Розділ 1. Світильники стаціонарні загального призначення (EN 60598-2-1:1989, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 25.12.2015 № 206 Про прийняття нормативних документів України, змін та поправок до національних стандартів України, гармонізованих з міжнародними та європейськими нормативними документами та скасування національних документів і міждержавних стандартів в Україні;
ДСТУ EN 55015:2017 Устатковання освітлювальне та аналогічне електричне. Норми та методи вимірювання характеристик радіозавад (EN 55015:2013; EN 55015:2013/A1:2015, IDT) є діючим стандартом на території України, затверджений Наказом від 25.09.2017 № 300 Про прийняття національних нормативних документів, гармонізованих з європейськими нормативними документами, скасування національних нормативних документів та поправки до національного нормативного документа.
В той же час, зазначений учасником ДСТУ EN 61000-3-3:2012 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Норми на рівні флуктуацій напруги та флікера в низьковольтних системах електроживлення для устатковання з номінальною силою струму до 16 А на фазу, не призначеного для підключення за певних умов (EN 61000-3-3:2008, IDT) є недіючим, скасований згідно з наказом від 29.12.2014 № 1483. На його заміну був прийнятий ДСТУ EN 61000-3-3:2014 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Норми. Норми на рівні флуктуацій напруги та флікера в низьковольтних системах електроживлення для устатковання з номінальною силою струму до 16 А на фазу, не призначеного для підключення за певних умов, на заміну якого також був прийнятий ДСТУ EN 61000-3-3:2017 Електромагнітна сумісність. Частина 3-3. Гранично допустимі рівні. Нормування змін напруги, флуктуацій напруги і флікера в низьковольтних системах електропостачання загальної призначеності для обладнання з номінальним струмом силою не більше ніж 16 А на фазу, яке не підлягає обумовленому підключенню (EN 61000-3-3:2013, IDT; IEC 61000-3-3:2013, IDT), який і зазначений Замовником у тендерній документації і підтвердження відповідності якому вимагає Замовник у вигляді декларації про відповідність.
3. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни в частині категорій приміщень.
4. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо швидкості оброблюваного повітря.
5. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни щодо сертифікатів ДСТУ ISO.
На жаль, Замовником не знайдено наказ ДП «УкрНДНЦ», яким було б прийнято стандарт ISO 13485:2016 до застосування на території України, наприклад прийнятого методом підтвердження, або прийнятого методом перекладу. Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі", тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Тобто, вимоги у тендерній документації мають бути передбачені законодавством України. Відповідно, Замовник не може внести зміни до тендерної документації в частині зазначення можливості надання на підтвердження відповідності технічним, якісним та кількісним характеристикам товару чинного на кінцевий строк подання тендерної пропозиції сертифікату виробника та/або учасника на ISO 13485:2016.
Законність встановлення вищезазначених підстав також підтверджується рішеннями Колегії АМКУ №12746-р/пк-пз від 07.06.2021 у закупівлі UA-2021-03-24-000423-c; №9632-р/пк-пз від 30.04.2021 у закупівлі UA-2021-04-07-006587-a.
Дата відповіді:
01.12.2021 18:38