Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Лот 1 - Ліжка медичні функціональні; Лот 2- Тумби медичні приліжкові; Лот 3 - Ширми)

Просимо викласти вимогу «Кількість пластикових сегментів, не менше 8» в наступній редакції: «Кількість пластикових сегментів, не менше 4». Кількість пластикових сегментів ліжка не впливає на функціональність самого ліжка. Зокрема, наявність лише 4-ох пластикових сегментів пришвидшує дезінфекційну обробку ліжка та його очистку. Дана вимога дозволить покращити характеристики обладнання без обмеження конкуренції між виробниками, оскільки більшість сучасних виробників медичних ліжок використовують саме таку систему (наприклад, Stiegelmeyer, Hill-Rom, Linet тощо).

Просимо викласти вимогу «Система подвійного замку безпеки бічних огороджень» в наступній редакції «Система подвійного замку безпеки або піднімання та опускання однією рукою бічних огороджень, без легкого доступу для пацієнта». Дана вимога розширить функціонал ліжка, оскільки існує багато систем, що надійно фіксують бічні огородження в необхідному положення без ризику їхнього випадкового опускання. Окрім того, бильця, що можуть опускатися та підніматися однією рукою суттєво збільшать ергономічність ліжка, оскільки така система є зручнішою для медичного персоналу, але при цьому не є легкодоступною для пацієнта.

Просимо прибрати вимогу «Кількість електричних приводів: не менше 4», оскільки специфікація кількості електричних приладів, жодним чином не впливає на функціональність ліжка, якщо воно забезпечує електричну зміну висоти, регулювання спинної та тазової секцій, позиції тренделенбургу/антитренделенбургу. Дана вимога не є необхідною в контексті інших вимог і є дискримінуючою, оскільки у сучасних виробників медичних ліжок забезпечення необхідних функцій ліжка виконується і за допомогою меншої кількості електричних приводів

Просимо викласти вимоги «Діапазон регулювання секцій спини: не менше 0° - 70°» та «Діапазон регулювання тазостегнової секції: не менше 0° - 30°» у наступних редакціях «Діапазон регулювання секцій спини: не менше 0° - 70° (+/- 5⁰)» та «Діапазон регулювання тазостегнової секції: не менше 0° - 30° (+/- 5⁰)» відповідно. Відповідно до стандарту EN 60601-52 статті 201.15.4.6.2 кут між спинною та тазостегновою секціями повинен бути більшим за 90⁰. Значення кутів нахилу 70⁰ та 30⁰ є дуже близькими до гранично допустимих для виконання даної умови. Розширення меж вимоги не вплине на функціонал ліжка, але при цьому забезпечить терапевтичний вплив на пацієнта, оскільки дані значення в поєднанні з автоконтуром є критично важливими для запобігання «сповзання» пацієнта вниз, і, як наслідок, необхідності репозиціонування пацієнта персоналом. Окрім того, таке положення пацієнта зменшує тиск на абдомінальну область, що дозволяє забезпечити правильне дихання.

Просимо викласти вимогу «Зменшення висоти середньої частини: не менше 150мм» у наступній редакції «Зміна висоти ліжка у діапазоні не менше ніж 150 мм». Таке формулювання вимоги є більш коректним і точніше описує необхідний функціонал ліжка і його властивості, необхідні для роботи.

Просимо викласти вимогу «Сумарне зміщення спинної і тазостегнової секцій: не менше 150 мм» у наступній редакції: «Функція автоконтуру: Сумарне зміщення спинної і тазостегнової секцій (не менше 150 мм), або поворотне зміщення секції спини та видовження секції тазу». Дана вимога обмежує конкуренцію серед виробників якісних функціональних ліжок, оскільки є і інші технології, що забезпечують аналогічний ефект (наприклад поворотне зміщення секції спини та видовження секції тазу).

Просимо викласти вимогу «Діаметр коліс: не більше 125 мм» в наступній редакції: «Діаметр коліс: не менше 125 мм». Дата вимога дозволить покращити характеристики обладнання без обмеження конкуренції між виробниками, оскільки при більшому діаметрі коліс ліжко зручніше пересувати, адже для цього докладається менше зусиль.

Просимо викласти вимогу «Індивідуальна система блокування коліс: не менше 2» у наступній редакції: «Наявність системи блокування коліс: індивідуальної (не менше 2), або центральної трьохпозиційної (вільний рух, направлений рух, заблокований).» Більшість виробників сучасний технологічних медичних ліжок на даний момент виробляють ліжка з центральною системою гальм, що забезпечує надійність фіксації ліжка, зручність та швидкість використання. Окрім того, центральна трьохпозиційна система гальм дозволяє не лише заблокувати/розблокувати колеса ліжка, але також блокувати колеса для напрямленого руху для полегшення маневрування. Зміна даної вимоги не лише розширить коло конкуренції, але також підвищить функціональність та технологічність ліжка.