0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Тест – смужки «BIONIME 550»№ 50 в упаковці або еквівалент (код НК 024:2019: 58168 - Система контролю рівня глюкози в крові / кетонів ІВД для домашнього використання / пункті догляду)

Торги не відбулися

999 968.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 999.84 UAH
Період оскарження: 30.04.2020 16:26 - 12.05.2020 00:00
Скарга
Скасована

Скарга

Номер: 7474871579bb40979b5bbfe677ed83ce
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-30-002168-b.b2
Назва: Скарга
Скарга:
Скарга
Пов'язані документи: Учасник
Причина: Скарга скасована суб'єктом оскарження
Дата скасування: 08.05.2020 16:01
Автор: ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ САВЧЕНКО РОМАН СЕРГІЙОВИЧ, Роман Савченко 380937997804 SAVROM11@UKR.NET
Вимога
Відхилено

Вимога

Номер: 8100768a50c34ee098a07dfd5e254a87
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2020-04-30-002168-b.c1
Назва: Вимога
Вимога:
Вимога
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 05.05.2020 13:12
Вирішення: Доброго дня! Розглянувши звернення від 05.05.2020 року (час завантаження: 13:12), повідомляємо наступне. Щодо зауваження про проведення тендеру вп’яте: Перша закупівля «Тест – смужка до глюкометру ACCU-CHEK PERFORMA № 50 в упаковці» була виставлена згідно первинного варіанту проекту №148 «Коли тест- смужки маю, я діабет здолаю!» В подальшому, відповідно до внесення змін в проект, закупівля була скасована та виставлена вдруге з оновленим предметом закупівлі «Тест – смужки «BIONIME 550»№ 50 в упаковці». За вимогою одного із учасників, в закупівлю були внесені зміни щодо визначення предмету закупівлі з урахуванням поняття «еквівалент». За результатом проведення процедури втретє та вчетверте жоден учасник не пройшов кваліфікацію. Відповідно закупівля виставлена заново. Також повідомляємо, задля забезпечення гарантії безпеки якості продукту закупівлі, Замовник, в тендерній документації, вимагає документи, що підтверджують якість товару: декларацію про відповідність згідно технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, інструкцію з використання, сертифікат (паспорт) якості виробника. Згідно тендерної документації - учасники відповідають за зміст своїх тендерних пропозицій та повинні дотримуватись норм чинного законодавства України. І на завершення, звертаємо Вашу увагу , в спільному Листі Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Міністерством охорони здоров’я України вих.№3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 р, на виконання рекомендацій АМК України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства, про заходи економічної конкуренції від 30.03.2018 р. №4-рк., в п.8 зазначено, що Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальникам гарантійного листа від виробника, оскільки це «…в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі». А також вивченими рішеннями АМК України щодо надання гарантійних листів від Виробника, визнано, що практика використання гарантійного листа від Виробника є дискрімінаційною.
Статус вимоги: Відхилено