-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 33110000-4 «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (33111721-1 - Цифрові ангіографічні апарати) (Код НК 024:2023: 37623 Система рентгенівська ангіографічна стаціонарна цифрова, НК 031:2024 Z11030102 Стаціонарні системи ангіографії для ангіографічних і кардіологічних досліджень)
Завершена
49 410 541.27
UAH з ПДВ
Період уточнення:
05.05.2026 14:35 - 10.05.2026 00:00
Відповідь надана
Дискримінаційні вимоги та порушення принципів публічних закупівель
Номер:
939bc8a9ae1b4fd0b6732953c4f92a3e
Дата опублікування:
07.05.2026 16:44
Опис:
Шановний Замовнику!
Відповідно до принципів здійснення публічних закупівель та недопущення дискримінаційних вимог, звертаємо Вашу увагу на пункт 6.5 медико технічних вимог: «Два монітори у пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 23” для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження — наявність».
Для ПІДТВЕРДЖЕННЯ НЕВІДПОВІДНОСТІ характеристик обладнання світових виробників надаємо порівняльну інформацію відповідно до технічної документації:
Виробник 1: CANON MEDIACAL SYSTEMS, ангіографічна система Alphenix Sky INFX-8000 - 2 монітори з діагоналлю 19" для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження у пультовій кімнаті.
Виробник 2: SIEMENS HEALTHINEERS, ангіографічна система ARTIS Q - 2 монітори з діагоналлю 19" для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження у пультовій кімнаті.
Виробник 3: GE HealthCare, ангіографічна система Allia IGS3 - 2 монітори з діагоналлю 19" для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження у пультовій кімнаті.
Таким чином, вимога щодо діагоналі не менше 23” не відповідає технічним рішенням провідних світових виробників і фактично унеможливлює їхню участь у процедурі закупівлі.
З метою придбання сучасного надійного обладнання, усунення дискримінаційних вимог, максимального розширення кола потенційних учасників та економії бюджетних коштів, просимо внести зміни до медико технічних вимог та викласти пункт 6.5 у наступній редакції:
Пропонована редакція: «Два монітори в пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 19” для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження — наявність».
Пропонуємо Вам відмінити цю процедуру закупівлі. Провести по всім постачальникам запит комерційної пропозиції (аудит ринку) та опублікувати нову закупівлю з такими медико-технічними вимогами, які дадуть змогу запропонувати медичне обладнання різним виробникам, а не лише одному Виробнику. Звертаємо Вашу увагу, що зміна медико-технічних вимог , яким наразі відповідає лише товар одного Виробника, сприятиме більш гнучкому й економічно доцільному вибору техніки без шкоди для якості. Вважаємо, що медико-технічні вимоги, які прописані лише під одного виробника.
Відповідь:
Шановний потенційний учасник,
Дякуємо за Ваше звернення та виявлений інтерес до цієї процедури закупівлі.
У відповідь на Ваше зауваження повідомляємо наступне.
Щодо пункту 6.5 — «Два монітори в пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 23" для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження — наявність».
Дякуючи Вашому зверненню, ми додатково ретельно вивчили питання комплектації пультових моніторів від світових виробників ангіографічних систем і дійшли висновку, що ринок пропонує медичні монітори різних діагоналей — 19", 21", 24", 27", 30", 32" та більше. Оскільки ці монітори не є діагностичними і за основним призначенням виконують функцію візуалізації гемодинамічних показників стану пацієнта, замовник вправі визначити діагональ, яка забезпечує максимально наглядне відображення даних з гемодинамічної станції.
Звертаємо Вашу увагу, що в офіційних технічних описах усіх трьох виробників, зазначених у Вашому зверненні, представлені опції з пультовими моніторами діагоналлю понад 23 дюйми, зокрема:
Canon Medical Systems — для систем Alphenix (включно з конфігурацією Sky) пропонується рішення Alphenix Unispot з медичним монітором діагоналлю 32" для пультової кімнати: https://global.medical.canon/products/angiography/alphenix/cardiology;
Siemens Healthineers — для систем ARTIS (включно з ARTIS Q) пропонується рішення Artis Cockpit з медичним монітором діагоналлю 30", який підтримує одночасне відображення до 9 джерел сигналу: https://www.siemens-healthineers.com/angio/options-and-upgrades/components-and-options/artis-cockpit;
GE HealthCare — для гемодинамічної системи Mac-Lab (інтегрується із системами Allia IGS) пропонується HD video package, що включає 24-дюймові широкоформатні монітори: https://www.gehealthcare.com/middle-east/products/mac-lab-it.
З огляду на викладене, вимога щодо діагоналі не менше 23" не є дискримінаційною та не обмежує участь жодного з провідних світових виробників — кожен із них має у своєму портфоліо відповідні опції комплектації пультової кімнати.
Враховуючи, що монітори більшої діагоналі забезпечують більш наглядну візуалізацію даних з гемодинамічної станції та підвищують ергономіку роботи медичного персоналу, вважаємо недоцільним внесення змін до пункту 6.5 у бік зменшення вимог до діагоналі моніторів, оскільки це погіршить якісні параметри предмету закупівлі.
Підстав для відміни процедури закупівлі замовник не вбачає.
Дата відповіді:
11.05.2026 14:05
Відповідь надана
внесення змін до Тендерної документації
Номер:
4fc3482b9da345ff8b1f4b3ffcd15320
Дата опублікування:
07.05.2026 13:47
Опис:
Шановний Замовнику,
Очікувана вартість закупівлі складає 49 410 541,27 грн. з ПДВ.
Звертаємо Вашу увагу, що умовами пункту 4 Додатку 1 МВ до Тендерної документації передбачено надання обладнання 2023 року виробництва. Водночас зазначаємо, що обладнання, вироблене у 2023 році, на сьогодні є вже застарілим та коштує менше, ніж сучасні моделі 2025–2026 років виробництва.
Встановлюючи таку вимогу, інші учасники, які мають намір запропонувати нове та сучасне обладнання, опиняються у нерівних умовах.
У зв’язку з цим просимо розглянути можливість внесення змін до Тендерної документації (Додаток 1 МВ, пункт 4) та передбачити вимогу щодо постачання обладнання не раніше 2025 року виробництва.
Внесення таких змін дозволить здійснити закупівлю більш сучасної системи рентгенівської ангіографічної стаціонарної цифрової з покращеними технічними характеристиками, що відповідатиме очікуваній вартості предмета закупівлі.
Відповідь:
Шановний потенційний учаснику, дякуємо за Ваше звернення та зацікавленість у процедурі закупівлі.
Повідомляємо, що вимогами тендерної документації не обмежується можливість постачання обладнання 2025–2026 років виробництва.
Відповідно до пункту 4 Додатку 1 МВ до Тендерної документації встановлено вимогу, що предмет закупівлі, запропонований Учасником, повинен бути новим, не раніше 2023 року випуску та таким, що не був у використанні. На підтвердження зазначеної вимоги Учасник повинен надати гарантійний лист.
Таким чином, тендерна документація визначає лише мінімально допустимий рік випуску обладнання та не містить обмежень щодо пропозиції більш сучасного обладнання, зокрема 2025–2026 років виробництва.
Отже, усі потенційні учасники мають рівні можливості запропонувати обладнання, яке відповідає або перевищує встановлені технічні та якісні вимоги Замовника.
Підстави для внесення змін до тендерної документації в цій частині відсутні.
Дата відповіді:
08.05.2026 08:23
Відповідь надана
Вимога на зміну технічних характеристик
Номер:
cead3d787c9f41bf8b11fc318bf73011
Дата опублікування:
06.05.2026 11:08
Опис:
Шановний Замовнику! Наша компанія є офіційним представником всесвітньо відомого виробника медичного обладнання, що має багаторічний досвід виробництва ангіографічних систем, та обладнання якого є зразком для наслідування іншими світовими виробниками ангіографічних систем. Уважно вивчивши, медико-технічні вимоги, що викладені у ТД ми приходимо до висновку, що не зможемо взяти участь у закупівлі через те, що технічні характеристики МТВ викладенні таким чином, що обладнання виробника, продукцію якого ми представляємо, не проходить за своїми показниками! Просимо звернути увагу, що деякі характеристики викладені у МТВ суттєво обмежують коло потенційних учасників, через завищені (тобто такі, що не мають суттєвого клінічного впливу, але мають високе числове вираження) значення деяких показників, а також визначення специфічних характеристик, які викладені в редакції, притаманній лише моделям обладнання певного одного виробника. Натомість деякі важливі технічні характеристики, які визначають спроможність ангіографічної системи виконувати певні лікувальні функції, не відображені. З метою придбання сучасного надійного обладнання, максимального розширення кола потенційних учасників та економії бюджетних коштів просимо внести відповідні зміни до МТВ та викласти наступні пункти в такій редакції:
п. 2.3. - «Довжина деки столу - не менше 285 см» пропонована редакція вимог (змін): «Довжина деки столу не менше 281 см» (Пояснення: Різниця в характеристиках довжини поверхні столу не є суттєвою для виконання медичної задачі. Існуюча вимога обмежує коло потенційних учасників.);
п. 6.3. - «Рідко-кристалічний монітор з діагоналлю не менше 23", що встановлюється в рухомий стельовий підвіс в рентген-операційній, для відображення показників стану пацієнта (ЕКГ, гемодинамічних даних) - Наявність» пропонована редакція вимог (змін): «Рідко-кристалічний монітор з діагоналлю не менше 21", що встановлюється в рухомий стельовий підвіс в рентген-операційній, для відображення показників стану пацієнта (ЕКГ, гемодинамічних даних) - Наявність» (Пояснення: деякі світові виробники використовують монітори діагоналлю 21 дюймів з тією самою роздільною здатністю. Різниця в характеристиках не є суттєвою для виконання замовником медичної задачі. Існуюча вимога обмежує коло потенційних учасників закупівлі.);
п. 6.5. - «Два монітори в пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 23” для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження - Наявність» пропонована редакція вимог (змін): «Два монітори в пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 19” для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження - Наявність» (Пояснення: Функціональна достатність Моніторів з діагоналлю 19” забезпечують достатню площу екрана для відображення параметрів гемодинамічного моніторингу (ЕКГ, артеріальний тиск, сатурація тощо). Інформація представлена у вигляді числових значень та графіків, які не потребують великої площі для коректного сприйняття. У більшості сучасних систем моніторингу пацієнтів стандартом є використання моніторів від 19” до 21”. Це відповідає міжнародній практиці та не обмежує можливості медичного персоналу у спостереженні за станом пацієнта.).
Таким чином пропоновані зміни вимог до технічних параметрів предмету закупівлі не погіршують його якість використання за медичним призначенням і надають можливість прийняти участь у процедури відритих торгів більшому колу учасників, що, безумовно, забезпечить здійснення економічно вигідної і раціональної закупівлі.
Відповідь:
Шановний потенційний учаснику!
Дякуємо за Ваше звернення та проявлений інтерес до даної процедури закупівлі.
У відповідь на Вашу вимогу повідомляємо наступне.
Дана процедура закупівлі здійснюється відповідно до наявної потреби Замовника у закупівлі високоспеціалізованого медичного обладнання та згідно з вимогами Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням особливостей здійснення закупівель, визначених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі були сформовані з урахуванням специфіки застосування методик діагностики стану організму шляхом проведення ангіографічних досліджень у медичній практиці, а також відповідно до положень Закону України «Про публічні закупівлі», у тому числі із дотриманням принципів добросовісної конкуренції та недискримінації учасників.
Наголошуємо, що Замовником було ретельно опрацьовано вимоги тендерної документації, а встановленим у сукупності медико-технічним вимогам до предмета закупівлі відповідає продукція щонайменше трьох виробників ангіографічних систем.
Після детального аналізу Ваших зауважень, а також технічних характеристик обладнання провідних світових виробників, зокрема General Electric, Siemens, Philips, Shimadzu та Canon, Замовником встановлено наступне.
1. Щодо пункту 2.3 «Довжина деки столу — не менше 285 см».
Вказана характеристика відповідає технічним параметрам обладнання щонайменше чотирьох виробників, а саме: General Electric, Philips, Shimadzu та Canon.
Зменшення довжини деки столу призводить до необхідності виконання додаткових маніпуляцій рухами столу та С-подібної арки з метою вибору необхідної проекції, обмежує можливість розміщення на поверхні столу допоміжного обладнання, необхідного для проведення втручань, а також впливає на тривалість та зручність проведення маніпуляцій, що є критично важливим під час виконання інтервенційних процедур.
Крім того, довжина деки столу в окремих моделях ангіографічних систем різних виробників становить:
• General Electric, модель Optima IGS 330 — 300 см;
• Philips, модель Azurion 3 F15 — 319 см;
• Shimadzu, модель Trinias — 288 см.
Таким чином, вимога щодо довжини деки столу не менше 285 см є обґрунтованою, об’єктивно необхідною для забезпечення належних функціональних можливостей ангіографічної системи та не має дискримінаційного характеру.
У зв’язку з викладеним пункт 2.3 тендерної документації залишається без змін.
2. Щодо пункту 6.3 «Рідкокристалічний монітор з діагоналлю не менше 23", що встановлюється у рухомий стельовий підвіс у рентген-операційній для відображення показників стану пацієнта (ЕКГ, гемодинамічних даних) — наявність».
Вказана вимога також відповідає технічним характеристикам обладнання щонайменше чотирьох вищезазначених світових виробників та є необхідною для забезпечення належного моніторингу стану пацієнта під час проведення інтервенційних втручань.
Підстави для внесення змін до зазначеного пункту відсутні.
3. Щодо пункту 6.5 «Два монітори у пультовій кімнаті з діагоналлю не менше 23" для відображення даних, отриманих на системі гемодинамічного спостереження — наявність».
Дана вимога також відповідає характеристикам обладнання щонайменше чотирьох провідних світових виробників та обумовлена необхідністю забезпечення належного рівня візуалізації і контролю даних гемодинамічного моніторингу під час роботи системи.
З огляду на викладене, підстави для внесення запропонованих змін до тендерної документації відсутні.
Таким чином, тендерна документація сформована відповідно до чинного законодавства України у сфері публічних закупівель, із дотриманням принципів відкритості, добросовісної конкуренції та недискримінації учасників, а внесення запропонованих змін не вбачається обґрунтованим та доцільним.
Дата відповіді:
07.05.2026 10:31