Система догляду речей

Шановний Замовнику! Вивчивши та проаналізувавши тендерну документацію та додатки до неї на закупівлю UA-2023-05-30-010417-a «Система догляду речей» просимо надати пояснення та виправити неточності в документації з метою забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників, адже викладені вимоги є дискримінаційними та дозволяють запропонувати лише одну модель обладнання, що в свою чергу є порушенням проведення закупівлі у формі відкритих торгів з особливостями: ВИМОГА 1: В ДОКУМЕНТАЦІЇ ВКАЗАНО (ДОДАТОК 1): №1 Габаритні розміри не більше 1200 мм × 705 мм × 1339 мм (Д×Ш×В). Здійснивши пошук та проаналізувавши моделі всіх відомих виробників, за даними параметрами можна запропонувати обладнання лише одного виробника Smiths Detection. Даний фактор є дискримінаційним та порушує принципи здійснення публічних закупівель, а саме добросовісна конкуренція та недискримінація Учасників. Щоб уникнути звуження кола потенційних учасників, просимо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: №1 Габаритні розміри не більше 1350 мм × 770 мм × 1339 мм (Д×Ш×В).

ВИМОГА 3: Згідно Закону України 1370-XIV від 11 січня 2000 року Стаття 7. Окремі види діяльності у сфері використання ядерної енергії, що підлягають ліцензуванню: використання джерел іонізуючого випромінювання, в даному випадку рентгенівський апарат, що закуповується Вами це і є джерело іонізуючого випромінювання, потребує ліцензування органом державного регулювання ядерної та радіаційної безпеки (ДЕРЖАВНОЮ ІНСПЕКЦІЄЮ ЯДЕРНОГО РЕГУЛЮВАННЯ УКРАЇНИ). Проте є Наказ Держатомрегулювання від 03.12.2013 №138, зареєстрованого у Мінюсті 19.12.2013 за № 2148/24680, який містить перелік обладнання, яке звільняється від ліцензіювання при його використанні на території України з відповідними обґрунтуваннями. Якщо Вам будуть пропонувати обладнання, яке відсутнє в вищевказаному переліку, Вам доведеться займатись питанням ліцензіювання запропонованого обладнання, що в свою чергу буде вимагати додаткових витрат із бюджету та займе не один місяць часу. Щоб уникнути зайвих процесів із отриманням ліцензії, рекомендуємо Вам додати в технічні вимоги пункт наступного змісту: Надати підтвердження в довільній формі, що товар, запропонований Учасником звільнений від ліцензування відповідно до пункту 5 розділу 2 Переліку джерел іонізуючого випромінювання, діяльність по використанню яких звільняється від ліцензування, затвердженого наказом Держатомрегулювання від 03.12.2013 №138, зареєстрованого у Мінюсті 19.12.2013 за № 2148/24680 із зазначенням відповідного обґрунтування.

ВИМОГА 2: Згідно з п.11.18 “Основних санітарних правил забезпечення радіаційної безпеки України”, затверджених наказом МОЗ України від 02.02.2005р. №54: “потужність поглиненої дози в повітрі за рахунок супутнього не використовуваного рентгенівського випромінювання не повинна перевищувати 0,1 мкГр * год. (-1) на відстані 0.1м від поверхні пристрою під час роботи якого воно виникає”. В документації відсутні будь-які вимоги щодо допустимого витоку радіації. В такому випадку Вам можуть пропонувати обладнання, де витік радіації в кілька десятків разів перевищує допустиму норму, що може бути смертельною для здоров’я оператора. Для забезпечення безпечного використання обладнання операторами, що будуть безпосередньо працювати з поставленим обладнанням, просимо внести вимогу наступного змісту: Обладнання має відповідати вимогам якості в Україні, а саме п.11.18 “Основних санітарних правил забезпечення радіаційної безпеки України”, затверджених наказом МОЗ України від 02.02.2005р. №54: “потужність поглиненої дози в повітрі за рахунок супутнього не використовуваного рентгенівського випромінювання не повинна перевищувати 0,1 мкГр * год. (-1) на відстані 0.1м від поверхні пристрою під час роботи якого воно виникає”.

Шановний Замовнику! Вивчивши та проаналізувавши тендерну документацію та додатки до неї на закупівлю UA-2023-05-30-010417-a «Система догляду речей» просимо надати пояснення та виправити неточності в документації з метою забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників, адже викладені вимоги є дискримінаційними та дозволяють запропонувати лише одну модель обладнання, що в свою чергу є порушенням проведення закупівлі у формі відкритих торгів з особливостями: ВИМОГА 1: В ДОКУМЕНТАЦІЇ ВКАЗАНО (ДОДАТОК 1): №1 Габаритні розміри не більше 1200 мм × 705 мм × 1339 мм (Д×Ш×В). Здійснивши пошук та проаналізувавши моделі всіх відомих виробників, за даними параметрами можна запропонувати обладнання лише одного виробника Smiths Detection. Даний фактор є дискримінаційним та порушує принципи здійснення публічних закупівель, а саме добросовісна конкуренція та недискримінація Учасників. Щоб уникнути звуження кола потенційних учасників, просимо внести зміни та викласти дану вимогу в наступній редакції: №1 Габаритні розміри не більше 1200 мм × 705 мм × 1339 мм (Д×Ш×В).